Ditranol

Ditranol
Data klinis
Nama dagangAnthramed
AHFS/Drugs.comMicromedex Detailed Consumer Information
Kategori
kehamilan
Rute
pemberian
topical
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas0%, jumlah jejak metabolit
Pengikatan protein0%
Metabolismediserap dan teroksidasi di dalam kulit
Waktu paruh eliminasin/a
Ekskresin/a
Pengenal
  • 1,8-dihidroksi-9,10-dihidroantrasen-9-ona
Nomor CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.013.216 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC14H10O3
Massa molar226,23 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
Titik leleh178 °C (352 °F)
  • O=C2c1c(O)cccc1Cc3c2c(O)ccc3
  • InChI=1S/C14H10O3/c15-10-5-1-3-8-7-9-4-2-6-11(16)13(9)14(17)12(8)10/h1-6,15-16H,7H2 checkY
  • Key:NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

Ditranol (INN) atau antralin (USAN dan sebelumnya BAN) adalah turunan hidroksiantron dan antrasena, dan digunakan dalam pengobatan yang dioleskan pada kulit penderita psoriasis. Ditranol tersedia dalam bentuk krim, salep, atau pasta dengan kadar 0,1 hingga 2%. Istilah "ditranol" dan "antralin" terkadang digunakan secara sinonim.

Kegunaan medis

Ditranol memiliki onset aksi yang lebih lambat dalam mengendalikan psoriasis, biasanya beberapa minggu, dibandingkan dengan steroid glukokortikoid, tetapi tidak berpotensi menimbulkan reaksi rebound saat penghentian. Ditranol tidak dapat digunakan pada wajah atau organ kelamin. Terdapat beberapa bukti sementara bahwa antralin mungkin bermanfaat untuk alopesia areata.[1]

Referensi

  1. ^ Shapiro J (December 2013). "Current treatment of alopecia areata". The Journal of Investigative Dermatology. Symposium Proceedings. 16 (1): S42-4. doi:10.1038/jidsymp.2013.14. PMID 24326551.

Bacaan lebih lanjut

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.