c12c(C[C@@H]3NC([C@@H](Cc4ccccc4)NC([C@@H](Cc4ccccc4)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](CSSC[C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC3=O)CCCCN)=O)[C@@H](C)O)=O)Cc3ccccc3)=O)[C@@H](C)O)=O)CO)=O)C(O)=O)NC(CNC([C@@H](C)N)=O)=O)=O)CCCCN)=O)CC(N)=O)=O)=O)=O)c[nH]c1cccc2 PubChem, vue 3D
InChI :vue 3D InChI=1/C76H104N18O19S2/c1-41(79)64(100)82-37-61(99)83-58-39-114-115-40-59(76(112)113)92-72(108)57(38-95)91-75(111)63(43(3)97)94-71(107)54(33-46-23-11-6-12-24-46)90-74(110)62(42(2)96)93-66(102)51(28-16-18-30-78)84-69(105)55(34-47-36-81-49-26-14-13-25-48(47)49)88-68(104)53(32-45-21-9-5-10-22-45)86-67(103)52(31-44-19-7-4-8-20-44)87-70(106)56(35-60(80)98)89-65(101)50(85-73(58)109)27-15-17-29-77/h4-14,19-26,36,41-43,50-59,62-63,81,95-97H,15-18,27-35,37-40,77-79H2,1-3H3,(H2,80,98)(H,82,100)(H,83,99)(H,84,105)(H,85,109)(H,86,103)(H,87,106)(H,88,104)(H,89,101)(H,90,110)(H,91,111)(H,92,108)(H,93,102)(H,94,107)(H,112,113)
La somatostatine, aussi appelée GHIH (de l'anglais Growth Hormone-Inhibiting Hormone) ou SRIF (de l'anglais Somatotropin Release-Inhibiting Factor), est une hormoneprotéique inhibitrice de l'hormone de croissance. Elle existe sous deux formes actives, produites par un clivage alternatif d'une même pré-protéine : une de 14 acides aminés, une autre de 28 acides aminés.
Le mot somatostatine est composé des mots grecs, sôma (« le corps ») et statos (« l’arrêt »)[réf. nécessaire].
Caractéristiques
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La somatostatine est produite par les cellules entéroendocrine δ, mais également par les neurones intrinsèques de l'estomac, du pancréas ainsi que des intestins[2].
Principales actions de la somatostatine
La somatostatine agit sur le système gastro-intestinal, mais également sur le système nerveux[2].
Toutes les actions de cette hormone sont inhibitrices :
Il existe 5 types de récepteurs à la somatostatine, nommés de SSTR1 à SSTR5, dont les gènes sont présents sur des chromosomes différents[2]. Exprimés à la surface des neurones, des cellules endothéliales vasculaire, ainsi que sur les cellules entéroendocrines du système pancréatique[2], ces récepteurs font partie de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR en anglais). On peut distinguer deux sous-groupes incluant respectivement SSTR1,4 et SSTR2,3 et 5. Seul SSTR5 montre une préférence de liaison pour le peptide de 28 acides aminés.
Régulation
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Anomalies
La somatostatine peut présenter une hypoactivité ou une hyperactivité, bien que ces anomalies soient rares[2].
Dans le cadre de gastrite chronique, une association entre une infection provoquée par la bactérie Helicobecter pylori et un taux inférieur de somatostatine est retrouvée[2].
Utilisation thérapeutique
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Analogues synthétiques
Les analogues de la somatostatine sont employés notamment lors d'une surexpression du récepteur SSTR2[2].
L'octréotide est un analogue synthétique de la somatostatine. Cet octopeptide possède des effets inhibiteurs plus puissants que la somatostatine sur la sécrétion de l'hormone de croissance (growth hormone, ou « GH »), du glucagon, ou de l'insuline. Il est utilisé en médecine dans le traitement de certaines affections hormonales : hypophysaires (comme l'acromégalie) ou pancréatiques (comme les tumeurs dites neuro-endocrines, par exemple l'insulinome). Il est également utilisé comme vasoconstricteur splanchnique dans le traitement de l'hémorragie d'une varice œsophagienne.
↑ abcdef et g(en) Malcolm J. Low, « The somatostatin neuroendocrine system: physiology and clinical relevance in gastrointestinal and pancreatic disorders », Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism, vol. 18, no 4, , p. 607–622 (DOI10.1016/j.beem.2004.08.005, lire en ligne, consulté le )
