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	Protéine CXCR3
Caractéristiques générales
Nom approuvé	C-X-C Motif Chemokine Receptor 3
Symbole	CXCR3
Synonymes	CD183, CKR-L2, CMKAR3, IP10-R, MigR
Homo sapiens
Locus	Xq13.1
Masse moléculaire	40 660 Da
Nombre de résidus	368 acides aminés
Entrez	2833
HUGO	4540
OMIM	300574
UniProt	P49682
RefSeq (ARNm)	NM_001142797.1, NM_001504.1, XM_017029435.1
RefSeq (protéine)	NP_001136269.1, NP_001495.1, XP_016884924.1
Ensembl	ENSG00000186810
	GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega
	Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

Le CXCR3 est un récepteur membranaire avec une affinité pour certaines cytokines. Son gène est le CXCR3 situé sur le chromosome X humain.

Rôle

Il est exprimé dans différents tissus, dont dans les cellules gliales^[2] et interviendrait, par ce biais, dans la réorganisation neuronale après lésion^[3].

Il a une affinité pour le MIG et l'IP10 ainsi que pour l'éotaxine, cette dernière agissant comme un inhibiteur de l'IP10^[4].

Son activation semble jouer un rôle dans le développement de la maladie d'Alzheimer, du moins sur un modèle animal de cette dernière^[5].

Notes et références

↑ ^{a et b} Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
↑ Biber K, Dijkstra I, Trebst C, De Groot CJA, Ransohoff RM, Boddek H, Functional expression of CXCR3 in cultured mouse and human astrocytes and microglia, Neuroscience, 2002;112:487–49
↑ Rappert A, Bechmann I, Pivneva T et al. CXCR3-dependent microglial recruitment is essential for dendrite loss after brain lesion, J Neurosci, 2004;24:8500–8509
↑ Weng Y, Siciliano SJ, Waldburger KE et al. Binding and functional properties of recombinant and endogenous CXCR3 chemokine receptors, J Biol Chem, 1998;273:18288–18291
↑ Krauthausen M, Kummer MP, Zimmermann Z et al. CXCR3 promotes plaque formation and behavioral deficits in an Alzheimer’s disease model, J Clin Invest, 2014

[Masse_et_nombre_de_résidus-1] {a et b} Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.

[2] Biber K, Dijkstra I, Trebst C, De Groot CJA, Ransohoff RM, Boddek H, Functional expression of CXCR3 in cultured mouse and human astrocytes and microglia, Neuroscience, 2002;112:487–49

[3] Rappert A, Bechmann I, Pivneva T et al. CXCR3-dependent microglial recruitment is essential for dendrite loss after brain lesion, J Neurosci, 2004;24:8500–8509

[4] Weng Y, Siciliano SJ, Waldburger KE et al. Binding and functional properties of recombinant and endogenous CXCR3 chemokine receptors, J Biol Chem, 1998;273:18288–18291

[5] Krauthausen M, Kummer MP, Zimmermann Z et al. CXCR3 promotes plaque formation and behavioral deficits in an Alzheimer’s disease model, J Clin Invest, 2014

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v · m Chromosome X
Gènes	ABCB7 AFF2 AGTR2 ARX BTK CDKL5 COL4A5 COL4A6 DCX DLG3 FACL4 FMR1 FTSJ1 FUNDC1 GDI1 IL1RAPL1 JARID1C MECP2 MTM1 NEMO OPHN1 PAK3 PHF6 PHF8 PLP1 PQBP1 SMC1L1 SLC6A8 SLC6A14 SLC7A3 SLC9A6 SLC9A7 SLC10A3 SLC16A2 SLC25A14 SLC25A43 SLC25A53 SLC25A5 SLC25A6 SLC35A2 SLC38A5 XK XNP ZNF41
Protéines	Amélogénine CD123 CXCR3 Déshydrogénase de glucose-6-phosphate Dystrophine Ectodysplasine Enzyme de conversion de l'angiotensine 2 GATA1 KDM5C KIF4A Monoamine-oxydase Protéine inhibitrice de l’apoptose liée au chromosome X Pyruvate-déshydrogénase TEX11 TLR7 Translocase ATP/ADP Tyrosine-kinase de Bruton
Maladies liées	Adrénoleucodystrophie liée à l'X Agammaglobulinémie liée au sexe Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Amélogenèse imparfaite Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Chondrodystrophie calcifiante congénitale Choroïdérémie Cytopénie par mutation du gène GATA1 Daltonisme Déficit en ornithine-carbamyltransférase Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie frontométaphysaire Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Hémophilie Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Maladie de Fabry Maladie de la fonction peroxysomale Maladie génétique du métabolisme des métaux Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Danon Maladie de Kennedy Maladie de Menkès Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie lymphoproliférative liée à l'X Myopathie congénitale myotubulaire Myopathie de Duchenne Myopathie métabolique Néphropathies par anomalie du collagène IV Pentalogie de Cantrell Pentasomie X Porphyrie Protoporphyrie érythropoïétique Rétinoschisis juvénile lié à l'X Syndrome CHILD de Christ-Siemens-Touraine FRAXE L1 d'Aarskog d'Aicardi d'hyper immunoglobuline M lié à l'X d'Opitz lié à l’X d'insensibilité aux androgènes d'Abruzzo-Erickson de Barth de Borjeson-Forssman-Lehmann de Coffin-Lowry de Cornelia de Lange de Kallmann de Lesch-Nyhan de Lowe de Lujan-Fryns de McLeod de Melnick-Needles de Mohr-Tranebjaerg de Rett de l'X fragile de la corne occipitale du mâle XX oculo-facio-cardio-dentaire d'Ohtahara oto-palato-digital triple X de Wiskott-Aldrich Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Tétrasomie X Tumeur de Wilms

Caractéristiques générales
Protéine CXCR3

Nom approuvé	C-X-C Motif Chemokine Receptor 3
Symbole	CXCR3
Synonymes	CD183, CKR-L2, CMKAR3, IP10-R, MigR
Homo sapiens
Locus	Xq13.1
Masse moléculaire	40 660 Da^[1]
Nombre de résidus	368 acides aminés^[1]
Entrez	2833
HUGO	4540
OMIM	300574
UniProt	P49682
RefSeq (ARNm)	NM_001142797.1, NM_001504.1, XM_017029435.1
RefSeq (protéine)	NP_001136269.1, NP_001495.1, XP_016884924.1
Ensembl	ENSG00000186810
GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

CXCR3

Rôle

Notes et références

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