سيفبيراميد

سيفبيراميد
الاسم النظامي
(6R)-7-{[(2R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-[(6-methyl- 4-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl)amino]acetyl]amino}- 3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء	علاج عن طريق الوريد، حقن عضلي
بيانات دوائية
ربط بروتيني	93% to 99.3%
عمر النصف الحيوي	4.44 hours
إخراج (فسلجة)	Renal and fecal
معرّفات
CAS	70797-11-4 Y
ك ع ت	J01J01DD11 DD11
تصنيف منظمة الصحة العالمية	المراقبة  [لغات أخرى]‏[1]
بوب كيم	CID 636405
درغ بنك	DB00430
كيم سبايدر	552192 Y
المكون الفريد	P936YA152N Y
كيوتو	D03428 Y
ChEBI	CHEBI:59213
ChEMBL	CHEMBL1201204 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C25H24N8O7S2
الكتلة الجزيئية	612.64 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)NC(=O)C\4=C\N\C(=C/C/4=O)C)CSc5nnnn5C)C(=O)O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C25H24N8O7S2/c1-11-7-16(35)15(8-26-11)20(36)27-17(12-3-5-14(34)6-4-12)21(37)28-18-22(38)33-19(24(39)40)13(9-41-23(18)33)10-42-25-29-30-31-32(25)2/h3-8,17-18,23,34H,9-10H2,1-2H3,(H,26,35)(H,27,36)(H,28,37)(H,39,40)/t17-,18-,23-/m1/s1  Y Key:PWAUCHMQEXVFJR-PMAPCBKXSA-N  Y
تعديل مصدري - تعديل

سيفبيراميد Cefpiramide هو مضاد حيوي^[2] من زمرة السيفالوسبورينات الجيل الثالث. يبلغ نصف عمره 4.44 ساعة. سيفبيراميد هو من مركبات السيفالوسبورينات فعال ضد الزائفة الزنجارية. لديه مجموعة واسعة من النشاط المضاد للبكتيريا. سيفبيراميد يعمل عن طريق تثبيط بكتيريا جدار الخلية الحيوي. وكانت نصف العمر لسيفبيراميد في بلازما الأرانب والكلاب والقرود يستغرق وقتا أطول بكثير من تلك التي لالسيفوبيرازون والسيفازولين.^[3]

C ₂₅ H ₂₄ N ₈ O ₇ S ₂^[4]

يستخدم لعلاج الإصابات الشديدة بالزائفة الزنجارية.^[3]

الفعل القاتل للجراثيم يعود لتثبيطه لاصطناع الجدار الخلوي الجرثومي وذلك لان لديه إلفة عالية للارتباط مع البروتينات الرابطة للبنسيلينات.^[3]

الآثار السلبية التالية تظهر عند تعاطي جرعة مفرطة وتشمل: غثيان وإقياء, وإسهال, ضيق شرسوفي، وتشنجات.^[3][5]

• Wang H, Yu Y, Xie X, Wang C, Zhang Y, Yuan Y, Zhang X, Liu J, Wang P, Chen M (2000). "In-vitro antibacterial activities of cefpiramide and other broad-spectrum antibiotics against 440 clinical isolates in China". J Infect Chemother. ج. 6 ع. 2: 81–85. DOI:10.1007/PL00012156. PMID:11810540.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
• Iakovlev V, Vishnevskiĭ V, Khlebnikov E, Khadin I, Plavlova M, Elagina L, Izotova G (1995). "[Cefpiramide (Tamicin) in the treatment of purulent complications of abdominal surgery]". Antibiot Khimioter. ج. 40 ع. 9: 30–4. PMID:8651827.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
• Sampi K, Hattori M (1992). "[Comparative study of cefpiramide + amikacin versus piperacillin + amikacin in granulocytopenic patients: a randomized, prospective study]". Gan to Kagaku Ryoho. ج. 19 ع. 9: 1315–20. PMID:1503486.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

هذه بذرة مقالة عن موضوع مُتعلق بالمضادات الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.