2-Nitropropana
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
2-Nitropropana
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| Singkatan | 2-NP |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C3H7NO2 | |
| Massa molar | 89,09 g·mol−1 |
| Penampilan | Cairan tak berwarna[1] |
| Bau | Wangi, buah-buahan[2] |
| Densitas | 0.9821 g/cm3 |
| Titik lebur | −913 °C (−1.611 °F; −640 K) |
| Titik didih | 1.202 °C (2.196 °F; 1.475 K) |
| 17 g/L[1] | |
| Kelarutan | larut dalam kloroform |
| log P | 0.93 |
| Tekanan uap | 13 mmHg (20 °C)[2] |
| Keasaman (pKa) | 7.68 |
| Indeks bias (nD) | 1.3944 (20 °C) |
| Viskositas | 0.721 cP |
| Bahaya | |
| Titik nyala | 24 °C (75 °F; 297 K) (open cup) 39 °C (closed cup) |
| 428 °C (802 °F; 701 K) | |
| Ambang ledakan | 2.6-11.0%[2] |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median)
|
720 mg/kg |
LC50 (konsentrasi median)
|
2703 ppm (tikus, 2 hr) 400 ppm (tikus, 6 hr)[3] |
LCLo (terendah tercatat)
|
714 ppm (kucing, 5 hr) 2381 ppm (kelinci, 5 hr) 4622 ppm (guinea pig, 5 hr) 2353 ppm (kucing, 1 hr)[3] |
| Batas imbas kesehatan AS (NIOSH): | |
PEL (yang diperbolehkan)
|
TWA 25 ppm (90 mg/m3)[2] |
REL (yang direkomendasikan)
|
Ca[2] |
IDLH (langsung berbahaya)
|
Ca [100 ppm][2] |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
2-Nitropropana (2-NP) adalah pelarut. Senyawa ini berupa cairan tidak berwarna dan diklasifikasikan sebagai senyawa nitro.
Persiapan
2-NP diproduksi dari nitrasi fasa uap suhu tinggi dari propana, biasanya dengan pengotor berupa 1-nitropropana. 2-NP juga diproduksi sebagai produk samping volatil yang dapat ditangkap selama penyiapan penutupan cincin hidantoin Leonard[4]
Menggunakan
2-NP digunakan terutama sebagai pelarut dan kimia intermediet. Senyawa ini digunakan dalam tinta, cat, lem, pernis, polimer, resin, bahan bakar, dan pelapis.[5]
2-NP juga digunakan sebagai bahan baku untuk industri kimia.[5]
2-NP memiliki kegunaan dalam sintesis fentermin, klorfentermin, serta dalam sintesis Teclozan, dll.
Keselamatan
Berdasarkan studi pada hewan, 2-NP ini cukup diantisipasi menjadi karsinogen manusia[5] dan hal ini tercantum sebagai kelompok 2B karsinogen IARC.[6]
Referensi
- ^ a b Record dalam GESTIS Substance Database dari IFA
- ^ a b c d e f "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0460". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ a b "2-Nitropropane". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ M. J. Leonard, A. R. Lingham, J. O. Niere, N. R. C. Jackson, P. G. McKay and H. M. Hϋgel (6 Mar 2014). "Alternative synthesis of the anti-baldness compound RU58841". RSC Advances. 4: 14143–14148. doi:10.1039/c4ra00332b. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)
- ^ a b c "Report on Carcinogens" (PDF) (Edisi Twelfth). National Toxicology Program, Department of Health and Human Services. 2011.
- ^ "Agents Classified by the IARC Monographs" (PDF). Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2011-10-25. Diakses tanggal 2016-10-20.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.