Metoksamin
Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini. Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan. (Mei 2025) |
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Vasoxine, Vasoxyl, Vasylox, dll |
| Nama lain | Metoksamedrin; 2,6-Dimetoksi-β-hidroksi-α-metilfenetilamina; 2,6-Dimetoksi-β-hidroksiamfetamin |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| Rute pemberian | Oral, injeksi[1] |
| Kode ATC | |
| Data farmakokinetika | |
| Waktu paruh eliminasi | 3 jam |
| Ekskresi | Urine |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.006.244 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C11H17NO3 |
| Massa molar | 211,26 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| (verify) | |
Metoksamin adalah obat simpatomimetik yang digunakan sebagai agen antihipotensi.[2][3][4][5] Obat ini sebagian besar atau seluruhnya telah dihentikan.[6] Obat ini adalah agonis reseptor adrenergik α1.[4]Templat:Additional citation needed
Sejarah
Metoksamin disintesis pada tahun 1944.[3] Dipasarkan di Amerika Serikat pada tahun 1949.[1]
Kegunaan medis
Durasi kerja metoksamin yang panjang dikatakan telah membuatnya usang dalam praktik klinis modern.[2]
Farmakologi
Metoksamin adalah agonis reseptor α1-adrenergik. Ia digambarkan sebagai agonis reseptor α1-adrenergik kerja panjang dan bertolak belakang dengan fenilefrin yang dikatakan kerja pendek. Fenilefrin 5 hingga 10 kali lebih kuat daripada metoksamin dan memiliki efek maksimal 3 kali lipat lebih tinggi.[2]
Kimia
Metoksamin, juga dikenal sebagai 2,6-dimetoksi-β-hidroksi-α-metilfenetilamina atau sebagai 2,6-dimetoksi-β-hidroksiamfetamina, adalah turunan fenetilamina dan amfetamin yang tersubstitusi.[3]
Struktur kimianya agak mirip dengan desglimidodrina (3,6-dimetoksi-β-hidroksifenetilamina), dimetofrina (3,5-dimetoksi-4ββ-dihidroksi-N-metilfenetilamina), 2,5-dimetoksiamfetamina (2,5-DMA), dan butaksamina ((1S,2S)-3,6-dimetoksi-β-hidroksi-N-tert-butilamfetamina).
Masyarakat dan budaya
Nama
Metoksamin adalah nama generik dan INN dan BAN, sementara méthoxamine adalah DCF dan methoxamina adalah DCIT.[3][4][6] Dalam kasus garam hidroklorida, nama generiknya adalah metoksamin hidroklorida dan merupakan Nama USAN, BANM, dan JAN.[3][4][6][7] Sinonim metoksamin adalah metoksamedrin.[4]
Ketersediaan
Metoksamin telah dipasarkan di Kanada, Republik Ceko, Irlandia, Jepang, Spanyol, Britania Raya, dan Amerika Serikat dan tersedia di negara-negara tersebut pada tahun 2000.[4][6] Namun, obat ini dihentikan produksinya di Kanada dan Britania Raya pada tahun 2004.[7] Obat ini juga telah dihentikan produksinya di Amerika Serikat.[1] Pada tahun 2016, metoksamin tampaknya hanya tersedia di Jepang.[6]
Referensi
- ^ a b c "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs". accessdata.fda.gov. Diakses tanggal 1 September 2024.
- ^ a b c Thiele RH, Nemergut EC, Lynch C (August 2011). "The physiologic implications of isolated alpha(1) adrenergic stimulation". Anesth Analg. 113 (2): 284–296. doi:10.1213/ANE.0b013e3182124c0e. PMID 21519050.
- ^ a b c d e Elks, J. (2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer US. hlm. 788. ISBN 978-1-4757-2085-3. Diakses tanggal 2024-09-01.
- ^ a b c d e f Schweizerischer Apotheker-Verein (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory. Medpharm Scientific Publishers. hlm. 669. ISBN 978-3-88763-075-1. Diakses tanggal 2024-09-01.
- ^ Pazdernik TL, Kerecsen L (2007) [2003]. "5". Dalam Goljan EF (ed.). Pharmacology. Rapid Review (Edisi Second). Philadelphia, PA: Mosby-Elsevier. hlm. 39. ISBN 978-0-323-04550-6.
- ^ a b c d e "Methoxamine". 20 October 2012. Diarsipkan dari versi asli pada 3 March 2016. Diakses tanggal 1 September 2024.
- ^ a b Schweizerischer Apotheker-Verein (2004). Index Nominum: International Drug Directory. Medpharm Scientific Publishers. hlm. 779. ISBN 978-3-88763-101-7. Diakses tanggal 1 September 2024.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.