Rouge congo
| Rouge Congo[1] | |
| Structure du rouge Congo | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide benzidinediazo-bis- 1-naphtylamine-4-sulfonique |
| Synonymes |
C.I. 22120 |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.008.509 |
| No CE | 209-358-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre rouge foncé |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C32H22N6Na2O6S2 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 696,663 ± 0,04 g/mol C 55,17 %, H 3,18 %, N 12,06 %, Na 6,6 %, O 13,78 %, S 9,21 %, |
| pKa | environ 4 |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | >360 °C |
| Pression d'ébullition | 760 mmHg |
| Solubilité | 25 g·L-1 dans l'eau à 20 °C très soluble dans l'alcool |
| Précautions | |
| SGH[3] | |
| H350 et H361d |
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
Le rouge congo est une molécule diazoïque, c'est-à-dire qui possède deux fois la structure de l'azobenzène. Le rouge Congo est à la fois un colorant organique – qui n'est plus beaucoup utilisé, en raison de sa toxicité – et un indicateur de pH. Il est aussi utilisé comme colorant histologique pour le diagnostic de certitude de l'amyloïdose hépatique. Il est utilisé couramment en microscopie mycologique.
Indicateur de pH
| Couleurs du rouge Congo | Forme acide Bleu |
Zone de virage 3,0 ≤ pH ≤ 5,2 |
Forme basique Rouge |
Origine du nom
Ce colorant a reçu son nom en hommage à l'exploration du fleuve Congo par Stanley l'année de sa découverte[4].
Références
- ↑ Fisher Bioblock Scientific, Produits chimiques 2006-2007, p. 403
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE no 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ Rouge congo : un peu d'histoire
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