Flow cytometry

Skitse af et flow cytometer. Man ser kanalen, hvorigennem cellerne passerer enkeltvis, laseren, detektorer og den opkoplede computer

Flow cytometry, Flow cytometri (FC , FCM) er en laboratorieteknik til gruppering og tælling af celler ved hjælp af laserlys. Teknikken går ud på, at celler passerer én efter én gennem en lille kanal, hvor de belyses af en laserstråle, hvorefter det reflekterede og det afbøjede laserlys måles. Det reflekterede lys er et mål for, hvor meget granulat der er i cellen, og det afbøjede lys er et mål for, hvor stor cellen er. Med disse to simple variable kan f.eks. cellerne i blodet opdeles i røde blodlegemer, blodplader og forskellige grupper af hvide blodlegemer samtidig med at de tælles.[1][2]

I avanceret flowcytometri kan man mærke celler med fluorescerende stoffer, f.eks. ved at tilføje antistoffer, der binder til specifikke proteiner, eller stoffer, der binder til DNA. Det fluorescerende lys måles, og så kan mængden af et bestemt protein eller mængden af DNA estimeres i hver enkelt celle. Avancerede instrumenter kan have flere forskellige lasere og måle mange parametre samtidigt.[3]

Gating

Informationen fra flow cytometri præsenteres ofte som et todimensionelt punktplot, hvor hver prik repræsenterer en måling. Gating er opdelingen af cellerne i en prøve i undergrupper eller underpopulationer. Forskellige grafer kan vise forskellige aspekter af cellepopulationen, såsom cellestørrelser, indhold af DNA eller chromoforer.[4]

Anvendelser

Flow cytometri er meget udbredt i immunologisk forskning og til diagnosticering af blodsygdomme eller tælling af sædceller. Andre anvendelser er i cellebiologi og marinbiologi.

De fluoriserende markører kan f.eks. være monoklonale antistoffer mod specifikke sygdomsmarkører eller cellemarkører.

Fluorescensaktiveret cellesortering, FACS

En variant af flow cytometri, der fejlagtigt bruges som synonym for flow cytometri, er fluorescensaktiveret cellesortering, som går under forkortelsen FACS. Ved FACS sorteres celler efter om de fluorescerer eller ej. Hver celle er i en separat dråbe og det fluorescerende lys giver dråben en elektrisk ladning. Når dråben så passerer ladede plader, vil cellerne blive sorteret ud fra deres ladning og opsamlet.[5]

Henvisninger

  1. ^ Introduction to flow cytometry. Abcam 2024
  2. ^ Flow cytometry. Science Direct
  3. ^ Flow Cytometry: An Overview. Current Protocols of Immunology 2018
  4. ^ How a Flow Cytometer Works. Thermo Fischer Scientific
  5. ^ How Does Flow Cytometry Work? Nanocollect 2020

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.