Sulbaktam

Sulbaktam
Data klinis
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
MedlinePlusa693021
Rute
pemberian		Intravena, intramuskular
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
  • UK: POM (Hanya resep)
Data farmakokinetika
Pengikatan protein29%
Waktu paruh eliminasi0,65–1,20 jam
EkskresiTerutama ginjal (41–66% dalam 8 jam)
Pengenal
  • (2S,5R)-3,3-Dimetil-7-okso-4-tia-1-azabisiklo[3.2.0]heptana-2-asam karboksilat 4,4-dioksida
Nomor CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.063.506 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC8H11NO5S
Massa molar233,24 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
Titik leleh148 hingga 151 °C (298 hingga 304 °F)
  • O=S2(=O)C([C@@H](N1C(=O)C[C@H]12)C(=O)O)(C)C
  • InChI=1S/C8H11NO5S/c1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14/h5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12)/t5-,6+/m1/s1 checkY
  • Key:FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N checkY
  (verify)

Sulbaktam adalah penghambat laktamase beta. Obat ini diberikan dalam kombinasi dengan antibiotik beta-laktam untuk menghambat β-laktamase, enzim yang diproduksi oleh bakteri yang menghancurkan antibiotik.[1] Obat ini dipatenkan pada tahun 1977 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1986.[2]

Mekanisme kerja

Sulbaktam terutama digunakan sebagai penghambat bunuh diri β-laktamase, melindungi beta-laktam yang lebih kuat seperti ampisilin.[3] Sulbaktam sendiri mengandung cincin beta-laktam, dan memiliki aktivitas antibakteri yang lemah dengan menghambat protein pengikat penisilin (PBP) 1 dan 3, tetapi tidak menghambat 2.[4]

Kombinasi

Kombinasi ampisilin/sulbaktam tersedia di beberapa negara.[5]

Kombinasi sefoperazon/sulbaktam (Sulperazon) tersedia di banyak negara.[6]

Kombinasi sulbaktam/durlobaktam yang dikemas bersama telah disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada Mei 2023.[7]

Referensi

  1. ^ Totir MA, Helfand MS, Carey MP, Sheri A, Buynak JD, Bonomo RA, Carey PR (August 2007). "Sulbactam forms only minimal amounts of irreversible acrylate-enzyme with SHV-1 beta-lactamase". Biochemistry. 46 (31): 8980–8987. doi:10.1021/bi7006146. PMC 2596720. PMID 17630699.
  2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 492. ISBN 9783527607495.
  3. ^ Crass RL, Pai MP (February 2019). "Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of β-Lactamase Inhibitors". Pharmacotherapy. 39 (2): 182–195. doi:10.1002/phar.2210. PMID 30589457. S2CID 58567725.
  4. ^ Penwell WF, Shapiro AB, Giacobbe RA, Gu RF, Gao N, Thresher J, et al. (March 2015). "Molecular mechanisms of sulbactam antibacterial activity and resistance determinants in Acinetobacter baumannii". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 59 (3): 1680–1689. doi:10.1128/AAC.04808-14. PMC 4325763. PMID 25561334.
  5. ^ "Unasyn- ampicillin sodium and sulbactam sodium injection, powder, for solution". DailyMed. U.S. National Library of Medicine. 29 March 2023. Diakses tanggal 25 May 2023.
  6. ^ "Sulperazon". drugs.com.
  7. ^ "FDA Approves New Treatment for Pneumonia Caused by Certain Difficult-to-Treat Bacteria". U.S. Food and Drug Administration (Press release). 24 May 2023. Diakses tanggal 24 May 2023.

Bacaan lebih lanjut

  • Singh GS (January 2004). "Beta-lactams in the new millennium. Part-II: cephems, oxacephems, penams and sulbactam". Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 4 (1): 93–109. doi:10.2174/1389557043487547. PMID 14754446.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.