Adamantana

Adamantana
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Adamantane
	Nama IUPAC (sistematis) Tricyclo[3.3.1.13,7]decane
Sifat
Rumus kimia	C10H16
Massa molar	136,24 g·mol−1
Penampilan	bubuk kristal berwarna putih pucat
Densitas	1.08 g/cm3 (20 °C) solid
Titik lebur	270 °C (518 °F; 543 K) wadah tertutup
Titik didih	menyublim
Kelarutan dalam air	sukar terlarut
Kelarutan dalam pelarut lainnya	larut dalam hidrokarbon
Indeks bias (nD)	1.568
Struktur
Struktur kristal	Kubik, Fm3m
Geometri koordinasi	4
Momen dipol	0 D
Bahaya
Bahaya utama	mudah terbakar
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H319, H400
Langkah perlindungan GHS	P264, P273, P280, P305+351+338, P337+313, P391, P501
Senyawa terkait
Related senyawa	Memantin; Rimantadin; Amantadin
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Adamantana adalah sebuah senyawa yang memiliki rumus kimia C₁₀H_16. Adamantana merupakan senyawa kimia berbentuk kristal tanpa warna dengan bau seperti kapur barus. Senyawa ini terdiri atas tiga cincin yang terhubung sehingga menghasilkan bentuk seperti berlian. Adamantana berbentuk menyerupai gula pasir. Senyawa ini dapat terlarut dalam pelarut organik seperti hidrokarbon. Adamantana memiliki titik leleh yang tinggi untuk hidrokarbon sederhana pada suhu 270 ° C.^[3]

Deskripsi

Adamantana adalah struktur utama dari berbagai senyawa penting medis seperti amantadin, memantin, saksagliptin, dan vildagliptin. Senyawa ini digunakan dalam sintesis katalis dirhodium tetracarboxylate berbasis adamantin untuk reaksi karbenoid. Adamantana juga dapat digunakan sebagai bahan penyemaian untuk nukleasi film berlian nanokristalin.^[4]

Sejarah

Senyawa adamantana pertama kali ditemukan pada tahun 1932 dalam minyak mentah dengan proses distilasi fraksional. Senyawa ini hanya merupakan bagian yang sangat kecil dari campuran minyak yaitu tidak lebih dari 300 bagian per juta campuran yang ada.^[3]

Sinonim

Adamantane^[5]
Tricyclo[3.3.13,7] decane^[5]

L66 B6/B-H/DI A B- C 1B ITJ [WLN]^[6]

MFCD00074719 [MDL number]^[6]
30470-60-1 [RN]^[6]

Adamantine^[5]

Adamantane-d16^[6]

Adamantanylidene^[6]
Adamantylidene^[5]
ADM^[6]
CHEBI:40519^[6]
ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N^[5]
Tricyclo(3,3,1,1,<3,7>)-decane^[6]
Tricyclo(3.3.1.1(3,7))decylidene^[6]
Tricyclo(3.3.1.13,7)decane^[6]
Tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane^[6]
TRICYCLO[3.3.1.1]DECANE^[6]
tricyclo[3.3.1.1{3,7}]decane^[6]
Tricyclo[3.3.1.1<3,7>]decane^[6]
Tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yl^[6]
Tricyclo[3.3.1.13,7]decane^[6]
UNII-PJY633525U^[6]

Referensi

^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 169. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. The retained names adamantane and cubane are used in general nomenclature and as preferred IUPAC names.
^ Bagrii, E.I. (1989). Adamantanes: synthesis, properties, applications (dalam bahasa Russian). Nauka. hlm. 5–57. ISBN 5-02-001382-X.
^ ^a ^b Clegg2017-01-26T17:11:00+00:00, Brian. "Adamantane". Chemistry World (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2020-05-27.
^ "Adamantane 100277". Sigma-Aldrich. Diakses tanggal 2020-05-27.
^ ^a ^b ^c ^d ^e PubChem. "Adamantane". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris).
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q "Adamantane | C10H16 | ChemSpider". www.chemspider.com. Diakses tanggal 2020-05-27.