Suritozole
| Suritozole | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 5-(3-fluorophényl)-2,4-diméthyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione |
| No CAS | |
| PubChem | 25431 |
| SMILES | Cn1c(=S)n(C)nc1-c2cccc(F)c2 , |
| InChI | InChI : InChI=1S/C10H10FN3S/c1-13-9(12-14(2)10(13)15)7-4-3-5-8(11)6-7/h3-6H,1-2H3 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H10FN3S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 223,27 ± 0,014 g/mol C 53,79 %, H 4,51 %, F 8,51 %, N 18,82 %, S 14,36 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
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Le suritozole ou MDL 26,479 est un composé organique constitué d'un triazole substitué par un groupe thio et un fluorophényle. Il est étudié comme un augmenteur de cognition (nootropique). Il agit comme un agoniste inverse partiel du site où les benzodiazépines se lient aux récepteurs GABAA (canal ionique membranaire des neurones), mais n'a pas d'effet ni anxiogène, ni convulsivant comme en ont d'autres antagonistes inverses de ce site des récepteurs GABAA comme le DMCM (en)[2].
Il est aussi étudié pour le traitement de la dépression et de la maladie d'Alzheimer[3]. Cependant, le développement clinique semble avoir été arrêté[réf. nécessaire].
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Suritozole » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Miller JA, Dudley MW, Kehne JH, Sorensen SM, Kane JM, « MDL 26,479: a potential cognition enhancer with benzodiazepine inverse agonist-like properties », Br. J. Pharmacol., vol. 107, no 1, , p. 78–86 (PMID 1330168, PMCID 1907590, DOI 10.1111/j.1476-5381.1992.tb14466.x)
- ↑ Robbins DK, Hutcheson SJ, Miller TD, Green VI, Bhargava VO, Weir SJ, « Pharmacokinetics of MDL 26479, a novel benzodiazepine inverse agonist, in normal volunteers », Biopharm Drug Dispos, vol. 18, no 4, , p. 325–34 (PMID 9158880, DOI 10.1002/(SICI)1099-081X(199705)18:4<325::AID-BDD21>3.0.CO;2-1)
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