Enrofloksasin

Enrofloksasin
Data klinis
Nama dagangBaytril, Jafloxin, Roxine, dll
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
License data
Kategori
kehamilan
Rute
pemberian		Oral, subkutan, intramuskular
Kode ATCvet
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas80% pada anjing, 65-75% pada domba [4]
MetabolismeGinjal dan non-ginjal[4]
Waktu paruh eliminasi4–5 jam pada anjing; 6 jam pada kucing; 1,5 - 4,5 jam pada domba
EkskresiSaluran empedu (70%); Ginjal (30%)[5]
Pengenal
  • asam 1-siklopropil-7-(4-etilpiperazin-1-il)-6-fluoro-4-okso-1,4-dihidrokuinolina-3-karboksilat
Nomor CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.131.355 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC19H22FN3O3
Massa molar359,40 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
Titik leleh219 hingga 221 °C (426 hingga 430 °F)
  • O=C(O)\C3=C\N(c2cc(N1CCN(CC)CC1)c(F)cc2C3=O)C4CC4
  • InChI=1S/C19H22FN3O3/c1-2-21-5-7-22(8-6-21)17-10-16-13(9-15(17)20)18(24)14(19(25)26)11-23(16)12-3-4-12/h9-12H,2-8H2,1H3,(H,25,26) checkY
  • Key:SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

Enrofloksasin adalah antibiotik fluorokuinolon yang digunakan untuk pengobatan hewan. Obat ini merupakan agen bakterisida.[1]

Pada bulan September 2005, FDA menarik persetujuan penggunaan enrofloksasin dalam air untuk mengobati kawanan unggas, karena praktik tersebut diketahui mendorong evolusi galur bakteri Campylobacter yang resistan terhadap fluorokuinolon, patogen manusia.[6] Enrofloksasin tersedia sebagai obat kombinasi dosis tetap dengan perak sulfadiazin untuk pengobatan otitis eksterna anjing.[7]

Efek samping/peringatan

Enrofloksasin dilarang digunakan pada unggas di Amerika Serikat pada tahun 2005.[8]

Overdosis/toksisitas akut

Tidak mungkin overdosis akut dari salah satu senyawa akan mengakibatkan gejala yang lebih serius daripada anoreksia atau muntah, tetapi efek samping yang disebutkan di atas dapat terjadi. Anjing yang menerima enrofloksasin 10 kali dosis yang tertera selama setidaknya 14 hari hanya mengalami muntah dan anoreksia. Namun, kematian terjadi pada beberapa anjing ketika diberi makan 25 kali dosis yang tertera selama 11 hari.

  • LD50 oral: lebih besar dari 5000 mg/kg
  • LD50 dermal: lebih besar dari 2000 mg/kg
  • LD50 inhalasi: lebih besar dari 3547 mg/m3 (paparan 4 jam)
  • Efek mata: iritan; dapat pulih dalam waktu kurang dari 7 hari.

Pada kucing, enrofloksasin bersifat retinotoksik dan dapat menyebabkan kebutaan mendadak, sering kali tidak dapat dipulihkan.[9][10][11][12][13]

Degradasi

Fungi pelapuk coklat Gloeophyllum striatum dapat mendegradasi enrofloksasin menggunakan radikal hidroksil.[14]

Referensi

  1. ^ a b "Baytril- enrofloxacin injection, solution". DailyMed. 13 October 2022. Diakses tanggal 13 April 2023.
  2. ^ "Baytril- enrofloxacin injection, solution". DailyMed. 22 March 2023. Diakses tanggal 13 April 2023.
  3. ^ "Baytril- enrofloxacin tablet, chewable". DailyMed. 25 November 2021. Diakses tanggal 13 April 2023.
  4. ^ a b Plumb DC. "Enrofloxacin". Veterinary Drug Handbook (Edisi fifth).
  5. ^ "Baytril: Excretion and Elimination". Bayer HealthCare AG. Diarsipkan dari asli tanggal 2014-01-06. Diakses tanggal 2014-01-06.
  6. ^ "Enrofloxacin for Poultry". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diarsipkan dari asli tanggal 2007-02-10. Diakses tanggal 2007-03-07.
  7. ^ "Baytril Otic- enrofloxacin, silver sulfadiazine emulsion". DailyMed. 27 March 2023. Diakses tanggal 13 April 2023.
  8. ^ Morgan D, Kaufman M (April 30, 2005). "Lawmakers' Help for Drug Firm Tests Limits". Washington Post. FDA Calls Efforts For Bayer Illegal
  9. ^ Gelatt KN, van der Woerdt A, Ketring KL, Andrew SE, Brooks DE, Biros DJ, Denis HM, Cutler TJ (June 2001). "Enrofloxacin-associated retinal degeneration in cats". Vet Ophthalmol. 4 (2): 99–106. doi:10.1046/j.1463-5224.2001.00182.x. PMID 11422990.
  10. ^ Wiebe V, Hamilton P (December 2002). "Fluoroquinolone-induced retinal degeneration in cats". J Am Vet Med Assoc. 221 (11): 1568–71. doi:10.2460/javma.2002.221.1568. PMID 12479325.
  11. ^ Grabowski Ł, Gaffke L, Pierzynowska K, Cyske Z, Choszcz M, Węgrzyn G, Węgrzyn A (March 2022). "Enrofloxacin-The Ruthless Killer of Eukaryotic Cells or the Last Hope in the Fight against Bacterial Infections?". Review. Int J Mol Sci. 23 (7): 3648. doi:10.3390/ijms23073648. PMC 8998546. PMID 35409007.
  12. ^ Ramirez CJ, Minch JD, Gay JM, Lahmers SM, Guerra DJ, Haldorson GJ, Schneider T, Mealey KL (February 2011). "Molecular genetic basis for fluoroquinolone-induced retinal degeneration in cats". Pharmacogenet Genomics. 21 (2): 66–75. doi:10.1097/FPC.0b013e3283425f44. PMID 21150813.
  13. ^ Mercer, Melissa A. (September 2022) [2016]. "Quinolones, Including Fluoroquinolones, Use in Animals". MSD Veterinary Manual (Edisi 11th). Rahway, NJ: Merck & Co., Inc. ISBN 978-0-911-91061-2. Diakses tanggal 2024-05-08.
  14. ^ Wetzstein HG, Schmeer N, Karl W (November 1997). "Degradation of the fluoroquinolone enrofloxacin by the brown rot fungus Gloeophyllum striatum: identification of metabolites". Applied and Environmental Microbiology. 63 (11): 4272–81. Bibcode:1997ApEnM..63.4272W. doi:10.1128/AEM.63.11.4272-4281.1997. PMC 168747. PMID 9361414.
Ikon rintisan

Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.