Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

كومارين

كومارين
كومارين
كومارين
كومارين
كومارين
كومارين
كومارين
الاسم النظامي (IUPAC)

2H-chromen-2-one
أسماء أخرى

1-benzopyran-2-one
المعرفات
رقم CAS 91-64-5 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 323
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • c1ccc2c(c1)ccc(=O)o2

  • 1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H ☑Y
    Key: ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N ☑Y
الخواص
صيغة كيميائية C9H6O2
كتلة مولية 146.14 غ.مول−1
الكثافة 0.935 g/cm3 (20 °C)
نقطة الانصهار 71 °س، 344 °ك، 160 °ف
نقطة الغليان 301 °س، 574 °ك، 574 °ف
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الكومارين[1] (بالإنجليزية: Coumarin)‏ هو مركب كيميائي عطري من فئة " benzopyrone " الكيميائية، ويوجد في كثير من النباتات، ولا سيما بتركيز عال في فول التونكا، عشب الفانيليا، الجويسئة العطرة، البوصير ، العشب الحلو ، السليخة والحندقوق.

ولها رائحة حلوة، ويتعرف عليها بسهولة كرائحة الدريس المحصود حديثا ، ولا زالت تستخدم في العطور منذ عام 1882. وتمت تسمية بعض النباتات مثل وودروف الحلو، العشب الحلو والبرسيم الحلو نسبة لرائحتها الحلوة، والذي يرجع إلى ارتفاع محتواها من هذه المادة.

يستخدم الكومارين في صناعة المستحضرات الصيدلانية مثل تركيب عدد من الأدوية المضادة للتخثر الاصطناعية، وابرزها الوارفارين. كما يستخدم الكومارين كوسيلة مكسب في بعض أجهزة صبغ الليزر[2][3][4] وكمحسس في العملية الكهروضوكيميائية الألواح الضوئية.[5]

مركبات ذات صلة والمشتقات

بعض المركبات المشتقة من الكومارين:

استخدامه كمبيدات

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ النباتات الطبية والعطرية والسامة في الوطن العربي (بالعربية والإنجليزية واللاتينية)، الخرطوم: المنظمة العربية للتنمية الزراعية، 1988، ص. 368، OCLC:4771219150، QID:Q126198450
  2. ^ F. P. Schäfer (Ed.), Dye Lasers, 3rd Ed. (Springer-Verlag, Berlin, 1990).
  3. ^ F. J. Duarte and L. W. Hillman (Eds.), Dye Laser Principles (Academic, New York, 1990).
  4. ^ إف. جاي دوارتي, Tunable Laser Optics (Elsevier-Academic, New York, 2003) Appendix of Laser Dyes.
  5. ^ U.S. Pat. No. 4175982 to Loutfy et al, issued Nov 27 1978 to Xerox Corp.
  6. ^ International Programme on Chemical Safety. "Brodifacoum (pesticide data sheet)". مؤرشف من الأصل في 2015-05-11. اطلع عليه بتاريخ 2006-12-14.
  7. ^ Laposata M, Van Cott EM, Lev MH. (2007). "Case 1-2007—A 40-Year-Old Woman with Epistaxis, Hematemesis, and Altered Mental Status". ج. 356 ع. 2: 174–82. مؤرشف من الأصل في 2009-05-03. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  8. ^ International Programme on Chemical Safety. "Bromadiolone (pesticide data sheet)". مؤرشف من الأصل في 2015-04-15. اطلع عليه بتاريخ 2006-12-14.
  9. ^ Compendium of Pesticide Common Names. "Coumafuryl data sheet". مؤرشف من الأصل في 2018-10-15. اطلع عليه بتاريخ 2007-08-17.
  10. ^ International Programme on Chemical Safety. "Difenacoum (health and safety guide)". مؤرشف من الأصل في 2019-04-03. اطلع عليه بتاريخ 2006-12-14.
  11. ^ A modified oligostilbenoid, diptoindonesin C, from Shorea pinanga Scheff. Yana M. Syah; Euis H. Hakim; Emilio L. Ghisalberti; Afghani Jayuska; Didin Mujahidin; Sjamsul A. Achmad, Natural Product Research, Volume 23, Issue 7 October 2009 نسخة محفوظة 8 أبريل 2020 على موقع واي باك مشين.

وصلات خارجية
Kembali kehalaman sebelumnya