Lenakapavir


Lenakapavir
Struktur molekular lenakapavir
3D representation of a lenacapavir molecule
Data klinis
Pengucapan/ˌlɛnəˈkæpəvɪər/
LEN-ə-KAP-ə-veer
Nama dagangSunlenca, Yeztugo, dll
Nama lainGS-CA2, GS-6207
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa623005
License data
Kategori
kehamilan
Rute
pemberian		Oral, subkutan
Kelas obatCapsid inhibitors
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Pengenal
  • N-[(1S)-1-{3-[4-kloro-3-(metanasulfonamido)-1-(2,2,2-trifluoroetil)-1H-indazol-7-il]-6-[3-(metanasulfonil)-3-metilbut-1-in-1-il]piridin-2-il}-2-(3,5-difluorofenil)etil]-2-[(3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluorometil)-3b,4,4a,5-tetrahidro-1H-siklopropa[3,4]siklopenta[1,2-c]pirazol-1-il]asetamida
Nomor CAS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
Ligan PDB
Data sifat kimia dan fisik
RumusC39H32ClF10N7O5S2
Massa molar968,28 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • CC(C)(C#Cc1ccc(-c2ccc(Cl)c3c(NS(C)(=O)=O)nn(CC(F)(F)F)c23)c([C@H](Cc2cc(F)cc(F)c2)NC(=O)Cn2nc(C(F)(F)F)c3c2C(F)(F)[C@@H]2C[C@H]32)n1)S(C)(=O)=O
  • InChI=1S/C39H32ClF10N7O5S2/c1-36(2,63(3,59)60)10-9-21-5-6-22(23-7-8-26(40)30-32(23)57(17-37(43,44)45)54-35(30)55-64(4,61)62)31(51-21)27(13-18-11-19(41)14-20(42)12-18)52-28(58)16-56-34-29(33(53-56)39(48,49)50)24-15-25(24)38(34,46)47/h5-8,11-12,14,24-25,27H,13,15-17H2,1-4H3,(H,52,58)(H,54,55)/t24-,25+,27-/m0/s1
  • Key:BRYXUCLEHAUSDY-WEWMWRJBSA-N

Lenakapavir adalah obat antiretroviral yang digunakan untuk mengobati dan mencegah HIV/AIDS. Obat ini diminum atau disuntikkan secara subkutan.[9][11] Lenakapavir adalah penghambat kapsid virus imunodefisiensi manusia tipe 1 (HIV-1).[9][10]

Efek samping yang paling umum termasuk reaksi di tempat suntikan dan mual.[11][14]

Lenakapavir disetujui untuk pengobatan medis di Uni Eropa pada Agustus 2022,[11][15] di Kanada pada November 2022,[5][6] dan di Amerika Serikat pada Desember 2022.[16][17] Obat ini merupakan yang pertama dari kelas obat yang disebut penghambat kapsid yang disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat untuk mengobati HIV/AIDS.[14][18] Pada Juni 2025, lenakapavir menerima persetujuan di AS untuk pencegahan HIV.[10][19][20][21]

Sejarah

Lenakapavir dikembangkan oleh Gilead Sciences.[22]

Keamanan dan efikasi lenacapavir ditetapkan melalui uji klinis multi-pusat dengan 72 peserta yang infeksi HIV-nya resisten terhadap beberapa kelas obat HIV. Peserta ini harus memiliki kadar virus yang tinggi dalam darah mereka meskipun sedang mengonsumsi obat antiretroviral. Peserta didaftarkan ke dalam salah satu dari dua kelompok studi. Satu kelompok diacak untuk menerima lenakapavir atau plasebo secara double-blind, dan kelompok lainnya menerima lenakapavir label terbuka. Ukuran utama efikasi adalah proporsi peserta dalam kelompok studi acak yang mencapai tingkat pengurangan virus tertentu selama 14 hari pertama dibandingkan dengan awal.[14]

Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengabulkan permohonan lenakapavir untuk tinjauan prioritas, jalur cepat, dan penunjukan terapi terobosan.[14] Lenakapavir disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada Desember 2022.[16]

Pada tahun 2024, lenakapavir dinobatkan sebagai "Terobosan Tahun 2024", dengan menyebutkan "efikasinya yang mencengangkan sebesar 100%" dalam satu uji coba efikasi besar pada perempuan untuk mencegah HIV dan "efikasinya sebesar 99,9% pada orang dengan kelamin berbeda yang berhubungan seks dengan laki-laki," sekaligus menyoroti bahwa penelitian yang memberikan "pemahaman baru tentang struktur dan fungsi protein kapsid HIV" menyebabkan "keberhasilan luar biasa" obat ini.[23]

Kegunaan medis

Lenakapavir (sebagai Sunlenca) dalam kombinasi dengan antiretroviral lain, diindikasikan untuk pengobatan HIV/AIDS.[9] Obat ini digunakan pada orang dewasa yang sangat berpengalaman dalam pengobatan dengan resistensi banyak obat di mana terapi antiretroviral saat ini tidak efektif karena pertimbangan resistensi, intoleransi, atau keamanan.[9][14]

Lenakapavir (sebagai Yeztugo atau Yeytuo) diindikasikan untuk profilaksis pra-pajanan untuk pencegahan HIV guna mengurangi risiko penularan HIV-1 melalui hubungan seksual pada orang dewasa dan remaja dengan berat badan lebih dari 35 kilogram (77 lb) yang berisiko tertular HIV-1.[10][12]

Mekanisme kerja

Lenakapavir bekerja dengan mengikat langsung ke antarmuka antara subunit protein kapsid virus HIV-1 (p24) dalam heksamer kapsid,[24] mengganggu langkah-langkah penting replikasi virus, termasuk penyerapan inti DNA provirus HIV-1 yang dimediasi kapsid (obat ini menstabilkan kapsid secara berlebihan, mencegahnya melepaskan isinya dengan benar),[25] perakitan dan pelepasan virus, produksi subunit protein kapsid, dan pembentukan inti kapsid.[9][14] Badan Pengawas Obat dan Makanan AS menganggapnya sebagai obat pertama di kelasnya.[18][26]

Karena lenakapavir adalah obat pertama yang menargetkan kapsid p24, mutasi yang menyebabkan resistensi terhadap antiretroviral lain tidak berpengaruh pada lenakapavir. Namun, mutasi kapsid masih dapat menimbulkan resistensi, terutama bila obat digunakan tanpa terapi latar belakang yang optimal.[27]

Masyarakat dan budaya

Status hukum

Pada bulan Juni 2022, Komite Produk Obat untuk Penggunaan Manusia (CHMP) dari Badan Pengawas Obat Eropa (EMA) memberikan opini positif, merekomendasikan pemberian izin edar untuk produk obat Sunlenca, yang ditujukan untuk pengobatan orang dewasa dengan infeksi virus imunodefisiensi manusia tipe 1 (HIV-1) yang resisten terhadap berbagai obat. Pemohon untuk produk obat ini adalah Gilead Sciences Ireland UC.[28]

Lenakapavir telah mendapatkan izin edar untuk penggunaan medis di Uni Eropa pada bulan Agustus 2022,[11][29] di Kanada pada bulan November 2022,[5][6] dan di Amerika Serikat pada bulan Desember 2022.[14][30]

Pada bulan Februari 2025, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menerima permohonan obat Gilead Sciences untuk lenakapavir dua kali setahun dalam tinjauan prioritas.[31] FDA menyetujui lenakapavir untuk pencegahan HIV pada bulan Juni 2025.[20][21]

Pada bulan Juli 2025, CHMP mengadopsi opini positif yang merekomendasikan pemberian otorisasi pemasaran untuk produk obat Yeytuo (lenakapavir) yang ditujukan untuk profilaksis terhadap infeksi virus imunodefisiensi manusia tipe 1 (HIV-1) yang didapat secara seksual.[12][32] Yeytuo telah mendapatkan otorisasi untuk penggunaan medis di Uni Eropa pada bulan September 2025.[12][13]

Ekonomi

Pada tahun 2024, obat yang diproduksi oleh ini berharga US$42.250 untuk tahun pertama. Sebuah studi yang dipresentasikan pada Juli 2024[33] menemukan bahwa produksi massal versi generik akan memungkinkan margin keuntungan sebesar 30% dari harga tahunan $40 jika digunakan oleh 10 juta orang. Para penulis mengatakan bahwa menurunkan tingkat HIV dunia secara signifikan kemungkinan akan membutuhkan 60 juta orang untuk mengonsumsi obat ini sebagai tindakan pencegahan.[34]

Gilead Sciences menetapkan harga jual Yeztugo sebesar $28.218 pada tahun 2025.[20]

Pada bulan September 2025, kemitraan yang dipimpin oleh Clinton Health Access Initiative, Unitaid, dan Gates Foundation mencapai kesepakatan dengan produsen India untuk menyediakan lenakapavir untuk pencegahan HIV dengan harga US$40 per pasien per tahun di 120 negara berpenghasilan rendah dan menengah.[35]

Penelitian

Studi telah dilakukan untuk penggunaan lenakapavir pada individu yang belum pernah menjalani pengobatan.[36] Untuk individu dengan supresi virus yang beralih pengobatan, studi awal telah menguji suntikan lenakapavir yang dikombinasikan dengan infus antibodi penetralisir luas teropavimab dan zinlirvimab[37] serta lenakapavir dengan islatravir.[38]

Sebuah studi uji klinis fase III menguji efikasi untuk pencegahan HIV pra-pajanan (PrEP).[39][40][41][42] Studi ini menemukan rasio tingkat kejadian sebesar 0 (karena tidak ada kasus yang terjadi pada kelompok lenakapavir) dengan interval kepercayaan 95% sebesar 0–0,04 dengan p<.001. Reaksi di tempat suntikan menyebabkan penghentian penggunaan obat oleh 0,2% pasien lenakapavir.

Studi fase III lenakapavir lainnya membandingkan insidensi dengan tingkat latar belakang untuk pria.[43] Ditemukan rasio tingkat insidensi sebesar 0,04 dengan interval kepercayaan 95% sebesar 0,01 hingga 0,18; pada p<0,001. Reaksi di tempat suntikan menyebabkan penghentian penggunaan obat oleh 1,2% pasien.

Lenakapavir terbukti efektif sebagai profilaksis pra-pajanan HIV (PrEP) pada perempuan heteroseksual cisgender di Afrika.[44]

Referensi

  1. ^ a b "Sunlenca". Therapeutic Goods Administration. 6 April 2023. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 8 April 2023. Diakses tanggal 7 April 2023.
  2. ^ "Sunlenca lenacapavir (as sodium) 300 mg film coated tablet blister pack (392350)". Therapeutic Goods Administration. 28 March 2023. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 8 April 2023. Diakses tanggal 7 April 2023.
  3. ^ "Sunlenca lenacapavir (as sodium) 463.5 mg/1.5 mL solution for injection vial (386895)". Therapeutic Goods Administration. 28 March 2023. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 8 April 2023. Diakses tanggal 7 April 2023.
  4. ^ "AusPAR: Sunlenca".
  5. ^ a b c "Sunlenca Oral Product information". Health Canada. 25 April 2012. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 15 January 2023. Diakses tanggal 23 December 2022.
  6. ^ a b c "Sunlenca Subcutaneous Product information". Health Canada. 25 April 2012. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 15 January 2023. Diakses tanggal 23 December 2022.
  7. ^ "Summary Basis of Decision - Sunlenca". Health Canada. 10 March 2023. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 25 April 2023. Diakses tanggal 24 April 2023.
  8. ^ "Details for: Sunlenca". Health Canada. 15 March 2023. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 3 March 2024. Diakses tanggal 3 March 2024.
  9. ^ a b c d e f "Sunlenca- lenacapavir sodium tablet, film coated Sunlenca- lenacapavir sodium kit". DailyMed. 21 December 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 21 January 2023. Diakses tanggal 21 January 2023.
  10. ^ a b c d "Yeztugo- lenacapavir sodium tablet, film coated; Yeztugo- lenacapavir sodium kit". DailyMed. 18 June 2025. Diakses tanggal 6 July 2025.
  11. ^ a b c d e "Sunlenca EPAR". European Medicines Agency (EMA). 22 June 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 26 August 2022. Diakses tanggal 25 August 2022. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  12. ^ a b c d "Yeytuo EPAR". European Medicines Agency (EMA). 25 July 2025. Diakses tanggal 27 July 2025. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  13. ^ a b "Yeytuo PI". Union Register of medicinal products. 25 August 2025. Diakses tanggal 30 September 2025.
  14. ^ a b c d e f g "FDA Approves New HIV Drug for Adults with Limited Treatment Options" (Press release). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 22 December 2022. Diarsipkan dari asli tanggal 15 January 2023. Diakses tanggal 23 December 2022. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  15. ^ "Gilead Announces First Global Regulatory Approval of Sunlenca (Lenacapavir), the Only Twice-Yearly HIV Treatment Option". Gilead Sciences (Press release). 22 August 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 15 January 2023. Diakses tanggal 23 December 2022.
  16. ^ a b "Drug Approval Package: Sunlenca". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 6 February 2023. Diakses tanggal 30 September 2025.
  17. ^ Paik J (September 2022). "Lenacapavir: First Approval". Drugs. 82 (14): 1499–1504. doi:10.1007/s40265-022-01786-0. PMC 10267266. PMID 36272024.
  18. ^ a b "Advancing Health Through Innovation: New Drug Therapy Approvals 2022". U.S. Food and Drug Administration. 10 January 2023. Diarsipkan dari asli tanggal 21 January 2023. Diakses tanggal 22 January 2023. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  19. ^ "FDA approves the world's only twice-a-year shot to prevent HIV". AP News. 18 June 2025. Diakses tanggal 18 June 2025.
  20. ^ a b c Mandavilli A (18 June 2025). "Regulators Approve Lenacapavir for H.I.V. Prevention". The New York Times. Diakses tanggal 18 June 2025.
  21. ^ a b "Yeztugo (Lenacapavir) Is Now the First and Only FDA-Approved HIV Prevention Option Offering 6 Months of Protection" (Press release). Gilead Sciences. 18 June 2025. Diakses tanggal 20 June 2025 – via Business Wire.
  22. ^ Link JO, Rhee MS, Tse WC, Zheng J, Somoza JR, Rowe W, Begley R, Chiu A, Mulato A, Hansen D, Singer E, Tsai LK, Bam RA, Chou CH, Canales E, Brizgys G, Zhang JR, Li J, Graupe M, Morganelli P, Liu Q, Wu Q, Halcomb RL, Saito RD, Schroeder SD, Lazerwith SE, Bondy S, Jin D, Hung M, Novikov N, Liu X, Villaseñor AG, Cannizzaro CE, Hu EY, Anderson RL, Appleby TC, Lu B, Mwangi J, Liclican A, Niedziela-Majka A, Papalia GA, Wong MH, Leavitt SA, Xu Y, Koditek D, Stepan GJ, Yu H, Pagratis N, Clancy S, Ahmadyar S, Cai TZ, Sellers S, Wolckenhauer SA, Ling J, Callebaut C, Margot N, Ram RR, Liu YP, Hyland R, Sinclair GI, Ruane PJ, Crofoot GE, McDonald CK, Brainard DM, Lad L, Swaminathan S, Sundquist WI, Sakowicz R, Chester AE, Lee WE, Daar ES, Yant SR, Cihlar T (August 2020). "Clinical targeting of HIV capsid protein with a long-acting small molecule". Nature. 584 (7822): 614–618. Bibcode:2020Natur.584..614L. doi:10.1038/s41586-020-2443-1. PMC 8188729. PMID 32612233. S2CID 220293679.
  23. ^ Cohen J (December 2024). "Science's 2024 Breakthrough of the Year: Opening the door to a new era of HIV prevention". Science. 386 (6727): 1208–1209. doi:10.1126/science.adv2100. PMID 39666802.
  24. ^ Lang, Stuart (2025-06-18). "Understanding the HIV-CA protein and the ligands that bind at the N-terminal domain (NTD) - C-terminal domain (CTD) interface". RSC Medicinal Chemistry (dalam bahasa Inggris). 16 (6): 2373–2387. doi:10.1039/D5MD00111K. ISSN 2632-8682. PMC 12018806. PMID 40291137.
  25. ^ Faysal KM, Walsh JC, Renner N, Márquez CL, Shah VB, Tuckwell AJ, Christie MP, Parker MW, Turville SG, Towers GJ, James LC, Jacques DA, Böcking T (February 2024). "Pharmacologic hyperstabilisation of the HIV-1 capsid lattice induces capsid failure". eLife. 13 e83605. doi:10.7554/eLife.83605. PMC 10863983. PMID 38347802.
  26. ^ New Drug Therapy Approvals 2022 (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Report). January 2024. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 14 January 2024. Diakses tanggal 14 January 2024. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  27. ^ Margot NA, Jogiraju V, Pennetzdorfer N, Naik V, VanderVeen LA, Ling J, Singh R, Dvory-Sobol H, Ogbuagu O, Segal-Maurer S, Molina JM, Rhee MS, Callebaut C (June 2025). "Resistance Analyses in Heavily Treatment-Experienced People With HIV Treated With the Novel HIV Capsid Inhibitor Lenacapavir After 2 Years". The Journal of Infectious Diseases. 231 (5): 1239–1245. doi:10.1093/infdis/jiaf050. PMID 39873394.
  28. ^ "Sunlenca: Pending EC decision". European Medicines Agency (EMA). 23 June 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 26 June 2022. Diakses tanggal 26 June 2022. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  29. ^ "Sunlenca Product information". Union Register of medicinal products. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 3 March 2023. Diakses tanggal 3 March 2023.
  30. ^ "Sunlenca (lenacapavir) Receives FDA Approval as a First-in-Class, Twice-Yearly Treatment Option for People Living With Multi-Drug Resistant HIV". Gilead Sciences (Press release). 22 December 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 23 December 2022. Diakses tanggal 23 December 2022.
  31. ^ "U.S. FDA Accepts Gilead's New Drug Applications for Twice-Yearly Lenacapavir for HIV Prevention Under Priority Review". BioSpace. 18 February 2025. Diakses tanggal 21 February 2025.
  32. ^ "New injection for easier prevention of HIV infection in the EU and worldwide". European Medicines Agency (EMA) (Press release). 25 July 2025. Diakses tanggal 27 July 2025. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  33. ^ "AIDS 2024, the 25th International AIDS Conference". International AIDS Society (IAS). Diakses tanggal 23 July 2024.
  34. ^ Lay K (23 July 2024). "HIV 'vaccine' could be made for just $40 a year for every patient". The Guardian.
  35. ^ "Philanthropies Strike a Promising Deal to Turn Back H.I.V." The New York Times. 2025-09-24. Diakses tanggal 2025-09-24.
  36. ^ Gupta S (January 2023). "Lenacapavir administered every 26 weeks or daily in combination with oral daily antiretroviral therapy for initial treatment of HIV: a randomised, open-label, active-controlled, phase 2 trial". The Lancet HIV. 10 (1): 15–23. doi:10.1016/S2352-3018(22)00291-0. PMID 36566079. Diakses tanggal 10 March 2024.
  37. ^ Highleyman L (28 February 2023). "Lenacapavir plus broadly neutralising antibodies may offer twice-yearly treatment option". Aidsmap. Diakses tanggal 10 March 2024.
  38. ^ Highleyman L (6 March 2024). "Islatravir plus lenacapavir could be the first once-weekly oral HIV treatment". Aidsmap. Diakses tanggal 10 March 2024.
  39. ^ Bekker LG, Das M, Abdool Karim Q, Ahmed K, Batting J, Brumskine W, Gill K, Harkoo I, Jaggernath M, Kigozi G, Kiwanuka N, Kotze P, Lebina L, Louw CE, Malahleha M, Manentsa M, Mansoor LE, Moodley D, Naicker V, Naidoo L, Naidoo M, Nair G, Ndlovu N, Palanee-Phillips T, Panchia R, Pillay S, Potloane D, Selepe P, Singh N, Singh Y, Spooner E, Ward AM, Zwane Z, Ebrahimi R, Zhao Y, Kintu A, Deaton C, Carter CC, Baeten JM, Matovu Kiweewa F (October 2024). "Twice-Yearly Lenacapavir or Daily F/TAF for HIV Prevention in Cisgender Women". The New England Journal of Medicine. 391 (13): 1179–1192. doi:10.1056/NEJMoa2407001. PMID 39046157.
  40. ^ "Lenacapavir Shows 100% Efficacy and Zero Infections in HIV Prevention". www.precisionvaccinations.com. Diakses tanggal 25 July 2024.
  41. ^ "Full Efficacy and Safety Results for Gilead Investigational Twice-Yearly Lenacapavir for HIV Prevention Presented at AIDS 2024". www.gilead.com. Diakses tanggal 25 July 2024.
  42. ^ Bekker LG (3 July 2024). "HIV breakthrough: drug trial shows injection twice a year is 100% effective against infection". The Conversation. Diakses tanggal 25 July 2024.
  43. ^ Kelley CF, Acevedo-Quiñones M, Agwu AL, Avihingsanon A, Benson P, Blumenthal J, Brinson C, Brites C, Cahn P, Cantos VD, Clark J, Clement M, Creticos C, Crofoot G, Diaz RS, Doblecki-Lewis S, Gallardo-Cartagena JA, Gaur A, Grinsztejn B, Hassler S, Hinojosa JC, Hodge T, Kaplan R, Lacerda M, LaMarca A, Losso MH, Valdez Madruga J, Mayer KH, Mills A, Mounzer K, Ndlovu N, Novak RM, Perez Rios A, Phanuphak N, Ramgopal M, Ruane PJ, Sánchez J, Santos B, Schine P, Schreibman T, Spencer LY, Van Gerwen OT, Vasconcelos R, Vasquez JG, Zwane Z, Cox S, Deaton C, Ebrahimi R, Wong P, Singh R, Brown LB, Carter CC, Das M, Baeten JM, Ogbuagu O (November 2024). "Twice-Yearly Lenacapavir for HIV Prevention in Men and Gender-Diverse Persons". The New England Journal of Medicine. 392 (13): 1261–1276. doi:10.1056/NEJMoa2411858. PMID 39602624.
  44. ^ Bekker LG, Das M, Abdool Karim Q, Ahmed K, Batting J, Brumskine W, Gill K, Harkoo I, Jaggernath M, Kigozi G, Kiwanuka N, Kotze P, Lebina L, Louw CE, Malahleha M, Manentsa M, Mansoor LE, Moodley D, Naicker V, Naidoo L, Naidoo M, Nair G, Ndlovu N, Palanee-Phillips T, Panchia R, Pillay S, Potloane D, Selepe P, Singh N, Singh Y, Spooner E, Ward AM, Zwane Z, Ebrahimi R, Zhao Y, Kintu A, Deaton C, Carter CC, Baeten JM, Matovu Kiweewa F (July 2024). "Twice-Yearly Lenacapavir or Daily F/TAF for HIV Prevention in Cisgender Women". The New England Journal of Medicine. 391 (13): 1179–1192. doi:10.1056/NEJMoa2407001. PMID 39046157.

Pranala luar

  • "Lenacapavir Oral". MedlinePlus Drug Information.
  • "Lenacapavir". Clinical Info. National Institutes of Health. Diarsipkan dari asli tanggal 15 January 2023. Diakses tanggal 26 August 2022.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.