Hidrokuinon

Hidrokuinon
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Benzene-1,4-diol
	Nama lain Hydroquinone; Idrochinone; Quinol; 1,4-Dihydroxybenzene; 1,4-Hydroxy benzene
Penanda
Nomor CAS	123-31-9 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	605970
ChEBI	CHEBI:17594 ;
ChEMBL	ChEMBL537 ;
ChemSpider	764 ;
Nomor EC
Referensi Gmelin	2742
KEGG	D00073 ;
PubChem CID	785;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	XV74C1N1AE ;
Nomor UN	3077, 2662
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7020716 ;
	InChI InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H Key: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H Key: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYAX;
	SMILES c1cc(ccc1O)O;
Sifat
Rumus kimia	C6H6O2
Massa molar	110,11 g·mol−1
Penampilan	white solid
Densitas	1.3 g cm−3, solid
Titik lebur	172 °C (342 °F; 445 K)
Titik didih	287 °C (549 °F; 560 K)
Kelarutan dalam air	5.9 g/100 mL (15 °C)
Tekanan uap	10−5 mmHg (20 °C)
Keasaman (pKa)	9.9
Suseptibilitas magnetik (χ)	−64,63×10−6 cm3/mol
Struktur
Momen dipol	1,4±0,1 D
Farmakologi
Kode ATC	D11AX11
Bahaya
Klasifikasi UE (DSD) (usang)	Harmful (Xn); Carc. Cat. 3; Muta. Cat. 3; Dangerous for; the environment (N)
Frasa-R	R22 R40 R41 R43 R50 R68
Frasa-S	S2 S26 S36/37/39 S61
Titik nyala	165 °C (329 °F; 438 K)
	Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	490 mg/kg (mammal, oral); 245 mg/kg (mouse, oral); 200 mg/kg (rabbit, oral); 320 mg/kg (rat, oral); 550 mg/kg (guinea pig, oral); 200 mg/kg (dog, oral); 70 mg/kg (cat, oral)
	Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)	TWA 2 mg/m3
REL (yang direkomendasikan)	C 2 mg/m3 [15-minute]
IDLH (langsung berbahaya)	50 mg/m3
Senyawa terkait
Related benzenediols	Pyrocatechol; Resorcinol
Senyawa terkait	1,4-benzoquinone
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Hidrokuinon adalah senyawa organik aromatik yang merupakan jenis fenol, turunan dari benzena, memiliki rumus kimia C₆H₄(OH)₂. Senyawa ini memiliki dua gugus hidroksil yang terikat pada cincin benzena dalam posisi para. Hidrokuinon adalah padatan granular putih.

Turunan tersubstitusi dari senyawa induk ini disebut juga dengan hidrokuinon. Nama "hidrokuinon" diciptakan oleh Friedrich Wöhler pada tahun 1843.

Referensi

^ ^a ^b "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 691. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ ^a ^b ^c ^d "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0338". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ "Hydroquinone" (PDF). OECD SIDS. UNEP Publications. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2016-10-20. Diakses tanggal 2021-08-14.
^ Lander, John J.; Svirbely, John J. Lander, W. J. (1945). "The Dipole Moments of Catechol, Resorcinol and Hydroquinone". Journal of the American Chemical Society. 67 (2): 322–324. doi:10.1021/ja01218a051.
^ "Hydroquinone". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ "Archived copy" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2014-02-02. Diakses tanggal 2014-01-25.