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27-IdrossicolesteroloQuesta voce o sezione sugli argomenti composti ciclici e alcoli non cita le fonti necessarie o quelle presenti sono insufficienti.
Il 27-idrossicolesterolo (27-HC) è un ossisterolo endogeno dotato di molteplici funzioni biologiche, compresa l'attività di modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM), di agonista-antagonista misto tessuto-specifico del recettore degli estrogeni (ER) e di agonista del recettore X del fegato (LXR).[1] È un metabolita del colesterolo prodotto dall'enzima CYP27A1. È stato identificato un legame tra il colesterolo alto e il cancro al seno, per cui è stato proposto che ciò sia dovuto alla produzione di 27-HC da parte del CYP27A1.[2] A causa della sua azione estrogenica, il 27-HC stimola la crescita di cellule del cancro al seno ER-positive ed è stato inoltre implicato nel limitare l'efficacia degli inibitori dell'aromatasi nel trattamento del cancro al seno.[1] Pertanto, gli inibitori identificati del CYP27A1, inclusi i farmaci commercializzati, come l'anastrozolo, il fadrozolo, il bicalutamide, la dexmedetomidina, il ravuconazolo e il posaconazolo, sono stati proposti come potenziali terapie coadiuvanti nel trattamento del carcinoma mammario ER-positivo. Note
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