Mebeverin

Mebeverin
Data klinis
Nama dagangIrbosyd, Duspatalin
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
Rute
pemberian		Oral
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Pengenal
  • (RS)-4-(Etil[1-(4-metoksifenil)propan-2-il]amino)butil 3,4-dimetoksibenzoat
Nomor CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.020.756 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC25H35NO5
Massa molar429,56 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
KiralitasRacemic mixture
  • O=C(OCCCCN(C(C)Cc1ccc(OC)cc1)CC)c2cc(OC)c(OC)cc2
  • InChI=1S/C25H35NO5/c1-6-26(19(2)17-20-9-12-22(28-3)13-10-20)15-7-8-16-31-25(27)21-11-14-23(29-4)24(18-21)30-5/h9-14,18-19H,6-8,15-17H2,1-5H3 checkY
  • Key:VYVKHNNGDFVQGA-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

Mebeverin adalah obat yang digunakan untuk meringankan beberapa gejala sindrom iritasi usus. Obat ini bekerja dengan merelaksasi otot-otot di dalam dan sekitar usus.[1]

Sejarah

Senyawa ini adalah analog papaverin generasi kedua, dan pertama kali disintesis sekitar waktu yang sama dengan verapamil.[2] Senyawa ini pertama kali didaftarkan pada tahun 1965.[3]

Kegunaan medis

Mebeverin digunakan untuk meringankan beberapa gejala sindrom iritasi usus (IBS) dan kondisi terkait; khususnya nyeri dan kram perut, diare terus-menerus, dan perut kembung.[4]

Secara historis, data dari uji klinis terkontrol tidak menemukan perbedaan dari plasebo atau hasil signifikan secara statistik dalam perbaikan IBS secara global.[5][6] Namun, tinjauan sistematis yang lebih baru menemukan Mebeverin adalah pilihan pengobatan yang efektif untuk IBS, dengan profil keamanan yang baik dan frekuensi efek samping yang rendah.[7]

Obat ini belum diuji pada wanita hamil atau pada hewan hamil sehingga wanita hamil tidak boleh mengonsumsinya; obat ini diekspresikan dalam kadar rendah dalam ASI, meskipun tidak ada efek samping yang dilaporkan pada bayi, wanita menyusui tidak boleh mengonsumsi obat ini.[1]

Efek samping

Efek samping yang mungkin terjadi antara lain reaksi hipersensitivitas dan reaksi alergi, gangguan sistem imun, gangguan kulit termasuk gatal-gatal, edema, dan ruam yang meluas.[4]

Selain itu, efek samping berikut telah dilaporkan: nyeri ulu hati, gangguan pencernaan, kelelahan, diare, sembelit, kehilangan nafsu makan, malaise umum, pusing, insomnia, sakit kepala, dan penurunan denyut nadi.[1]

Obat ini tidak memiliki efek samping antikolinergik sistemik.[4]

Pada kejadian yang sangat jarang, mebeverin dapat menyebabkan glaukoma sudut tertutup akut akibat obat.[8]

Dalam uji skrining obat dalam urin, mebeverin dapat memengaruhi hasil positif palsu untuk amfetamin.[9]

Mekanisme kerja

Mebeverin adalah antikolinergik, tetapi mekanisme kerjanya tidak diketahui; tampaknya bekerja langsung pada otot polos dalam saluran pencernaan dan mungkin memiliki efek anestesi, dapat memengaruhi saluran kalsium, dan dapat memengaruhi reseptor muskarinik.[4]

Sebagian besar dimetabolisme oleh esterase, dan hampir seluruhnya. Metabolit diekskresikan dalam urin.[4]

Mebeverin ada dalam dua bentuk enantiomerik. Produk yang tersedia secara komersial adalah campuran rasemat keduanya. Sebuah penelitian pada tikus menunjukkan bahwa keduanya memiliki profil farmakokinetik yang berbeda.[10]

Ketersediaan

Mebeverin adalah obat generik dan tersedia secara internasional dengan banyak merek.[11]

Referensi

  1. ^ a b c "Colofac data sheet" (PDF). New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority. 14 June 2017. Diakses tanggal 21 July 2017.
  2. ^ Sneader W (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. hlm. 132. ISBN 9780471899792.
  3. ^ "Mebeverine". druginfosys. Diakses tanggal 1 February 2015.
  4. ^ a b c d e "Colofac Tablets 135mg - Summary of Product Characteristics (SPC)" (dalam bahasa Inggris). UK Electronic Medicines Compendium. 26 August 2016. Diakses tanggal 21 July 2017.
  5. ^ Annaházi A, Róka R, Rosztóczy A, Wittmann T (May 2014). "Role of antispasmodics in the treatment of irritable bowel syndrome". World Journal of Gastroenterology. 20 (20): 6031–43. doi:10.3748/wjg.v20.i20.6031. PMC 4033443. PMID 24876726.
  6. ^ Darvish-Damavandi M, Nikfar S, Abdollahi M (February 2010). "A systematic review of efficacy and tolerability of mebeverine in irritable bowel syndrome". World Journal of Gastroenterology. 16 (5): 547–53. doi:10.3748/wjg.v16.i5.547. PMC 2816265. PMID 20128021.
  7. ^ Daniluk J, Malecka-Wojciesko E, Skrzydlo-Radomanska B, Rydzewska G (February 2022). "The Efficacy of Mebeverine in the Treatment of Irritable Bowel Syndrome-A Systematic Review". Journal of Clinical Medicine. 11 (4): 1044. doi:10.3390/jcm11041044. PMC 8879004. PMID 35207315.
  8. ^ Lachkar Y, Bouassida W (March 2007). "Drug-induced acute angle closure glaucoma". Current Opinion in Ophthalmology. 18 (2): 129–33. doi:10.1097/ICU.0b013e32808738d5. PMID 17301614. S2CID 30903966.
  9. ^ Optimisation, NECS Medicines (2015-07-21). "Misuse of hyoscine butylbromide (Buscopan) |". medicines.necsu.nhs.uk (dalam bahasa Inggris (Britania)). Diakses tanggal 2018-02-07.
  10. ^ Hatami M, Farhadi K, Tukmechi A (August 2012). "Fiber-based liquid-phase micro-extraction of mebeverine enantiomers followed by chiral high-performance liquid chromatography analysis and its application to pharmacokinetics study in rat plasma". Chirality. 24 (8): 634–9. doi:10.1002/chir.22057. PMID 22700279.
  11. ^ "Mebeverine". International. drugs.com. Diakses tanggal 1 February 2015.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.