Chlorure de niobium(V)

Chlorure de niobium(V)
Identification
Nom UICPA	Chlorure de niobium(V)
Synonymes	pentachlorure de niobium, pentachlorure de dinobium
No CAS	10026-12-7
No ECHA	100.030.042
No RTECS	QU0350000
PubChem	24818
SMILES	[Nb](Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/5ClH.Nb/h5*1H;/q;;;;;+5/p-5 InChIKey : YHBDIEWMOMLKOO-UHFFFAOYSA-I
Apparence	cristaux jaunes à jaune-blanc brillant, odeur piquante, aspect déliquescent à l'air humide
Propriétés chimiques
Formule	Cl5NbNbCl5
Masse molaire[1]	270,171 ± 0,01 g/mol Cl 65,61 %, Nb 34,39 %,
Propriétés physiques
T° fusion	208,3 °C[2], 204,7 °C [3].
T° ébullition	248,2 °C[2]
Solubilité	Décomposition violente dans l'eau[2] Soluble dans l'éthanol, l'HCl, le chloroforme et le tétrachlorométhane[4]
Masse volumique	2,75 g·cm-3[2]
Point d’éclair	ininflammable
Thermochimie
ΔfusH°	-797,47 kJ/mol (variation d'entropie 214,05 J.(K.mol)−1).
Cristallographie
Système cristallin	Monoclinique
Volume	2,75 g cm−3
Précautions
SGH[5]
H302, H312, H314, H332, P280, P310 et P305+P351+P338 H302 : Nocif en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H332 : Nocif par inhalation P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
NFPA 704[5]
0 3 0
Transport[2]
80    3260    Code Kemler : 80 : matière corrosive ou présentant un degré mineur de corrosivité Numéro ONU : 3260 : SOLIDE INORGANIQUE CORROSIF, ACIDE, N.S.A. Classe : 8 Étiquette : 8 : Matières corrosives
Écotoxicologie
DL50	1 400 mg kg−1 (rat, oral)[6]
Composés apparentés
Autres composés	Chlorure de vanadium(III)
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le chlorure de niobium(V) est un composé minéral à base des éléments chlore Cl et niobium Nb, corps chimique de formule simplifiée NbCl₅.

Dans les conditions normales de température et de pression, il se présente sous la forme d'un solide cristallin de maille monoclinique et de couleur jaune. Il s'hydrolyse à l'air humide facilement en oxychlorures. Il se décompose dans l'eau froide. Il est soluble dans l'éthanol et dans l'acide chlorhydrique, ainsi que le chloroforme, tétrachlorure de carbone CCl₄.

Les échantillons préparés sont souvent contaminés par de petites quantités d'oxychlorure de niobium (en) (NbOCl₃). Il est tout de même possible de le purifier par sublimation^[7].

La structure du pentachlorure de niobium expliquent ces principales propriétés physiques.

À l'état solide, deux unités de chlorure de niobium(V) s'associent par des ponts dichlore stabilisés pour former un dimère, dans une géométrie moléculaire bi-octaédrique grossièrement déformée, où chaque atome de niobium Nb est hexacoordiné, c'est-à-dire avec une coordination de six.

Les longueurs de liaisons sont les suivantes :

• liaison équatoriale entre niobium et chlore terminal : 225 pm
• liaison équatoriale entre niobium et chlore au niveau du pontage ou des ponts : 256 pm

  

• Liaison axiale entre niobium et chlore : 229,2 pm

L'angle entre un plan axial et équatorial vaut environ 83,7° et l'angle Nb-Cl-Nb vaut près de 101,3°. Il n'y a pas d'interaction métal-métal (entre les atomes de niobium) car ces centres métalliques sont trop éloignés (398,8 pm)^[8].

Le bromure de niobium (NbBr₅), le chlorure de tantale (TaCl₅) et le bromure de tantale (TaBr₅) possèdent une même structure ou géométrie moléculaire similaire, alors que l'iodure de niobium (NbI₅) et l'iodure de tantale (TaI₅) diffèrent par leurs structures moléculaires.

Au laboratoire, NbCl₅ est le plus souvent préparé par chloration du pentoxyde de niobium (Nb₂O₅), soit par réaction avec du chlorure de thionyle SOCl₂, soit par chloration directe par Cl₂ en présence de carbone à 300 °C^[9]. Dans les deux cas, les réactions restent incomplètes et laissent inévitablement de l'oxychlorure NbOCl₃ en petites quantités. Tout se passe comme si entre l'hydrolyse ou oxydation complète (pentaoxyde de niobium), et la chloration complète (pentachlorure de niobium), l'état le plus stable était représenté par des oxohalogénures.

Dans l'industrie, le chlorure de niobium(V) est préparé directement par chloration du niobium métallique porté à une température entre 300 et 350 °C, à pression atmosphérique selon la réaction suivante^[10] :

2 Nb _solide + 5 Cl_{2 gaz} → 2 NbCl_{5 gaz, ensuite condensé après refroidissement}

C'est la principale technique utilisée en industrie.

Il est souvent utilisé comme précurseur pour former d'autres composés du niobium^[11].

NbCl₅ est le principal précurseur pour former des composés organo-métalliques du type Nb-O⁻ utilisés lors des procédés sol-gel. Il est aussi précurseur pour beaucoup d'autres composés.
En chimie organique, NbCl₅, qui est un acide de Lewis, permet d'activer l'alcène ou la double liaison carbone-carbone lors des réactions entre "ène" et "ènophile", aussi bien dans les réactions générales "Alder-ène" que dans la classique réaction de Diels-Alder.
Le chlorure de niobium peut aussi générer des composés inorganiques azotés du type N-acyliminium à partir de pyrrolidines qui servent de substrat à des nucléophiles comme l'allyltrimethylsilane, l'indole ou encore l'éther d'énol silylé de benzophénone^[12].

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