Acide tiaprofénique

Acide tiaprofénique
Image illustrative de l’article Acide tiaprofénique
Énantiomère R de l'acide tiaprofénique (en haut) et S- (en bas)
Identification
Nom UICPA acide 2-(5-benzoylthiophén-2-yl)propanoïque
Synonymes
  • acide (±)-2-(5-benzoyl-2-thiényl)propionique
  • acide (RS)-2-(5-benzoyl-2-thienyl)propionique
  • acide rac-2-(5-benzoyl-2-thienyl)propionique
  • acide 5-benzoyl-α-méthyl-2-thiophèneacétique
No CAS 33005-95-7 (RS)
No ECHA 100.046.649
Code ATC M01AE11
DrugBank DB01600
PubChem 5468
ChEBI 32221
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C14H12O3S
Masse molaire[1] 260,308 ± 0,018 g/mol
C 64,6 %, H 4,65 %, O 18,44 %, S 12,32 %,
Propriétés physiques
fusion 96 °C[2]
Écotoxicologie
DL50 690 mg/kg (souris, oral)[2]
675 mg/kg (souris, s.c.)[2]
355 mg/kg (souris, i.p.)[2]
181 mg/kg (rat, oral)[2]
225 mg/kg (rat, i.p.)[2]
215 mg/kg (rat, s.c.)[2]
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 90%[3].
Métabolisme 10% hépatique[3]
Demi-vie d’élim. 1,5 à 2,5 heures[3]
Excrétion

50 à 80% rénale[3]


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'acide tiaprofénique est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), appartenant au groupe des propioniques (profènes), dérivé de l'acide benzoïque[4] utilisé comme antalgique et antipyrétique.

Il est commercialisé en France sous le nom de Surgam par la société Sanofi-Aventis France. Des médicaments génériques sont aussi disponibles tels que Flanid des Laboratoires Pierre Fabre. Aux États-Unis, il est commercialisé sous les noms de Surgamyl et Tiaprofen.

Indications

  • Traitement symptomatique au long cours :
  • Traitement symptomatique de courte durée :
    • des poussées aiguës d'arthrose, de lombalgies,
    • des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur.
  • Dysménorrhée après recherche étiologique.
  • Traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations inflammatoires dans les domaines ORL et stomatologique[4].

Contre-indications

Toxicologie humaine

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b c d e f g h i j k et l (en) « Acide tiaprofénique », sur ChemIDplus.
  3. a b c et d (en) tiaprofenic-acid sur Drugs.com (Micromedex Detailed Consumer Information).
  4. a et b Vidal en ligne

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.