Trifaroten

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Trifaroten
Andere Namen	4′-(2-Hydroxyethoxy)-3′′-(2-methyl-2-propanyl)-4′′-(1-pyrrolidinyl)-1,1′:3′,1′′-terphenyl-4-carbonsäure (IUPAC) 3′′-tert-Butyl-4′-(2-hydroxyethoxy)-4′′-(pyrrolidin-1-yl)[1′,1′:3′,3′-terphenyl]-4-carbonsäure (WHO)
Summenformel	C29H33NO4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 895542-09-3 EG-Nummer (Listennummer) 842-317-4 ECHA-InfoCard 100.278.901 PubChem 11518241 ChemSpider 9693029 DrugBank DB12808 Wikidata Q27236856
Arzneistoffangaben
ATC-Code	D10AD06
Eigenschaften
Molare Masse	459,6 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trifaroten ist ein Retinoid der vierten Generation und wurde im Oktober 2019 in den USA unter dem Namen Aklief zur lokalen Behandlung der Akne vulgaris zugelassen.^[2][3]

Trifaroten ist angezeigt zur Behandlung der Akne bei Patienten ab einem Alter von 9 Jahren.^[4]

Trifaroten ist ein Agonist der Retinsäure-Rezeptoren, mit besonderer Aktivität am γ-Subtyp. Die Stimulierung dieser Rezeptoren führt zur Modulation von Zielgenen, die mit verschiedenen epidermalen Prozessen assoziiert sind, einschließlich der Zelldifferenzierung und der Vermittlung von Entzündungen. Der exakte Prozess, durch den Trifaroten Akne lindert, ist unbekannt.^[4][2]

1. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
2. ↑ ^{a b} Lesley J Scott: Trifarotene: First Approval. In: Drugs. 2019, doi:10.1007/s40265-019-01218-6. PMID 31713811.
3. ↑ Novel Drug Approvals for 2019. FDA; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch). 
4. ↑ ^{a b} AKLIEF- trifarotene cream, Labelling (PDF). Food and Drug Administration, Oktober 2019; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).