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Chloroprène

Chloroprène
Image illustrative de l’article Chloroprène
Identification
Nom UICPA 2-cholorobuta-1,3-diène
No CAS 126-99-8
No ECHA 100.004.381
No RTECS EL9625000
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C4H5Cl  [Isomères]
Masse molaire[1] 88,536 ± 0,006 g/mol
C 54,26 %, H 5,69 %, Cl 40,04 %,
Propriétés physiques
T° fusion −130 °C [2]
T° ébullition 60 °C [2]
Solubilité 0,26 g·l-1
Masse volumique 0,96 g·cm-3 à 20 °C [2]
T° d'auto-inflammation 440 °C [2]
Point d’éclair −20 °C [2]
Limites d’explosivité dans l’air 2,5–20 %vol [2]
Pression de vapeur saturante 239 mbar à 20 °C
356 mbar à 30 °C
519 mbar à 40 °C
738 mbar à 50 °C [2]
Précautions
SGH[2]
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
H225, H302, H315, H319, H332, H335, H350 et H373
SIMDUT[3]
B2 : Liquide inflammableD1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats gravesF : Matière dangereusement réactive
B2, D1A, D2A, F,
NFPA 704[4]

Symbole NFPA 704.

 
Transport[2]
   1991   
Écotoxicologie
DL50 146 mg·kg-1 (souris, oral) [5]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le chloroprène ou 2-chlorobuta-1,3-diène est un dérivé chloré du buta-1,3-diène. Il constitue un des deux éléments de base (avec le chlore) nécessaire à la fabrication du néoprène (polychloroprène)[7] (par un procédé de polymérisation en émulsion) permettant lui-même par d'autres réactions chimiques la fabrication de néoprène, d'adhésifs ou encore de caoutchouc (ou élastomère) synthétique.

Références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a b c d e f g h et i Entrée « Chloroprene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 avril 2011 (JavaScript nécessaire)
  3. ↑ « beta-Chloroprène » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 5 avril 2011
  4. ↑ UCB Université du Colorado
  5. ↑ (en) « Chloroprène », sur ChemIDplus, consulté le 5 avril 2011
  6. ↑ « ESIS » (consulté le )
  7. ↑ http://www.ineris.fr/rsde/fiches/fiche_chloroprene_VF.pdf
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