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Syndrome 48,XXYY Cet article est une ébauche concernant la biologie.
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Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens. Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. Son incidence annuelle est estimée entre 1/18000 et 1/50000 naissances mâles[1]. Comme très peu d'études ont été faites sur ce sujet on ne peut être sûr des effets. Notes et références
Articles connexesLiens externesInformation related to Syndrome 48,XXYY |
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