アデノシン

アデノシン
IUPAC名 (2R,3R,4R,5R)-2-(6-アミノプリン-9-イル)- 5-(ヒドロキシメチル)オキソラン-3,4-ジオール
識別情報
CAS登録番号	58-61-7
KEGG	C00212
SMILES Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O
特性
化学式	C10H13N5O4
モル質量	267.242
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

アデノシン（Adenosine）とは、アデニンとリボースからなるヌクレオシドである。アデニンとリボースは、β-N₉-グリコシド結合している。地球生物の生体内に普遍的に見られる物質の1つである。

アデノシンの分子式はC₁₀H₁₃N₅O₄であるため、分子量は約267である。ところで、アデノシンのアデニンはプリン塩基の1つであり、平面的な分子であり、構造的に嵩張っている。そして、アデニンの9位の窒素に付いていた水素と、リボースの1位の炭素に付いていたヒドロキシ基とが、脱水縮合している。

この関係で、リボースにグリコシド結合した場合には、単結合であっても、その単結合を軸とした回転が、立体障害のために制限される^[1]。この結果、アデニンとリボースは、シン形（syn form）とアンチ形（anti form）の2種類の構造を採り得る^[1]。なお、天然にはシン形もアンチ形の両方が存在するものの、エネルギー的に有利なアンチ形の方が多い^[2]。

アデノシンは、生体内で生合成されるだけでなく、様々な分子の部品の一部として使われている。また、アデノシン自体も、ヒトなどでは生理活性を有する。

アデノシンはアデノシン受容体のアゴニストである^[3]。ただし、アデノシン受容体にもサブタイプが存在する。例えば、A₁受容体と、A₂受容体が存在し、受容体によって作用が異なる。以下に、その例を挙げる。

アデノシンは、様々な理由で細胞内から細胞外へ分泌される事が知られている。例えば、異常な低酸素におかれた組織の細胞からも、アデノシンは分泌される^[4]。低酸素状態に陥った組織の細胞からアデノシンが分泌されると、付近の血管の平滑筋に作用して、これを受けて血管平滑筋が弛緩する事で血管を拡張させて、局所で血流を増加させようとする^{[4][注釈 1]}。また、細胞での代謝活動が亢進した際にも、アデノシンは細胞外へと放出される^[3]。例えば、骨格筋が激しい運動を行っている際にも、アデノシンが細胞外へと放出され、これが周囲の血管平滑筋に作用して、血管を弛緩させる^[3]。骨格筋への血流を増加させる要因の1つである事も知られている。

なお、この血管を弛緩させる作用は、血管平滑筋のA₂受容体がアデノシンを検知した際の反応である^[3]。実は、腎臓の輸入細動脈の血管平滑筋には、A₁受容体が発現しており、こちらにアデノシンが作用すると、逆に輸入細動脈は収縮する^[3]。しかしながら、ほとんどの血管では、A₂受容体にアデノシンが作用した結果として発生する血管の弛緩作用の方が、より優位である^[3]。

心筋にもアデノシンA₁受容体が発現しており、心筋のアデノシンA₁受容体がアデノシンを検知すると、心臓の活動量を低下させる^[3]。

アデノシンは神経伝達物質ではないものの、中枢神経系でもニューロンやグリア細胞から細胞外へと遊離して、神経系の活動を調節する物質の1つである事が知られている^[5]。

中枢神経の中核である大脳に対し、アデノシンが及ぼす最たる作用は誘眠効果である。疲労に伴い体内で産生されたアデノシンが脳内のアデノシン受容体に結合すると、覚醒を維持しているヒスタミンの放出が抑制されるため、眠気を及ぼす^[6]。なお、パーキンソン病においては大脳基底核に存在するアデノシン受容体のうちA2aに属する器官がドーパミン欠乏による不調をきたしており、この改善が病状緩和に繋がることが知られている^[7][8]。

カフェインはアデノシン受容体をブロックする、アンタゴニストの1つである^[9]。さらにカフェインは血液脳関門も突破するため、脳内でも作用する。したがって、カフェインによって、アデノシンの生理作用は抑制される。例えば、エリタデニンなど、カフェイン以外のアデノシン受容体のアンタゴニストでも、同様にアデノシンの生理作用は抑制され、加えて、血液脳関門を突破する場合には、脳内でのアデノシンの生理作用も抑制する。

アデノシンは、アデノシンキナーゼによってリン酸化され、AMPに変換される^{[10][注釈 2]}。

一方でアデノシンはアデノシンデアミナーゼによって、プリン環に結合しているアミノ基が取り外され^{[注釈 3]}、イノシンに変換される場合もある^{[11][注釈 4]}。イノシンは、リボースが外されてヒポキサンチンに変えられる^[11]。ヒポキサンチンの一部は、酵素によって5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸と反応させて、IMPに変換し、その後、多段階の反応を経て、AMPやGMPなどとして再利用される^[12]。逆に余剰なヒポキサンチンは、ヒトの場合で尿酸まで酸化され、余剰な尿酸は尿中へと排泄される^{[注釈 5]}。参考までに、ウリカーゼを発現している動物は、尿酸をアラントインに酸化して、さらに水溶性を高め^[11]、これを尿中へと排泄する。

アデノシンを配合したクリームやマイクロニードル加工された製品が、老化によるシワの改善のために使われており、共に有効とされ約20人が参加した試験では安全性の問題は見られなかった^[13][14]。84人を被験者として、アデノシンクリームとマイクロニードル加工のヒアルロン酸を使い、これら単独と併用を比較した試験では、目の周りのシワの改善度に有意な差は見られなかったものの、安全性の問題も無かった^[15]。

アデノシンに関連する分子は、地球生物の生体内で重要な役割を担っている。

DNAやRNAの塩基の1つとして遺伝情報の記録に用いられている^{[注釈 6]}。また、m-RNAなどの含めた遺伝情報に関連した分子以外に、当然ながらリボソームやリボザイムなどにも、塩基の1つとして結合している。

生化学過程でもATPやADPの一部としてエネルギー輸送に関わる。また、ADPなどは情報伝達に関わる事もある。加えて、cAMPは細胞内のシグナル伝達に関わったりする。

なお、ヌクレオチダーゼの作用によって、ATPはアデニル酸を経て、アデノシンに分解される事も知られている^[16]。また、植物ではAMPを利用して、多段階の反応を経て、植物の発育を調節するサイトカイニンの合成の際に、アデノシンのプリン塩基の部分を供与するように^[17]、動物以外の代謝などにもアデノシンの関連物質は関わっている。

S-アデノシルメチオニンは、アデノシンのリボースの5位の炭素に、メチオニンの硫黄が結合し、硫黄が正電荷を帯びた分子である。ヒトなどで、メチル基の供与体として知られる。

1. ^ ただし、局所で血管を拡張させて血流を増加させようとする因子は、アデノシンだけではない。ヒスタミンや一酸化窒素なども、分泌されると血管を拡張させようとする。反対に、エンドセリンやセロトニンなどは、分泌されると血管を収縮させようとする。詳しくは、生理学の教科書などを参照の事。
2. ^ AMPは生体内で、様々な場面で利用されるので、本稿では省略する。詳しくはアデノシン一リン酸の記事などを参照。
3. ^ ただし、遺伝子疾患のアデノシンデアミナーゼ欠損症（英語版）の場合は、これが上手くゆかない。
4. ^ なお、名前は似ているものの、イノシンとイノシトールは全くの別物である。
5. ^ 一般に、ピリミジン環に比べて、プリン環は水溶性が低い。このため、ヒトにおけるプリンの代謝物である尿酸は、痛風の原因物質として悪者扱いされる場合も見られる。しかし、一方で尿酸は、抗酸化物質として生体を酸化ストレスから守っている側面もある。
6. ^ ヒトなどは遺伝情報はDNAに記録してあるものの、ウイルスの中には遺伝情報をRNAに記録している場合がある。なお、遺伝情報を転写したRNAにも、アデノシンは塩基の1つとして用いられている。なお、DNAに関しては、リボヌクレオチドレダクターゼも参照。

1. ^ ^{a b} Robert K. Murray・Daryl K. Granner・Victor W. Rodwell（編集）、上代 淑人（監訳）『Illustrated ハーパー・生化学（原書27版）』 p.320 丸善 2007年1月30日発行 ISBN 978-4-621-07801-3
2. ^ Robert K. Murray・Daryl K. Granner・Victor W. Rodwell（編集）、上代 淑人（監訳）『Illustrated ハーパー・生化学（原書27版）』 p.320、p.336、p.337 丸善 2007年1月30日発行 ISBN 978-4-621-07801-3
3. ^ ^{a b c d e f g} 小林 静子、馬場 広子、平井 みどり 編集 『新しい機能形態学 - ヒトの成り立ちとその働き（第2版）』 p.254 廣川書店 2007年3月25日発行 ISBN 978-4-567-51561-0
4. ^ ^{a b} 森本 武利・彼末 一之（編集）『やさしい生理学（改訂第5版）』 p.32 南江堂 2005年10月1日発行 ISBN 978-4-524-23967-2
5. ^ 小林 静子、馬場 広子、平井 みどり 編集 『新しい機能形態学 - ヒトの成り立ちとその働き（第2版）』 p.128 廣川書店 2007年3月25日発行 ISBN 978-4-567-51561-0
6. ^ 都留 あゆみ (2021年12月2日). “カフェインと睡眠”. ncnp病院. 2022年5月3日閲覧。
7. ^ 三品 雅洋. “アデノシンA2A受容体の研究”. 日本医科大学千葉北総病院脳神経センター. 2022年5月3日閲覧。
8. ^ 近藤　智善 (2013年7月11日). “パーキンソン病治療薬イストラデフェリン”. スズケンDIアワー. 2021年12月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年5月3日閲覧。
9. ^ 重信 弘毅・石井 邦雄（編集）『パートナー薬理学』 p.193 南江堂 2007年4月15日発行 ISBN 978-4-524-40223-6
10. ^ Robert K. Murray・Daryl K. Granner・Victor W. Rodwell（編集）、上代 淑人（監訳）『Illustrated ハーパー・生化学（原書27版）』 p.328 丸善 2007年1月30日発行 ISBN 978-4-621-07801-3
11. ^ ^{a b c} Robert K. Murray・Daryl K. Granner・Victor W. Rodwell（編集）、上代 淑人（監訳）『Illustrated ハーパー・生化学（原書27版）』 p.332 丸善 2007年1月30日発行 ISBN 978-4-621-07801-3
12. ^ Robert K. Murray・Daryl K. Granner・Victor W. Rodwell（編集）、上代 淑人（監訳）『Illustrated ハーパー・生化学（原書27版）』 pp.326 - 329 丸善 2007年1月30日発行 ISBN 978-4-621-07801-3
13. ^ Kang G, Kim S, Yang H, Jang M, Chiang L, Baek JH, Ryu JH, Choi GW, Jung H (October 2018). “Combinatorial application of dissolving microneedle patch and cream for improvement of skin wrinkles, dermal density, elasticity, and hydration”. J Cosmet Dermatol. doi:10.1111/jocd.12807. PMID 30375189. 
14. ^ Kang G, Tu TNT, Kim S, Yang H, Jang M, Jo D, Ryu J, Baek J, Jung H (April 2018). “Adenosine-loaded dissolving microneedle patches to improve skin wrinkles, dermal density, elasticity and hydration”. Int J Cosmet Sci 40 (2): 199–206. doi:10.1111/ics.12453. PMID 29574973. 
15. ^ Hong JY, Ko EJ, Choi SY, Li K, Kim AR, Park JO, Kim BJ (April 2018). “Efficacy and safety of a novel, soluble microneedle patch for the improvement of facial wrinkle”. J Cosmet Dermatol 17 (2): 235–241. doi:10.1111/jocd.12426. PMID 28987023. 
16. ^ 小林 静子、馬場 広子、平井 みどり 編集 『新しい機能形態学 - ヒトの成り立ちとその働き（第2版）』 p.124 廣川書店 2007年3月25日発行 ISBN 978-4-567-51561-0
17. ^ 幸田 泰則・桃木 芳枝（編著）『植物生理学 - 分子から個体へ』 pp.127 - 129 三共出版 2003年10月25日発行 ISBN 4-7827-0469-0

• ヌクレオシド（nucleoside）とヌクレオチド（nucleotide）
• デノボ合成（de novo synthesis）とサルベージ経路（salvage pathway）