TACSTD2

TACSTD2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2MAE, 2MVK, 2MVL
معرفات
أسماء بديلة	TACSTD2, EGP-1, EGP1, GA733-1, GA7331, GP50, M1S1, TROP2, tumor-associated calcium signal transducer 2, tumor associated calcium signal transducer 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 137290 MGI: MGI:1861606 HomoloGene: 1763 GeneCards: 4070
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • signaling receptor activity; • cadherin binding involved in cell-cell adhesion;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • عصارة خلوية; • lateral plasma membrane; • غشاء; • غشاء خلوي; • integral component of plasma membrane; • basal plasma membrane; • حويصلة خارج خلوية; • نواة; • خارج خلوي; • bicellular tight junction;
عمليات حيوية	• ureteric bud morphogenesis; • response to stimulus; • negative regulation of ruffle assembly; • negative regulation of cell motility; • سبيل إشارات مستقبلات سطح الخلية; • negative regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis; • تكاثر خلوي; • regulation of epithelial cell proliferation; • negative regulation of stress fiber assembly; • negative regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading; • negative regulation of epithelial cell migration; • حاسة البصر; • cell-cell adhesion; • positive regulation of stem cell differentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P09758
	Q8BGV3
	NM_002353
	NM_020047
	NP_002344
	NP_064431
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TACSTD2‏ (Tumor associated calcium signal transducer 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TACSTD2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Calabrese G، Crescenzi C، Morizio E، Palka G، Guerra E، Alberti S (أبريل 2001). "Assignment of TACSTD1 (alias TROP1, M4S1) to human chromosome 2p21 and refinement of mapping of TACSTD2 (alias TROP2, M1S1) to human chromosome 1p32 by in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. ج. 92 ع. 1–2: 164–5. DOI:10.1159/000056891. PMID:11306819.
^ Linnenbach AJ، Seng BA، Wu S، Robbins S، Scollon M، Pyrc JJ، Druck T، Huebner K (أبريل 1993). "Retroposition in a family of carcinoma-associated antigen genes". Mol Cell Biol. ج. 13 ع. 3: 1507–15. PMC:359462. PMID:8382772.
^ "Entrez Gene: TACSTD2 tumor-associated calcium signal transducer 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Immunomedics Awarded Fast Track Designation by FDA for Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) for Triple-Negative Breast Cancer Therapy [1] نسخة محفوظة 17 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.

قراءة متعمقة

Linnenbach AJ، Wojcierowski J، Wu SA، وآخرون (1989). "Sequence investigation of the major gastrointestinal tumor-associated antigen gene family, GA733". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 86 ع. 1: 27–31. DOI:10.1073/pnas.86.1.27. PMC:286396. PMID:2911574.
Fornaro M، Dell'Arciprete R، Stella M، وآخرون (1995). "Cloning of the gene encoding Trop-2, a cell-surface glycoprotein expressed by human carcinomas". Int. J. Cancer. ج. 62 ع. 5: 610–8. DOI:10.1002/ijc.2910620520. PMID:7665234.
El Sewedy T، Fornaro M، Alberti S (1998). "Cloning of the murine TROP2 gene: conservation of a PIP2-binding sequence in the cytoplasmic domain of TROP-2". Int. J. Cancer. ج. 75 ع. 2: 324–30. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19980119)75:2<324::AID-IJC24>3.0.CO;2-B. PMID:9462726.
Ripani E، Sacchetti A، Corda D، Alberti S (1998). "Human Trop-2 is a tumor-associated calcium signal transducer". Int. J. Cancer. ج. 76 ع. 5: 671–6. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19980529)76:5<671::AID-IJC10>3.0.CO;2-7. PMID:9610724.
Tsujikawa M، Kurahashi H، Tanaka T، وآخرون (1999). "Identification of the gene responsible for gelatinous drop-like corneal dystrophy". Nat. Genet. ج. 21 ع. 4: 420–3. DOI:10.1038/7759. PMID:10192395.
Nakamura T، Nishida K، Dota A، وآخرون (2000). "Gelatino-lattice corneal dystrophy: clinical features and mutational analysis". Am. J. Ophthalmol. ج. 129 ع. 5: 665–6. DOI:10.1016/S0002-9394(00)00369-X. PMID:10844062.
Kinoshita S، Nishida K، Dota A، Abbie F، وآخرون (2000). "Epithelial barrier function and ultrastructure of gelatinous drop-like corneal dystrophy". Cornea. ج. 19 ع. 4: 551–5. DOI:10.1097/00003226-200007000-00029. PMID:10928776.
Tsujikawa M، Tsujikawa K، Maeda N، وآخرون (2000). "Rapid detection of M1S1 mutations by the protein truncation test". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 41 ع. 9: 2466–8. PMID:10937555.
Ha NT، Fujiki K، Hotta Y، وآخرون (2000). "Q118X mutation of M1S1 gene caused gelatinous drop-like corneal dystrophy: the P501T of BIGH3 gene found in a family with gelatinous drop-like corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. ج. 130 ع. 1: 119–20. DOI:10.1016/S0002-9394(00)00596-1. PMID:11004271.
Tasa G، Kals J، Muru K، وآخرون (2001). "A novel mutation in the M1S1 gene responsible for gelatinous droplike corneal dystrophy". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 42 ع. 12: 2762–4. PMID:11687514.
Yoshida S، Kumano Y، Yoshida A، وآخرون (2002). "Two brothers with gelatinous drop-like dystrophy at different stages of the disease: role of mutational analysis". Am. J. Ophthalmol. ج. 133 ع. 6: 830–2. DOI:10.1016/S0002-9394(02)01407-1. PMID:12036680.
Ren Z، Lin PY، Klintworth GK، وآخرون (2002). "Allelic and locus heterogeneity in autosomal recessive gelatinous drop-like corneal dystrophy". Hum. Genet. ج. 110 ع. 6: 568–77. DOI:10.1007/s00439-002-0729-z. PMID:12107443.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ha NT، Chau HM، Cung le X، وآخرون (2003). "A novel mutation of M1S1 gene found in a Vietnamese patient with gelatinous droplike corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. ج. 135 ع. 3: 390–3. DOI:10.1016/S0002-9394(02)01952-9. PMID:12614764.
Gires O، Eskofier S، Lang S، وآخرون (2003). "Cloning and characterisation of a 1.1 kb fragment of the carcinoma-associated epithelial cell adhesion molecule promoter". Anticancer Res. ج. 23 ع. 4: 3255–61. PMID:12926061.
Tian X، Fujiki K، Li Q، وآخرون (2004). "Compound heterozygous mutations of M1S1 gene in gelatinous droplike corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. ج. 137 ع. 3: 567–9. DOI:10.1016/j.ajo.2003.08.008. PMID:15013888.
Murakami A، Kimura S، Fujiki K، وآخرون (2004). "Mutations in the membrane component, chromosome 1, surface marker 1 (M1S1) gene in gelatinous drop-like corneal dystrophy". Jpn. J. Ophthalmol. ج. 48 ع. 4: 317–20. DOI:10.1007/s10384-003-0064-5. PMID:15295654.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Calabrese G، Crescenzi C، Morizio E، Palka G، Guerra E، Alberti S (أبريل 2001). "Assignment of TACSTD1 (alias TROP1, M4S1) to human chromosome 2p21 and refinement of mapping of TACSTD2 (alias TROP2, M1S1) to human chromosome 1p32 by in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. ج. 92 ع. 1–2: 164–5. DOI:10.1159/000056891. PMID:11306819.

[2] Linnenbach AJ، Seng BA، Wu S، Robbins S، Scollon M، Pyrc JJ، Druck T، Huebner K (أبريل 1993). "Retroposition in a family of carcinoma-associated antigen genes". Mol Cell Biol. ج. 13 ع. 3: 1507–15. PMC:359462. PMID:8382772.

[3] "Entrez Gene: TACSTD2 tumor-associated calcium signal transducer 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[4] Immunomedics Awarded Fast Track Designation by FDA for Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) for Triple-Negative Breast Cancer Therapy [1] نسخة محفوظة 17 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.

[1]

[2]

[3]

[4]