Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

انعدام اللسان

انعدام اللسان
معلومات عامة
من أنواع أمراض اللسان،  والتخلُّق،  وصغر اللسان[1][2]  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

انعدام اللسان[3] أو غيبة اللسان (بالإنجليزية: Aglossia)‏ هو عيب خلقي يؤدي إلى تطور جزئي أو غياب كامل للسان، يرتبط انعدام اللسان بالعيوب القحفية الوجهية وعيوب الأطراف (متلازمة نقص الأصابع) ويعتقد أنه ينتمي إلى عائلة متلازمة نقص تكون الأطراف والفك والفم (بالإنجليزية: oromandibular limb hypogenesis syndrome or OLHS)‏، ويعتقد أن سبب ذلك هو اضطراب الأوعية الدموية الناجم عن الحرارة قرب الأسبوع الرابع من التطور الجنيني، تم الإبلاغ عن أول حالة معروفة في أوائل القرن الثامن عشر من قبل أحد أفراد عائلة دي جيزيو البارزة في فرنسا ولا تزال الحالات حتى يومنا هذا نادرة.[4]

المراجع

  1. ^ Shalini R Gupta (1 Sep 2012). "Isolated aglossia congenita: A rare case of oromandibular limb hypogenesis syndrome type I B." Journal of Oral and Maxillofacial Pathology (بالإنجليزية). 16 (3): 414–419. DOI:10.4103/0973-029X.102504. ISSN:0973-029X. PMC:3519220. PMID:23248477. QID:Q34318292.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ Ritesh Rambharos Kalaskar; Alkesh Godhane; Ashita Kalaskar; Swati Demble (1 Jan 2016). "A Rare Clinical Variant of Oromandibular Limb Hypogenesis Syndrome Type I B." International journal of clinical pediatric dentistry (بالإنجليزية). 9 (1): 78–81. DOI:10.5005/JP-JOURNALS-10005-1338. ISSN:0974-7052. PMC:4890068. PMID:27274161. QID:Q42131508.
  3. ^ محمد مرعشي (2003). معجم مرعشي الطبي الكبير (بالعربية والإنجليزية). بيروت: مكتبة لبنان ناشرون. ص. 140. ISBN:978-9953-33-054-9. OCLC:4771449526. QID:Q98547939.
  4. ^ Gupta، SR (2012). "Isolated aglossia congenita: A rare case of oromandibular limb hypogenesis syndrome type I B". J Oral Maxillofac Pathol. ج. 16: 414–9. DOI:10.4103/0973-029X.102504. PMC:3519220. PMID:23248477.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Kembali kehalaman sebelumnya