ヘテロクロマチン (英語 : heterochromatin )は細胞周期 の間は凝縮されたクロマチン の形状、または種類のことをいう(ほとんどの場合であり、常ではない[ 1] )。転写 されず、濃い色が観察される。セントロメア とテロメア 周辺によく見つかり、主に短い配列の繰り返し構造。構造ヘテロクロマチン (Constitutive Heterochromatin )には高頻度から中頻度の繰り返し配列が含まれ、テロメアやセントロメア周辺に存在する。また、条件的ヘテロクロマチン (Facultative Heterochtomarin )は完全な染色体 になる能力をもつ。 例)バー小体 (不活性化されたX染色体 )ではほぼ全領域がヘテロクロマチン構造をとる。
構造
クロマチン にはユークロマチン とヘテロクロマチンの2つの様態がある[ 2] 。これら2つの様態は元来、どの程度の強度で染まるかによって細胞学的に識別されていた。ユークロマチンは薄く、ヘテロクロマチンはその窮屈なつまり具合を反映して濃く染まる。ヘテロクロマチンは一般的に細胞核 の縁に局在する。こういった初期からの見立てにもかかわらず、最近の証拠は動物[ 3] と植物[ 4] の双方において、2種を越える異なったヘテロクロマチン状態が存在し、エピジェネティック マークの組合せによって識別される4種か5種の「状態」が実際に存在するであろうことを示唆している。
ヘテロクロマチンは主に遺伝学的に不活性なサテライト配列 からなり[ 5] [ 6] 、多くの遺伝子は様々な程度に抑制されている[ 7] 。セントロメア とテロメア は共にヘテロクロマチンであり、雌がもつ2つのX染色体 のうちバー小体 と呼ばれる不活性なものもヘテロクロマチンである。
酵母のヘテロクロマチン
出芽酵母 (Saccharomyces cerevisiae )はモデル真核生物 であり、そのヘテロクロマチンは詳しく研究されている。出芽酵母のゲノム のほとんどはユークロマチン として特徴づけられるが、なかには稀にしか転写 されないDNA領域が存在する。接合型遺伝子座(HMLおよびHMR)、リボソームRNA をコードするリボソームDNA 、そしてサブテロメア領域がこれにあたる。
分裂酵母 (Schizosaccharomyces pombe )は、出芽酵母とは異なる機構によってセントロメア 近傍のヘテロクロマチンを構築する。この領域における遺伝子サイレンシング はRNAi 経路の因子に依存する。二本鎖RNAが一連の段階を経て遺伝子サイレンシングをもたらすと信じられている。
分裂酵母 では、RNAi 経路の2つの複合体、すなわちRITS(the RNAi-induced transcriptional gene silencing)とRDRC(the RNA-directed RNA polymerase complex)が、ヘテロクロマチンの確立、拡張、および維持に関わる。これらの複合体はヘテロクロマチン形成の場にsiRNA 依存的に局在する。RNAポリメラーゼII が、RITSとRDRC、およびヘテロクロマチン形成に必要な他の構成因子を呼び込むためのプラットフォームとして機能する転写産物を合成する[ 8] [ 9] 。RNAiと、エキソソーム複合体 依存的なRNA分解過程がヘテロクロマチンによる遺伝子サイレンシングに貢献する。分裂酵母のセントロメア領域に見られるDNA反復配列を「のりしろ」にした染色体異常の発生は、染色体のヘテロクロマチンが抑制するという指摘がある[ 10] 。
分裂酵母におけるこれらの機構はおそらく他の真核生物にも存在する[ 11] 。「RevCen」と呼ばれる大きなRNA構造もまた、ヘテロクロマチン形成を仲介するsiRNAの生産に関与すると指摘される[ 12] 。
脚注
^ “ヘテロクロマチン ”. 実験医学online . バイオキーワード集 . 羊土社. 2024年7月7日 閲覧。
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^ Djupedal, Kos-Braun, Mosher, et al. 2009 , pp. 3832–3844
参考文献
脚注に使用したもの。主な執筆者、編者の順。
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関連項目