Strukturformel
Allgemeines
Name	Salicylursäure
Andere Namen	Saliglycinsäure 2-Hydroxyhippursäure
Summenformel	C9H9NO4
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 487-54-7 EG-Nummer 207-661-6 ECHA-InfoCard 100.006.965 PubChem 10253 ChemSpider 9835 Wikidata Q2214314
Eigenschaften
Molare Masse	195,17 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	167–169 °C[1]
Löslichkeit	schlecht löslich in Wasser (1,8 g/l bei 20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Toxikologische Daten	3000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, s.c.)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Salicylursäure (Saliglycinsäure), C₉H₉NO₄, ist ein Carbonsäureamid der Salicylsäure mit Glycin. Chemisch gesehen ist es auch ein Derivat der Hippursäure. Salicylursäure wird in der Leber nach Aufnahme von Salicylsäurepräparaten gebildet, wobei bis zu 70 % der Salicylsäure zu Salicylursäure umgesetzt werden.^[2] Sie wird mit dem Harn ausgeschieden.^[3]

Salicylursäure kristallisiert aus der heißen wässerigen Lösung in konzentrisch-gruppierten Nadeln aus. Salicylursäure schmeckt bitter, reagiert sauer, löst sich in heißem Wasser, Ethanol und Diethylether.^[3] Nachweisbar ist sie in Lösung durch Eisen(III)-Salze, z. B. Eisen(III)-chlorid. Bei positivem Nachweis bilden sich violette Komplexe.^[4] Nach langem Kochen zerfällt Salicylursäure in Salicylsäure und Glycin.^[3]

1. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt o-Hydroxyhippuric acid, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Dezember 2019 (PDF).
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu Salicylsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 7. Juni 2014.
3. ↑ ^{a b c} L. Gmelin: Handbuch der Chemie, Band 6, S. 257–258, Universitäts-Buchhandlung von Karl Winter, 1859.
4. ↑ B. Brinkmann (Hrsg.), B. Madea (Hrsg.): Handbuch gerichtliche Medizin Band 2, S. 322, 1. Auflage, Springer Verlag Berlin, 2003, ISBN 978-3-540-66447-5.