Acide dihomo-gamma-linolénique

Acide dihomo-γ-linolénique
Structure de l'acide dihomo-γ-linolénique
Identification
Nom UICPA	acide (8Z,11Z,14Z)-icosa-8,11,14-triénoïque
Synonymes	DGLA, 20:3 ω−6
No CAS	1783-84-2
No ECHA	100.015.667
No CE	217-233-0
PubChem	5280581
ChEBI	53486
SMILES	CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCCC(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C20H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h6-7,9-10,12-13H,2-5,8,11,14-19H2,1H3,(H,21,22)/b7-6-,10-9-,13-12- Std. InChIKey : HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C20H34O2  [Isomères]
Masse molaire[1]	306,482 8 ± 0,019 g/mol C 78,38 %, H 11,18 %, O 10,44 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’acide dihomo-γ-linolénique (DGLA) est un acide gras polyinsaturé oméga-6 correspondant à l'acide tout-cis-Δ^8,11,14 20:3. Présent seulement à l'état de traces dans les tissus animaux, il possède trois doubles liaisons cis et est produit par élongation de l'acide γ-linolénique (GLA ; 18:3 ω−6), lequel résulte à son tour de la désaturation de l'acide linoléique (18:2 ω−6). Il est aussi le précurseur des leucotriènes de la série 3.

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