Azlosilin

Azlosilin
Data klinis
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
Kode ATC
Pengenal
  • (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-7-okso-6-{[(2R)-2-{[(2-oksoimidazolidin-1-il)karbonil]amino}-2-fenilasetil]amino}-4-tia-1-azabisiklo[3.2.0]heptana-2-asam karboksilat
Nomor CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.048.483 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC20H23N5O6S
Massa molar461,49 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](c1ccccc1)NC(=O)N2C(=O)NCC2)[C@H]4SC3(C)C
  • InChI=1S/C20H23N5O6S/c1-20(2)13(17(28)29)25-15(27)12(16(25)32-20)22-14(26)11(10-6-4-3-5-7-10)23-19(31)24-9-8-21-18(24)30/h3-7,11-13,16H,8-9H2,1-2H3,(H,21,30)(H,22,26)(H,23,31)(H,28,29)/t11-,12-,13+,16-/m1/s1 checkY
  • Key:JTWOMNBEOCYFNV-NFFDBFGFSA-N checkY
  (verify)

Azlosilin adalah antibiotik asil ampisilin dengan spektrum aktivitas yang luas dan potensi in vitro yang lebih besar daripada penisilin karboksi. Azlosilin mirip dengan mezlosilin dan piperasilin. Azlosilin menunjukkan aktivitas antibakteri terhadap spektrum bakteri yang luas, termasuk Pseudomonas aeruginosa, dan menunjukkan aktivitas terhadap bakteri enterococcus.

Spektrum kerentanan bakteri

Azlosilin dianggap sebagai antibiotik spektrum luas dan dapat digunakan terhadap sejumlah bakteri Gram-positif dan Gram-negatif. Berikut ini merupakan data kerentanan MIC untuk beberapa organisme yang signifikan secara medis.[1]

Sintesis

Sintesis azlosilin: FR 2100682  eidem U.S. Patent 3.933.795 [2]
Sintesis azlosilin 2:[2][3]

Sintesis alternatif azlocillin yang menarik melibatkan aktivasi analog fenilglisin tersubstitusi (1) dengan 1,3-dimetil-2-kloro-1-imidazolinium klorida (2) dan kemudian kondensasi dengan 6-APA.

Referensi

  1. ^ "Azlocillin sodium salt Susceptibility and Minimum Inhibitory and Concentration (MIC) Data" (PDF). The Antimicrobial Index. toku-e.com.
  2. ^ a b Koenig HB, Metzer KG, Offe HA, Schroeck W (1982). "Azlocillin. Ein Neues Penicillin aus der Acylureidoreihe: Synthese und Chemische Eigenschaften". Eur. J. Med. Chem. - Chim. Ther. (dalam bahasa German). 17 (1): 59–63. Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  3. ^ Bauer VJ, Safir SR (November 1966). "Octamethylbiguanide perchlorate". Journal of Medicinal Chemistry. 9 (6): 980–1. doi:10.1021/jm00324a056. PMID 4291383.
Ikon rintisan

Artikel bertopik antibakteri sistemik ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.