Glutation

Glutation[1]
Nama
Nama IUPAC
γ-Glutamilsisteinilglisina
Nama IUPAC (sistematis)
asam (2S)-2-Amino-5-({(2R)-1-[(karboksimetil)amino]-1-okso-3-sulfanilpropan-2-il}amino)-5-oksopentanoat
Nama lain
asam γ-L-Glutamil-L-sisteinilglisina
(2S)-2-Amino-4-({(1R)-1-[(karboksimetil)karbamoil]-2-sulfaniletil}karbamoil)butanoat
Penanda
Model 3D (JSmol)
Singkatan GSH
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
KEGG
MeSH Glutathione
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C10H17N3O6S/c11-5(10(18)19)1-2-7(14)13-6(4-20)9(17)12-3-8(15)16/h5-6,20H,1-4,11H2,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1 checkY
    Key: RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N checkY
  • C(CC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(=O)O)[C@@H](C(=O)O)N
Sifat
C10H17N3O6S
Massa molar 307,32 g·mol−1
Titik lebur 195 °C (383 °F; 468 K)[1]
Bebas larut[1]
Kelarutan dalam metanol, dietil eter Tidak larut[1]
Farmakologi
Kode ATC V03AB32
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Glutation (bahasa Inggris: glutathione, GSH) adalah tripeptida intraselular berbentuk Gamma-Levo-glutamil-L-sisteinil-glisina, dengan berbagai kegunaan, antara lain, detoksifikasi, antioksidan, pemeliharaan status tiol dan modulasi proliferasi sel.[2]

GSH biasanya berbentuk molekul reduksi tiol yang disebut GSH, dan bentuk disulfida teroksidasi. Konsentrasi GSH tertinggi terdapat di dalam hati.

Contoh glutationa

GSH telah dikenal sebagai kofaktor anti-oksidan terhadap spesi oksigen reaktif dan senyawa lipid hidroperoksida, dengan enzim glutathion peroksidase dan golongan glutathion s transferase (GST). Meskipun beberapa spesi reaktif dapat membentuk adduct secara langsung terhadap GSH, umumnya reaksi adduct tersebut terjadi dengan senyawa GST sebagai katalisator.[3] Senyawa berjenis thiadiazabicyclo-ONE-GSH (TOG) yang merupakan adduct GSH dengan 4-hydroperoxy-2(E)-nonenal (ONE) merupakan produk terbanyak yang terbentuk sepanjang stres oksidatif yang dimediasi oleh Fe(II) atau peroksida pada sel endotelial, kedua jenis senyawa TOG merupakan adduct GSH dengan asam dioksododesenoat dan asam dioksooktenoat, dua senyawa yang diturunkan dari terminus karboksi lipid hidroperoksida.

Leukotriena juga merupakan senyawa adduct GSH.

Rujukan

  1. ^ a b c d Haynes WM, ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (Edisi 97th). CRC Press. hlm. 3.284. ISBN 978-1-4987-5429-3.
  2. ^ (Inggris) "REGULATION OF GLUTATHIONE SYNTHESIS". Division of Gastroenterology and Liver Diseases, USC Research Center for Liver Diseases, USC-UCLA Research Center for Alcoholic Liver and Pancreatic Diseases, Keck School of Medicine USC; Shelly C. Lu. Diarsipkan dari asli tanggal 2023-06-27. Diakses tanggal 2010-10-07.
  3. ^ (Inggris) "Endogenous glutathione adducts". Center for Cancer Pharmacology and Institute for Translational Medicine and Therapeutics, University of Pennsylvania School of Medicine; Blair IA. Diarsipkan dari asli tanggal 2016-03-10. Diakses tanggal 2011-08-24.


Ikon rintisan

Artikel bertopik biokimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.