H302 : Nocif en cas d'ingestion H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
Le triallate est le nom trivial du composé chimiqueherbicide S-(2,3,3-trichloroallyl)diisopropylthiocarbamate, un pesticide organochloré du groupe des thiocarbamates, de formule chimique C10H16Cl3NOS ; se présentant généralement sous forme de cristaux incolores ou d'un liquide clair et incolore au-dessus de son point de fusion (qui est d’environ 30°C).
En Belgique, Avadex (Gowan) est approuvé pour une utilisation dans la culture de l'orge et de la betterave, contre les dicotylédones et les mauvaises herbes graminées annuelles.
Toxicologie, sécurité
La substance se décompose quand elle est chauffée à plus de 200 °C, ou lors de sa combustion, avec formation de gaz toxiques et corrosifs, dont le chlorure d’hydrogène, des oxydes d’azote et des oxydes de soufre.
Au début des années 2000, ce produit est retrouvés dans l’air des zones reculées, rurales et urbaines de plusieurs pays à des concentrations comprises entre la non-détection et 15,3 ng/m3 selon Yusà et al. (2009)[9]. C'est un herbicides homologués dans de nombreux pays mais sont la toxicité a été insuffisamment étudiée, faisant que « peu d’informations sont disponibles sur son mode d’action toxique chez les humains et les animaux » selon Marin-Morales et al. (2013)[10].
Sa toxicité cellulaire est jugée modérée, et elle est due « au moins partiellement » à la génération de ROS (espèces réactives de l'oxygène).
Il cause des anomalies neurologiques chez le rat oralement exposé à des doses répétées et élevées, mais chez les travailleurs aucun problème neurologique n'a été relevé selon Sathiakumar et coll. en 2004[11].
Lors des tests de génotoxicité in vitro le triallate se montre génotoxique dans les test de mutation bactérienne (avec Salmonella typhimurium comme espèce de référence) en présence de S9 ; mais moins en l’absence de S9 (le S9 est un « mélange métabolique » utilisé dans certains tests de génotoxicité, préparé à partir de foie de rongeurs traités avec des inducteurs enzymatiques pour augmenter l’activité métabolique)[12]; ceci suggère que le métabolisme joue un rôle clé dans l'effet génotoxique de cette molécule)[13].
D’autres systèmes d’essai utilisant d’autres genres bactériens, ainsi que des levures et des cellules de mammifères ont aussi donnés des résultats contradictoires. Les essais d’effets chromosomiques (échange de chromatides sœurs et essais de cytogénétique) ont donné des résultats mitigés avec S9 mais pas de génotoxicité sans S9. Healy et al. (2003) en concluent que le triallate n’est probablement pas mutagène in vivo[13].
Éxotoxicologie
C'est l'une des molécules de pesticides retrouvés dans les sols subarctiques d'Alaska à la fin des années 1980[14].
On a montré dès les années 1980 que le triallate présent (enfoui) dans le sol à l'abri du soleil peut (re)contaminer l'air en phase vapeur[15], plus ou moins selon la texture du sol et la vitesse de l'air[16].
↑Beckie H.J & Jana S (2000) Selecting for triallate resistance in wild oat. Canadian Journal of Plant Science, 80(3), 665-667.
↑O'Donovan, J. T., Newman, J. C., Blackshaw, R. E., Harker, K. N., Derksen, D. A., & Thomas, A. G. (1999). Growth, competitiveness, and seed germination of triallate/difenzoquat-susceptible and-resistant wild oat populations. Canadian Journal of Plant Science, 79(2), 303-312. |url= https://cdnsciencepub.com/doi/pdf/10.4141/P98-060
↑Busi, R., & Powles, S. B. (2013). Cross‐resistance to prosulfocarb and triallate in pyroxasulfone‐resistant Lolium rigidum. Pest management science, 69(12), 1379-1384.
↑Kern, A. J., Peterson, D. M., Miller, E. K., Colliver, C. C., & Dyer, W. E. (1996). Triallate Resistance inAvena fatuaL. Is Due to Reduced Herbicide Activation. Pesticide Biochemistry and Physiology, 56(3), 163-173.
↑(en) V. Yusà, C. Coscollà, W. Mellouki et A. Pastor, « Sampling and analysis of pesticides in ambient air », Journal of Chromatography A, vol. 1216, no 15, , p. 2972–2983 (DOI10.1016/j.chroma.2009.02.019, lire en ligne, consulté le )
↑M. Marin-Morales, B. Ventura-Camargo, M. Hoshina (2013) Toxicity of Herbicides: Impact on Aquatic and Soil Biota and Human Health, voir pp. 399-443.
↑(en) N Sathiakumar, E Delzell, P A MacLennan et M Anne, « A cross-sectional study of triallate exposure and neurological health among workers at a pesticide manufacturing and formulating facility », Occupational and Environmental Medicine, vol. 61, no 11, , p. 936–944 (ISSN1351-0711 et 1470-7926, DOI10.1136/oem.2004.013128, lire en ligne, consulté le ).
↑le S9 peut activer ou désactiver certains composés chimiques lors des tests de génotoxicité, influençant ainsi les résultats des tests in vitro)
↑ a et b(en) Charles E. Healy, Larry D. Kier, Fabrice Broeckaert et Mark A. Martens, « A Review of the Genotoxicity of Triallate », International Journal of Toxicology, vol. 22, no 3, , p. 233–251 (ISSN1091-5818 et 1092-874X, DOI10.1080/10915810305112, lire en ligne, consulté le ).
↑(en) Jeffery S. Conn et Jill S. Cameron, « PERSISTENCE AND CARRY-OVER OF METRIBUZIN AND TRIALLATE IN SUBARCTIC SOILS », Canadian Journal of Soil Science, vol. 68, no 4, , p. 827–830 (ISSN0008-4271 et 1918-1841, DOI10.4141/cjss88-082, lire en ligne, consulté le ).
↑Atienza, J., Tabernero, M. T., Álvarez-Benedı́, J., & Sanz, M. (2001). Volatilisation of triallate as affected by soil texture and air velocity. Chemosphere, 42(3), 257-261.
