Odanakatib


Odanakatib
Data klinis
Nama lain(2S)-N-(1-Sianosiklopropil)-4-fluoro-4-metil-2-{[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-{4'-(metanasulfonil)-[1,1'-bifenil]-4-il}etil]amino}pentanamida
Rute
pemberian		Oral
Kode ATC
  • None
Status hukum
Status hukum
  • Development terminated
Pengenal
  • N-(1-Sianosiklopropil)-4-fluoro-N2-{(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4'-(metilsulfonil)bifenil-4-il]etil}-L-leusinamida
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.207.747 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC25H27F4N3O3S
Massa molar525,56 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • CC(C)(CC(C(=O)NC1(CC1)C#N)NC(C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)C)C(F)(F)F)F
  • InChI=1S/C25H27F4N3O3S/c1-23(2,26)14-20(22(33)32-24(15-30)12-13-24)31-21(25(27,28)29)18-6-4-16(5-7-18)17-8-10-19(11-9-17)36(3,34)35/h4-11,20-21,31H,12-14H2,1-3H3,(H,32,33)/t20-,21-/m0/s1 N
  • Key:FWIVDMJALNEADT-SFTDATJTSA-N N
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Odanakatib (INN;[1] dengan nama kode pengembangan MK-0822) adalah pengobatan investigasional untuk osteoporosis dan metastasis tulang.[2] Obat ini merupakan penghambat katepsin K,[3] enzim yang terlibat dalam resorpsi tulang.

Obat ini dikembangkan oleh Merck & Co. Uji klinis fase III untuk obat ini dihentikan lebih awal setelah tinjauan menunjukkan bahwa obat ini sangat efektif dan memiliki profil keamanan yang baik. Merck mengumumkan pada tahun 2014 bahwa mereka akan mengajukan permohonan persetujuan regulasi pada tahun 2015.[4]

Pada tahun 2016, Merck menghentikan pengembangan odanakatib dan mengumumkan bahwa mereka tidak akan mengajukan permohonan persetujuan regulasi setelah analisis menemukan peningkatan risiko strok.[5]

Obat ini dikembangkan di Merck Frosst di Montreal.

Referensi

  1. ^ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary names: List 60" (PDF). WHO Drug Information. 33 (3). World Health Organization: 239. 2008. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 26 October 2013. Diakses tanggal 11 November 2016.
  2. ^ Le Gall C, Bonnelye E, Clézardin P (September 2008). "Cathepsin K inhibitors as treatment of bone metastasis". Current Opinion in Supportive and Palliative Care. 2 (3): 218–222. doi:10.1097/SPC.0b013e32830baea9. PMID 18685424. S2CID 5834581.
  3. ^ Gauthier JY, Chauret N, Cromlish W, Desmarais S, Duong LT, Falgueyret JP, et al. (February 2008). "The discovery of odanacatib (MK-0822), a selective inhibitor of cathepsin K". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 18 (3): 923–928. doi:10.1016/j.bmcl.2007.12.047. PMID 18226527.
  4. ^ Pierson R (15 September 2014). "Merck osteoporosis drug passes trial, but side effects hover". Reuters. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2021-07-11.
  5. ^ "Merck Provides Update on Odanacatib Development Program". Business Wire. 2016-09-02. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2016-09-03. Diakses tanggal 2016-09-30.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.