Bryan Traynor

Bryan Traynor
Información personal
Nacimiento	12 de agosto de 1969 (55 años); Dublín (Irlanda)
Educación
Educado en	University College Dublin; Escuela de Medicina Harvard ;
Información profesional
Ocupación	Neurocientífico
Empleador	National Institute on Aging
Distinciones	Premio Potamkin (2016) ;
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Bryan J. Traynor es un neurólogo irlandés e investigador principal del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento y profesor adjunto de la Universidad Johns Hopkins.^[1] Estudia la genética de enfermedades neurológicas humanas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal (DFT). Dirigió el consorcio internacional que identificó las expansiones patogénicas repetidas en el gen C9orf72 como causa común de la ELA y la DFT.^[2] También dirigió los esfuerzos que identificaron otros genes mendelianos responsables de la ELA y la demencia familiares, como VCP, MATR3, KIF5A, HTT y SPTLC1.^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]

Es coreceptor del premio Potamkin de Investigación en Pick's, Alzheimer y Enfermedades Relacionadas por el descubrimiento de las expansiones repetidas del gen C9orf72, y del premio Sheila Essay por sus contribuciones a nuestra comprensión de la ELA. También recibió el premio del Director de los NIH.

Educación

Es licenciado en Medicina (MB, BCh, BAO, 1993), doctor en Medicina (MD, 2000) y doctor en Filosofía (PhD, 2012) por el University College de Dublín. También obtuvo un máster en Ciencias Médicas (MMSc) en desarrollo de fármacos y diseño de ensayos clínicos en Harvard-MIT HST en 2004. Completó su residencia y beca de neurología en el Brigham and Women's Hospital y en el Massachusetts General Hospital.

Premios y distinciones

Premio del Director del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento 2011
2012 Premio Derek Denny-Brown^[8]
2012 Elegido miembro de la Asociación Neurológica Americana
2012 Premio del Director de los Institutos Nacionales de Salud
2013 Premio Diamond^[9]
2013 Premio Sheila Essey^[10]
2016 Premio Potamkin^[11]
2018 Galardonado con el premio Health and Life Sciences 50^[12]
2020 Elegido miembro del Real Colegio de Médicos de Irlanda
2021 Elegido miembro del Real Colegio de Médicos de Londres
2022 Elegido miembro de la Asociación de Médicos Estadounidenses

Servicio profesional notable

Jefe, Sección de Investigación de Enfermedades Neuromusculares, NIA, NIH
Jefe de equipo, Laboratorio de Terapéutica del ARN, NCATS, NIH
Miembro de la Sección de Estudios de Genética de la Salud y la Enfermedad de los NIH (2015-2021)
Presidente, Programa de Investigación sobre ELA del Departamento de Defensa por mandato del Congreso (2015-2019)^[13]
Copresidente, Grupo de Trabajo de Terapia Génica de los NIH
Miembro del Comité Asesor del Programa Científico de la Asociación Neurológica Americana
Miembro del consejo editorial de Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry; Neurobiology of Aging; JAMA Neurology (2017-2021); Lancet eClinicalMedicine.
Editor asociado, Brain

Referencias

↑ «Neuromuscular Diseases Research Section». National Institute on Aging (en inglés). Consultado el 26 de marzo de 2019.
↑ Renton, Alan E.; Majounie, Elisa; Waite, Adrian; Simón-Sánchez, Javier; Rollinson, Sara; Gibbs, J. Raphael; Schymick, Jennifer C.; Laaksovirta, Hannu; van Swieten, John C.; Myllykangas, Liisa; Kalimo, Hannu; Paetau, Anders; Abramzon, Yevgeniya; Remes, Anne M.; Kaganovich, Alice; Scholz, Sonja W.; Duckworth, Jamie; Ding, Jinhui; Harmer, Daniel W.; Hernandez, Dena G.; Johnson, Janel O.; Mok, Kin; Ryten, Mina; Trabzuni, Danyah; Guerreiro, Rita J.; Orrell, Richard W.; Neal, James; Murray, Alex; Pearson, Justin; Jansen, Iris E.; Sondervan, David; Seelaar, Harro; Blake, Derek; Young, Kate; Halliwell, Nicola; Callister, Janis Bennion; Toulson, Greg; Richardson, Anna; Gerhard, Alex; Snowden, Julie; Mann, David; Neary, David; Nalls, Michael A.; Peuralinna, Terhi; Jansson, Lilja; Isoviita, Veli-Matti; Kaivorinne, Anna-Lotta; Hölttä-Vuori, Maarit; Ikonen, Elina; Sulkava, Raimo; Benatar, Michael; Wuu, Joanne; Chiò, Adriano; Restagno, Gabriella; Borghero, Giuseppe; Sabatelli, Mario; Heckerman, David; Rogaeva, Ekaterina; Zinman, Lorne; Rothstein, Jeffrey D.; Sendtner, Michael; Drepper, Carsten; Eichler, Evan E.; Alkan, Can; Abdullaev, Ziedulla; Pack, Svetlana D.; Dutra, Amalia; Pak, Evgenia; Hardy, John; Singleton, Andrew; Williams, Nigel M.; Heutink, Peter; Pickering-Brown, Stuart; Morris, Huw R.; Tienari, Pentti J.; Traynor, Bryan J. (2011). «A Hexanucleotide Repeat Expansion in C9ORF72 Is the Cause of Chromosome 9p21-Linked ALS-FTD». Neuron 72 (2): 257-268. ISSN 0896-6273. PMC 3200438. PMID 21944779. doi:10.1016/j.neuron.2011.09.010.
↑ Johnson, Janel O.; Mandrioli, Jessica; Benatar, Michael; Abramzon, Yevgeniya; Van Deerlin, Vivianna M.; Trojanowski, John Q.; Gibbs, J. Raphael; Brunetti, Maura et al. (2010). «Exome Sequencing Reveals VCP Mutations as a Cause of Familial ALS». Neuron 68 (5): 857-864. ISSN 0896-6273. PMC 3032425. PMID 21145000. doi:10.1016/j.neuron.2010.11.036.
↑ Johnson, Janel O; Pioro, Erik P; Boehringer, Ashley; Chia, Ruth; Feit, Howard; Renton, Alan E; Pliner, Hannah A; Abramzon, Yevgeniya et al. (2014). «Mutations in the Matrin 3 gene cause familial amyotrophic lateral sclerosis». Nature Neuroscience 17 (5): 664-666. ISSN 1097-6256. PMC 4000579. PMID 24686783. doi:10.1038/nn.3688.
↑ Nicolas, Aude; Kenna, Kevin P.; Renton, Alan E.; Ticozzi, Nicola; Faghri, Faraz; Chia, Ruth; Dominov, Janice A.; Kenna, Brendan J. et al. (2018). «Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS Gene». Neuron 97 (6): 1268-1283.e6. ISSN 1097-4199. PMC 5867896. PMID 29566793. doi:10.1016/j.neuron.2018.02.027.
↑ Dewan, Ramita; Chia, Ruth; Ding, Jinhui; Hickman, Richard A.; Stein, Thor D.; Abramzon, Yevgeniya; Ahmed, Sarah; Sabir, Marya S. et al. (2021). «Pathogenic Huntingtin Repeat Expansions in Patients with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis». Neuron 109 (3): 448-460.e4. ISSN 1097-4199. PMC 7864894. PMID 33242422. doi:10.1016/j.neuron.2020.11.005.
↑ Johnson, Janel O.; Chia, Ruth; Miller, Danny E.; Li, Rachel; Kumaran, Ravindran; Abramzon, Yevgeniya; Alahmady, Nada; Renton, Alan E. et al. (1 de octubre de 2021). «Association of Variants in the SPTLC1 Gene With Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis». JAMA Neurology 78 (10): 1236-1248. ISSN 2168-6157. PMC 8406220. PMID 34459874. doi:10.1001/jamaneurol.2021.2598.
↑ «Derek Denny-Brown Neurological Scholar Award | American Neurological Association (ANA)». myana.org. Consultado el 26 de marzo de 2019.
↑ «Wings Over Wall Street - Awards». wingsoverwallstreet.org (en inglés). Consultado el 26 de marzo de 2019.
↑ «ALS Association». Archivado desde el original el 26 de marzo de 2019. Consultado el 14 de abril de 2023.
↑ «American Academy of Neurology».
↑ «Irish America Magazine». November 2018.
↑ «Amyotrophic Lateral Sclerosis Research Program, Programmatic Panels; Congressionally Directed Medical Research Programs». cdmrp.army.mil. Consultado el 26 de marzo de 2019.

Enlaces externos

Bryan Traynor - Google Scholar

Datos: Q28777952

[1] «Neuromuscular Diseases Research Section». National Institute on Aging (en inglés). Consultado el 26 de marzo de 2019.

[RentonMajounie20113-2] Renton, Alan E.; Majounie, Elisa; Waite, Adrian; Simón-Sánchez, Javier; Rollinson, Sara; Gibbs, J. Raphael; Schymick, Jennifer C.; Laaksovirta, Hannu; van Swieten, John C.; Myllykangas, Liisa; Kalimo, Hannu; Paetau, Anders; Abramzon, Yevgeniya; Remes, Anne M.; Kaganovich, Alice; Scholz, Sonja W.; Duckworth, Jamie; Ding, Jinhui; Harmer, Daniel W.; Hernandez, Dena G.; Johnson, Janel O.; Mok, Kin; Ryten, Mina; Trabzuni, Danyah; Guerreiro, Rita J.; Orrell, Richard W.; Neal, James; Murray, Alex; Pearson, Justin; Jansen, Iris E.; Sondervan, David; Seelaar, Harro; Blake, Derek; Young, Kate; Halliwell, Nicola; Callister, Janis Bennion; Toulson, Greg; Richardson, Anna; Gerhard, Alex; Snowden, Julie; Mann, David; Neary, David; Nalls, Michael A.; Peuralinna, Terhi; Jansson, Lilja; Isoviita, Veli-Matti; Kaivorinne, Anna-Lotta; Hölttä-Vuori, Maarit; Ikonen, Elina; Sulkava, Raimo; Benatar, Michael; Wuu, Joanne; Chiò, Adriano; Restagno, Gabriella; Borghero, Giuseppe; Sabatelli, Mario; Heckerman, David; Rogaeva, Ekaterina; Zinman, Lorne; Rothstein, Jeffrey D.; Sendtner, Michael; Drepper, Carsten; Eichler, Evan E.; Alkan, Can; Abdullaev, Ziedulla; Pack, Svetlana D.; Dutra, Amalia; Pak, Evgenia; Hardy, John; Singleton, Andrew; Williams, Nigel M.; Heutink, Peter; Pickering-Brown, Stuart; Morris, Huw R.; Tienari, Pentti J.; Traynor, Bryan J. (2011). «A Hexanucleotide Repeat Expansion in C9ORF72 Is the Cause of Chromosome 9p21-Linked ALS-FTD». Neuron 72 (2): 257-268. ISSN 0896-6273. PMC 3200438. PMID 21944779. doi:10.1016/j.neuron.2011.09.010.

[JohnsonMandrioli2010-3] Johnson, Janel O.; Mandrioli, Jessica; Benatar, Michael; Abramzon, Yevgeniya; Van Deerlin, Vivianna M.; Trojanowski, John Q.; Gibbs, J. Raphael; Brunetti, Maura et al. (2010). «Exome Sequencing Reveals VCP Mutations as a Cause of Familial ALS». Neuron 68 (5): 857-864. ISSN 0896-6273. PMC 3032425. PMID 21145000. doi:10.1016/j.neuron.2010.11.036.

[JohnsonPioro2014-4] Johnson, Janel O; Pioro, Erik P; Boehringer, Ashley; Chia, Ruth; Feit, Howard; Renton, Alan E; Pliner, Hannah A; Abramzon, Yevgeniya et al. (2014). «Mutations in the Matrin 3 gene cause familial amyotrophic lateral sclerosis». Nature Neuroscience 17 (5): 664-666. ISSN 1097-6256. PMC 4000579. PMID 24686783. doi:10.1038/nn.3688.

[5] Nicolas, Aude; Kenna, Kevin P.; Renton, Alan E.; Ticozzi, Nicola; Faghri, Faraz; Chia, Ruth; Dominov, Janice A.; Kenna, Brendan J. et al. (2018). «Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS Gene». Neuron 97 (6): 1268-1283.e6. ISSN 1097-4199. PMC 5867896. PMID 29566793. doi:10.1016/j.neuron.2018.02.027.

[6] Dewan, Ramita; Chia, Ruth; Ding, Jinhui; Hickman, Richard A.; Stein, Thor D.; Abramzon, Yevgeniya; Ahmed, Sarah; Sabir, Marya S. et al. (2021). «Pathogenic Huntingtin Repeat Expansions in Patients with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis». Neuron 109 (3): 448-460.e4. ISSN 1097-4199. PMC 7864894. PMID 33242422. doi:10.1016/j.neuron.2020.11.005.

[7] Johnson, Janel O.; Chia, Ruth; Miller, Danny E.; Li, Rachel; Kumaran, Ravindran; Abramzon, Yevgeniya; Alahmady, Nada; Renton, Alan E. et al. (1 de octubre de 2021). «Association of Variants in the SPTLC1 Gene With Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis». JAMA Neurology 78 (10): 1236-1248. ISSN 2168-6157. PMC 8406220. PMID 34459874. doi:10.1001/jamaneurol.2021.2598.

[8] «Derek Denny-Brown Neurological Scholar Award | American Neurological Association (ANA)». myana.org. Consultado el 26 de marzo de 2019.

[9] «Wings Over Wall Street - Awards». wingsoverwallstreet.org (en inglés). Consultado el 26 de marzo de 2019.

[10] «ALS Association». Archivado desde el original el 26 de marzo de 2019. Consultado el 14 de abril de 2023.

[11] «American Academy of Neurology».

[12] «Irish America Magazine». November 2018.

[13] «Amyotrophic Lateral Sclerosis Research Program, Programmatic Panels; Congressionally Directed Medical Research Programs». cdmrp.army.mil. Consultado el 26 de marzo de 2019.

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