Aase Handberg
Uddannelse og virke
Uddannelses­sted	Aarhus Faculty of Health Sciences (til 1984)
Beskæftigelse	Forsker
Arbejdsgiver	Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet ved Aalborg Universitet (fra 2014), Aalborg Universitet
Information med symbolet hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds.  [ redigér på Wikidata ]

Aase Handberg er en dansk klinisk professor i klinisk biokemi inden for området ”Sygdomsmekanismer i livsstilsrelaterede sygdomme” ved Klinisk Institut og Klinisk Biokemisk Afdeling ved Aalborg Universitet og Aalborg Universitetshospital.^{[1] [2]}

Aase Handberg opnåede i 1984 sin kandidatgrad i medicin. I 1995 blev hun dr.med. ved det Medicinske Fakultet på Københavns Universitet på doktorafhandlingen: ”Glucose Transporters and Insulin Receptors in Skeletal Muscle. Physiology and Pathophysiology”. Doktorafhandlingen omhandlede en særlig fokus på insulin-receptorer og glukose-transportører. Efterfølgende påbegyndte Handberg sin lægelige videreuddannelse i Aarhus og opnåede tilladelse til selvstændigt virke som læge september 2000, og speciallæge i klinisk biokemi i maj 2005.^[3]

Aase Handberg blev i 2014 ansat som professor i Klinisk Biokemi ved Aalborg Universitet og Aalborg Universitetshospital.^[2] Aase Handbergs forskningsområde har cirkuleret omkring sygdomsmekanismer, der ligger bag insulinresistens, det metaboliske syndrom og udvikling af type 2-diabetes. Handbergs fokus har især været rettet imod betydningen af ektopisk fedt og den rolle, fedtsyretransportøren CD36 spiller heri.^[4]

Aase Handberg har med sin forskning påvist, at CD36 kan måles i en blodprøve^[5] og i en række studier dokumenteret, at CD36 i blodet er en markør for ophobning af ektopisk fedt og er associeret med insulinresistens, det metaboliske syndrom, åreforkalkning, fedtlever og type 2-diabetes.^[6] Dette er sket i løbende samarbejde med Associate Professor, Majken Jensen, ved Harvard Medical School.

Siden Aase Handbergs ansættelse ved Aalborg Universitetshospital har hendes forskningsgruppe også arbejdet med mikrovesikler i blodet stammende fra blod og karvægs-celler som markør for nogle af de underliggende mekanismer bag åreforkalkning.^[7] Derudover har Aase Handberg også været medvirkende til at udvikle og validere metoder til karakterisering af organspecifikke mikrovesikler med small-particle flow cytometri, specielt metoder til at måle lever-mikrovesikler og deres fænotype ved histologisk verificeret NAFLD og NASH.^[8] Yderligere arbejder hun med mikrovesikler fra skeletmuskel og muskelmetabolisme, samt karvægsmikrovesikler og atherosklerose hos diabetespatienter.^[9]