Sulfolena

Sulfolena[1]
Nama
Nama IUPAC
2,5-Dihidrotiofena 1,1-dioksida
Nama lain
Butadiena sulfon
3-Sulfolena
Penanda
Model 3D (JSmol)
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
  • C1C=CCS1(=O)=O
Sifat
C4H6S1O2
Titik lebur 65-66 °C
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Sulfolena, atau butadiena sulfon adalah senyawa kimia organik heterosiklik yang bergugus fungsi sulfon. Ia adalah produk (4+1) sikloadisi antara butadiena dengan sulfur dioksida.

Hidrogenasi katalitik senyawa ini menghasilkan sulfolana, pelarut yang digunakan dalam industri petrokimia untuk ekstraksi senyawa aromatik dari hidrokarbon. Pada laboratorium, ia digunakan sebagai sumber butadiena padat, yang mana ia akan berdekomposisi.[2] Namun, sulfur dioksida yang dihasilkan sebagai produk sampingan dapat menyebabkan reaksi sampingan dengan substrat yang sensitif terhadap asam.

Pada fluorinasi elektrokimia, butediena sulfon dapat meningkatkan rendemen perfluorooktanasulfonil fluorida sampai dengan sekitar 70%.[3] Ia sangat larut dalam HF anhidrat dan meningkatkan konduktivitas larutan elektrolit."[3] Pada aplikasi ini, ia mengalami pembukaan cincin dan difluorinasi menjadi perfluorobutanasulfonil fluorida.

Referensi

  1. ^ Sulfolene at Sigma-Aldrich
  2. ^ Leo Paquette (ed), Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, p. 4678 ff
  3. ^ a b Lehmler HJ (2005). "Synthesis of environmentally relevant fluorinated surfactants—a review". Chemosphere. 58 (11): 1471–96. doi:10.1016/j.chemosphere.2004.11.078. PMC 2587313. PMID 15694468.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.