多系統萎縮症 （たけいとういしゅくしょう、英語 : Multiple System Atrophy; MSA ）は、代表的な神経変性疾患 の1つである。
進行性の小脳 症状をしばしば呈することから、脊髄小脳変性症 の1型（孤発性）と分類され、日本の脊髄小脳変性症の中で最も多い。多系統萎縮症は国の指定難病の一つである[ 1] 小脳性運動失調 であるものはオリーブ橋小脳萎縮症（olivopontocerebellar atrophy：OPCA）、パーキンソニズムであるものの場合、線条体黒質変性症、特に起立性低血圧など自律神経障害の顕著であるものはシャイ・ドレーガー症候群と各々の原著に従い称される。いずれも進行するとこれら三大症候は重複してくること、画像診断でも脳幹と小脳の萎縮や線条体の異常等の所見が認められ、かつ組織病理も共通していることから多系統萎縮症と総称される[ 2] [ 3]
かつては小脳症候を主徴とするものはオリーブ橋小脳萎縮症 （OPCA、1900年）、起立性低血圧 、排尿障害 、睡眠時無呼吸 （喉頭喘鳴）などの自律神経 症状を主徴とするものはシャイ・ドレーガー症候群 （Shy-Drager Syndrome、SDS、1960年）、動作緩慢、小刻み歩行、姿勢反射 障害などのパーキンソン症候群 を主徴とするものは線条体黒質変性症（SND、1960-64年）と分類され、1960年代の終わりからこれら3つの疾患の臨床症状と病理学的所見には共通した内容が多いことが注目された。該当内容を包括する概念として1969年にGrahamやOppenheimerらが多系統萎縮症という疾患概念を考案した。1989年に米国のPappらがMSAでは臨床病型に関係なく100%の例でオリゴデンドログリアに嗜銀性封入体が出現することを報告し疾患概念として確立した。この封入体 がグリア細胞質内封入体（GCI）と呼ばれMSAに特異的な封入体である。1998年にはグリア細胞質内封入体がα-シヌクレイン 陽性となることが報告され、多系統萎縮症はパーキンソン病やレビー小体病とともにαシヌクレノパチーという新たな疾患概念を形成することになった。MSAは臨床症状によりMSA-P（multiple system atrophy predominated in parkinsonism）と小脳失調が優位になるMSA-C（multiple system atrophy predominated in cerebellar ataxia）に大きく分類される[ 4]
Gilmanらによって提唱された診断基準では臨床病型は小脳失調の強いMSA-Cとパーキンソン症候群が強いMSA-Pに分かれる。第2回コンセンサス会議では優勢な運動症状が経時的に変化しうることを踏まえてMSA-PとMSA-Cの呼称は評価時点の主症状を指すことになった。発症時期は運動症状（パーキンソン症状または小脳性運動失調）もしくは自律神経症状（起立性低血圧または排尿障害）を自覚した時である。あるいは疑い例の基準で定義された自律神経症状を自覚した時とされている。発症時期に陰萎や女性の性器感度低下は含まれていない。MSA-CとMSA-Pの相対的頻度は地域や人種の違いによって異なる可能性がある。ヨーロッパではMSA-Pが多いが日本ではMSA-Cが多い。日本から家族性の発症の報告もある[ 5]
排尿障害 と起立性低血圧 が重視されている。高度な自律神経障害はパーキンソン病 の除外基準ではないことにも注意が必要である[ 6]
神経因性膀胱 (排尿障害) 排尿障害 はMSAでは早期から高頻度に出現することが多い。MSAの排尿障害 では蓄尿障害と排出障害の両方がみられる。アンケート調査[ 7] [ 8] [ 9] [ 10]
起立性低血圧 正常の人では、立ちあがったときにふらついたり、気を失ったりすることはないが、このような症状の出る時を起立性低血圧症という。起立性低血圧は排尿障害に比べて頻度は低く、進行してから顕在化することが多い。起立3分後よりも10分後の測定によりOHの頻度が増えることが報告されている。初期より高度の起立性低血圧を示し、失神を繰り返す例もある。急に立ち上がったり、起き上がった時に血圧が低下し、軽い意識障害、いわゆる立ちくらみをおこすことである。 正常者でもありますが、症状が強く病的な場合起立性低血圧という。 脳への血液循環が減少することによって起こり、めまい(回転性ではない)や吐き気がおこり、意識がなくなることもある[ 11]
呼吸障害、睡眠時無呼吸、喉頭喘鳴 声帯の奇異性運動が上気道閉塞 の原因として重要である。吸気時の気道狭窄音や吸気時のため息もMSAに特徴的な呼吸障害とされている。診断基準では喘鳴はMSA疑い例の基準における補足的特徴のひとつになっており、吸気性ため息はred flagsのひとつになっている。
神経因性消化管障害 (便秘) 陰茎勃起障害
パーキンソン症候群 が知られている。振戦では不規則でミオクローヌスも合併しうる姿勢時振戦や動作時振戦を認める一方で丸薬丸め様のPDに特徴的な安静時振戦は稀である。パーキンソン症状は左右対称の場合が多いが非対称例も少なくない。姿勢保持反射障害はPDよりも早期に出現し、進行速度がはやい。L-DOPAへの反応性は初期には認められることもある。
日本では稀であるが深部腱反射 亢進やバビンスキー反射 が認められることがある。錐体外路障害の代表的な症状はパーキンソニズムである。 パーキンソン病で見られるような筋強剛、振戦、動作緩慢が起こる。 また体が勝手に動いてしまうジストニア（不随意運動）、ジスキネジアといった症状も錐体外路障害の一つである。ジスキネジアとは、錐体外路の中でも大脳基底核という部位が障害されて出現する、おかしな動きの総称を意味する[ 12]
歩行運動失調が最多で小脳性構音障害や小脳性眼球運動障害 を伴う症例も多い。早期の眼球運動異常では眼振は認められず、短形波様律動性眼球運動、衝動性追従運動および測定障害性サッケードなどが生じる。核上性注視障害や衝動性眼球運動速度の緩徐化はMSAの特徴には含まれない。
かつては認知症 はMSA診断に否定的な症候であったが、MSAでは遂行機能障害 を中心とした前頭葉機能障害を認めることが明らかになった[ 13]
MSAでも軽度の垂直方向性核上性注視麻痺は認められることがある。とくにprobable MSAでは27％で認められたという報告もある[ 14] 進行性核上性麻痺 と鑑別が必要である。
MSAでは家族例は極めて稀である[ 15] [ 16] [ 17] [ 18] [ 19] [ 20] [ 21] [ 22] 遺伝形式 は優性遺伝が推定される家系もあれば[ 16] [ 17] [ 19] [ 18] [ 20] [ 21] [ 22] [ 17] [ 18] [ 21] [ 22] [ 21]
多系統萎縮症症例の40％に神経変性疾患 の家族歴があり、18％でパーキンソン病 の家族歴があるという報告がある[ 23]
多系統萎縮症はαシヌクレイン の脳内蓄積を特徴とする神経変性疾患 である。パーキンソン病 ではαシヌクレインは主に神経細胞内に蓄積しレビー小体 を形成するのに対して多系統萎縮症では主にオリゴデンドログリア の胞体内に蓄積し、グリア細胞内封入体 (glial cytoplasmic inclusion、GCI)を形成する。GCIは疾患特異的な構造物であり、健常者の脳に認められることはほとんどないため、多系統萎縮症の病理学的診断指標である。
多系統萎縮症の病理診断は線条体黒質系やオリーブ橋小脳系の変性と中枢神経系の広範な領域に豊富なグリア細胞質内封入体を認めることによって確定する[ 24] [ 25] [ 26] ミクログリア 活性化を含む神経炎症 所見が多系統萎縮症の神経病理学 的特徴と考えられている[ 27]
MSA-Cでは下オリーブ核、橋核、小脳皮質（プルキンエ細胞）にMSA-Pでは被殻の背外側部と黒質に高度の神経細胞脱落とグリオーシス が認められる。さらに自律神経 系（視床下部、迷走神経背側核、脊髄中間質外側核、脊髄オヌフ核）にも神経脱落が認められる。しかし、これらの系統が単独で障害される例が存在せず、実際にはオリーブ橋小脳系、線条体黒質系、自律神経系の3系統が様々な程度と組み合わせで障害される。どの系統が最も早期から障害されるかによって臨床的病型が決定される。運動ニューロン系（大脳運動野、錐体路、脊髄前角）もMSAの病変部位となる。また前頭葉、側頭葉の萎縮、大脳白質広範変性などが認められる場合もある。
線条体黒質系やオリーブ橋小脳系の構造物に様々な程度で萎縮や色調変化を認める。外見上、大脳に比し小脳と脳幹の萎縮が強いことが多い[ 24] 被殻 の後方かつ背外側部優位に萎縮と褐色調変化を認め、中脳 黒質 の黒色調は減じて褐色調を呈する。橋底部は、しばしば高度に萎縮し、中小脳脚も萎縮する。延髄の下オリーブ核のリボン様構造は不明瞭化する小脳では、白質の萎縮と褐色調変化が強く、それに比し皮質の萎縮は軽く、歯状核や上小脳脚も比較的保たれることが特徴である。
組織学的には変性部位には多数のGCIの出現を伴って、様々な程度で神経細胞や有髄線維の脱落、アストロサイト の増殖、ミクログリアの活性化が観察される。変性の程度と分布は臨床病型や罹病期間に大きく依存し多様である。人種間でオリーブ橋小脳系の優位タイプと線条体黒質系優位タイプの比率に差があることも報告されている[ 24] 青斑核 、プルキンエ細胞層、橋核、下オリーブ核、迷走神経背側核、胸髄中間質外側核、オヌフ核でしばしば高度に認められる。オリーブ橋小脳系では、小脳入力系の変性に比して出力系が保たれることが特徴である。橋核や、その軸索が形成する橋横走線維は高度に変性消失することが多い。一方、歯状核の神経細胞は萎縮するものの、脱落やグルモース変性は軽度であり、白質変性は歯状核門には及ばない。
線条体黒質系では被殻後部の神経細胞はしばしば高度に脱落し、ニューロピルは海綿状を呈し、内部を走る有髄線維束減少する。尾状核は外側優位、淡蒼球は外節優位に変性する。黒質の変性は緻密帯腹外側に強く、網様体におよぶ[ 25]
各部位の神経細胞脱落はグリア細胞質内封入体の出現数と相関することが報告されている[ 28] [ 24]
αシヌクレインはオリゴデンドログリア の胞体内のみではなく、神経細胞の胞体にも蓄積し、neuronal cytoplasmic inclusion(NCI)を形成する。また、パーキンソン病とは異なり、神経細胞やオリゴデンドログリアの核内にも蓄積し、それぞれneuronal nuclear inclusion（NNI）、glial nuclear inclusion(GNI)を形成する。神経突起内の蓄積であるdystrophic neuriteも観察される。しかし、これらの構造物の出現量はGCIに比し圧倒的に少なく、通常、NCIが多数認められるのは橋核、下オリーブ核、被殻に限られる。
グリア細胞内封入体（GCI） αシヌクレイン免疫染色ではオリゴデンドログリアの細胞質内にGCIが認められる グリア細胞内封入体 (glial cytoplasmic inclusion、GCI)はオリゴデンドログリアに認められMSAの病理診断では必須である。グリア細胞質内封入体はHE染色では淡いピンク色であり見落としやすいがガリアス染色またはαシヌクレイン免疫染色を用いると明瞭に検出できる。グリア細胞質内封入体は異常フィラメントが集簇した構造物である。グリア細胞質内封入体は中枢神経系に広範に分布し、特に神経細胞脱落を呈する神経核ならびにその投射線維に多い。グリア細胞質内封入体が多く認められる部位としては線条体、淡蒼球、内包、外包、橋底部、中小脳脚、小脳白質、大脳運動野などがあげられる。その一方で上小脳脚にはグリア細胞質内封入体があまり認めないと報告されている[ 29]
グリア細胞質内封入体を含むオリゴデンドログリアでは核内にも点状ないし線状の封入体、GNIが認められることもある、また神経細胞質内封入体であるNCI、神経細胞核内封入体NNIや神経突起 内にneuropil threadsなど知られている。GCI、GNI、NCI、NNI、neuropil threadsという5種類の構造物が知られている。グリア細胞質内封入体の増加と広がりに伴いNCIも増加しやがて神経細胞脱落が認められる。
パーキンソン病 とMSAでは蓄積するαシヌクレインの化学的構造は同一と考えられている。パーキンソン病ではレビー小体の形成過程が観察されるがMSAのグリア細胞質内封入体は形成過程が観察されない。パーキンソン病ではグリア内蓄積はあるが核内蓄積は認められないがMSAではGNIなど核内蓄積がある。αシヌクレイン遺伝子の異常はパーキンソン病は起こすがMSAは起こさないといった違いが認められる。
小脳失調 小脳失調の責任病巣は多数ある。橋底部にある橋核神経細胞、その遠心路である橋小脳線維、中小脳脚、小脳白質、オリーブ小脳線維、小脳のプルキンエ細胞のなどが変性、脱落する。
パーキンソン症候群 MSAのパーキンソン症候群 の責任病巣は被殻 と中脳 の黒質である。被殻では小型神経細胞が脱落し、黒質では緻密帯のニューロメラニン含有細胞が脱落する。被殻病変は背外側部で黒質病変は外側で強い。
自律神経系 視床下部、迷走神経背側核、脊髄中間質外側核、脊髄オヌフ核の神経脱落が認められる。突然死の責任病巣としては延髄のセロトニンニューロンの脱落が指摘されている。多系統萎縮症における自律神経障害は脳幹や脊髄の節前自律神経細胞の変性によって生じると考えられている[ 30]
認知機能 多系統萎縮症では罹病後期の認知機能障害は稀ではない。遂行機能障害や注意障害をはじめとする前頭葉機能障害目立つのが特徴である[ 31] [ 32]
多系統萎縮症の病態はαシヌクレイン病態、オリゴデンドログリア の機能障害、ミトコンドリア 機能障害、神経炎症 などがなる。細胞内病態としては鉄代謝異常やオートファジー 機能障害や遺伝的な要因やエピジェネティックな機序も関係している。
多系統萎縮症ではαシヌクレイン 発現・代謝異常がもたらす細胞生物学的変化がαシヌクレインの凝集・線維化に始まる病的カスケードを誘導する。また凝集αシヌクレインがプリオン 同様に細胞間を伝播し病変を拡大させるという病態仮説に加え[ 33] シヌクレイノパチー の病理・臨床像形成の関係も近年注目されている[ 34]
MDSによる多系統萎縮症の診断基準を主導したオーストリア のインスブルック医科大学のGregor Wenning教授は多系統萎縮症の病態をαシヌクレインの凝集、特異的αシヌクレイン株と伝搬、αシヌクレインの役割、神経炎症シグナル伝達、その他に分類している[ 35]
蛋白質の凝集は神経変性疾患 の病理学的な特徴の一つである。多系統萎縮症ではオリゴデンドログリア におけるαシヌクレイン蓄積とグリア細胞質内封入体形成が重要視されている。グリア細胞質内封入体出現頻度は神経細胞の核内および細胞質におけるαシヌクレイン蓄積に勝ること、グリア細胞質内封入体出現は神経細胞脱落とグリオーシス に先行すること、グリア細胞質内封入体出現頻度は多系統萎縮症病早期の重症度と罹病期間によく一致すること、一部のαシヌクレイン遺伝子（SNCA）点変異あるいは二重・三重重複を有する家系の一部の患者において多系統萎縮症類似の臨床像とグリア細胞質内封入体病理を認めること、ミスフォールド から凝集に至るαシヌクレインの構造変化が細胞死に関与すること、多系統萎縮症患者脳では特定の高次構造を有する凝集αシヌクレイン株が存在し、同構造は細胞間を跨いで伝播することなどが重症視される根拠になる[ 36] [ 36] [ 37]
グリア細胞質内封入体の形成機序に関しても未だ解明されていないが、1つの可能性としてオリゴデンドログリア特異蛋白であるTPPP（tubulin polymerization promoting protein）が多系統萎縮症患者の脳内でミエリン 鞘から細胞質へ異常分布し、これがαシヌクレイン凝集を促進し、続発性の神経細胞死を起こすという説もある。これはprimary oligodendrogliopathy説と言われている[ 38] [ 34] [ 39] 14-3-3 、ユビキチン 、αBクリスタリン 、TPPPなど多くの分子が検出される[ 40] [ 41] [ 42] [ 41]
多系統萎縮症で凝集するαシヌクレイン はパーキンソン病 で観察されるものと大きく異なる。クライオ電子顕微鏡 による解析では多系統萎縮症患者の脳から単離されたαシヌクレイン線維[ 34] [ 43] [ 44] [ 45] [ 46]
αシヌクレインのオリゴマー やポリマー が神経変性に関与する知見は多数ある[ 47] [ 48] [ 49] [ 50] [ 51] [ 52] オリゴデンドログリア の機能障害につながる多因子疾患と考えている[ 35] 神経炎症 はミトコンドリア 機能障害の上流と考えられる。
一方、同じシヌクレイノパチーであるパーキンソン病では抗シヌクレイン抗体を用いた免疫治療はプラセボと比べて有効性を示すことができなかった[ 53] [ 54] 神経変性疾患 では凝集蛋白質の蓄積による細胞死だけではなく免疫細胞が引き起こす細胞障害も知られている。そのため凝集蛋白質の除去だけでは十分な治療効果が得られないとう意見もある[ 55]
多系統萎縮症の病態に神経炎症 が関わっていると考えられている[ 27] アストロサイト の増生（アストログリオーシス）とミクログリア の活性化が顕著である[ 56] [ 57] [ 58] [ 59] [ 60] T細胞 の浸潤を確認したという報告もある[ 61] αシヌクレイン がミクログリアを活性化することを示し[ 62] [ 63] PET を用いた検討では多系統萎縮症患者の脳では疾患の初期段階からミクログリア が活性化していること示されている[ 64] [ 65] [ 66]
TLR シグナルと多系統萎縮症との関連を示唆する報告もあるが[ 63] [ 67] [ 68] ミノサイクリン を用いた臨床研究では一部で脳内ミクログリアの活性の抑制が認められたがUMSARSスコアでプラセボと有意差が認められなかった[ 69]
鉄代謝異常やオートファジー 機能障害や遺伝的な要因やエピジェネティックな機序も関係している。
MRI
MSAでは橋 や小脳 、被殻 の萎縮などを中心に様々な異常を呈する。これらの異常は基本的にMSAに生じる病理学的な変化を捉えていると考えられている。MRI検査では被殻、橋、中小脳脚、小脳皮質の病変が特徴的である。そして臨床症状に対応するようにMSA-Pでは被殻病変が出現しやすく、MSA-Cでは橋や小脳の病変が出現しやすい。またMSAでは上小脳脚に目立った異常を示さないため進行性核上性麻痺 などとの鑑別に有効である。MSAにおけるMRIの異常所見は病初期に認めなくとも病期の進行に伴って新たに出現することが報告されている[ 70]
八木下らは0.5TのMRIでMSAに属するオリーブ橋小脳萎縮症 (OPCA)、線条体黒質変性症(SND)、シャイ・ドレーガー症候群 (SDS)の脳幹と小脳の病変の特徴を解析している[ 71]
彼らの解析では脳幹 と小脳 の萎縮はOPCAが最も高度で広範であり、次いでSND、SDSという順になった。3疾患とも橋底部は下部が上部より、小脳は上部が下部よりも高度な萎縮が認められた。この結果から橋小脳路の変性は橋底部下部と小脳上部を結ぶ線維から進行することが示唆された。
部位
正常測定値(mm)
OPCA(mm)
SND(mm)
SDS(mm)
中脳視蓋
2.6±0.6
2.2±0.4
2.3±0.4
2.5±0.7
中脳被蓋
11.1±1.4
9.6±0.9
9.6±1.2
10.2±0.9
橋上部被蓋
6.5±0.8
4.8±1.1
5.9±0.7
5.9±1.1
橋上部底部
17.4±1.4
11.1±3.0
12.0±3.3
13.8±2.5
橋下部被蓋
4.6±0.9
3.6±0.4
4.5±1.0
4.6±0.7
橋下部底部
15.3±1.0
8.3±2.7
9.8±2.0
11.7±1.7
延髄
11.3±1.4
10.0±1.3
10.3±2.0
11.0±1.3
第四脳室前後径
11.7±1.7
15.1±2.4
15.3±2.7
13.6±1.9
第四脳室横径
15.4±2.3
22.9±3.5
20.6±2.7
19.3±3.7
被殻 MSAにおいて被殻では神経細胞の変性と脱落、グリオーシスと鉄の沈着などをきたし全体として萎縮する。萎縮は特に腹側よりも背側に強いことが一般的である。被殻が萎縮することによってMRI上、外側の境界が正常では外側に凸になっているがMSAでは直線上になる。被殻の萎縮に伴い、被殻の最外側を中心にT2強調画像で線状の高信号となる病変を認める。被殻外縁や外包で組織菲薄化に伴い細胞外スペースでの水分含有量が増加したことを反映した所見と考えられている。この病変をDPH(dorolateral putaminal high intensity)またはスリットサインという。使用するMRIの磁場強度で信号が異なる。すなわち萎縮の程度（T2高信号を反映）と鉄の含有（T2低信号を反映）の総和で決まる。DPHはMSAで特徴的な所見であるがSCA17[ 72] [ 73]
健常者でもしばしば被殻外縁がT2高信号を示す場合もある。健常者では外縁全体あるいは前方部にみられやすく、2mm以下の厚さで連続性が保たれることが多いのに対して、MSAでみられる異常は後方優位で連続性が失われていることがあり被殻の萎縮を伴うことが多い。被殻の外側が正常では外側に向けて凸になるがMSAでは被殻の萎縮のため直線上になっていることが多い。線状の高信号が被殻を超えて内包前脚に達するのはMSAの所見ではない。
橋 MSAにおいて橋では、橋核の神経細胞の変性と脱落、グリオーシスと横走線維の変性などをきたし、全体として萎縮を認める。橋の萎縮は橋蓋部に比べて底部に強いことが特徴である。橋底部では正常では腹側に向け凸になっているがMSAでは逆に陥凹している。また病理学上、橋では橋核とともに横走線維が変性するため橋内にT2強調画像十字状に高信号を呈するhot cross bun sign(HCB)が認められる。HCBを認めた場合診断的価値も高いが病初期には認めないことも多い。病初期には軽度の横走線維の変性を反映し、横走するT2高信号は認めず、縦走するT2高信号のみ認めることがある。この場合連続する2スライス以上で縦走するT2高信号を認めた場合はMSAとして診断価値があるとされている。HCBはDPHと同様にMSAに特徴的とされているがSCA2 、SCA3 、SCA7、SCA8などでも認められることが報告されている[ 74] [ 75] [ 76]
小脳 MSAにおいては小脳では広範なプルキンエい細胞の脱落や小脳白質有髄線維の脱落、顆粒細胞の減少、グリオーシスなどが認められる。下小脳脚と中小脳脚の萎縮が認められるが上小脳脚は比較的保たれる特徴がある 。MRIではこれらを反映し小脳および中小脳脚の萎縮などをきたす。小脳の萎縮はMRI上、水平断では横走slitが多数入るようになり、矢状断ではシダの葉のような形態をとることになる。小脳では小脳皮質の萎縮が認められる。また中小脳脚では萎縮に伴い、T2高信号の病変を伴うことがある。中小脳脚のT2高信号はFAXTASなど他疾患でも認められることがある。
上小脳脚 小脳失調を来す疾患には上小脳脚が障害される進行性核上性麻痺 (PSP)、SCA3 、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)と上小脳脚の障害が軽いMSAの初期、SCA2 、SCA6 、SCA31 などが知られている。特にPSPにおいては歯状核の変性や赤核および視床の腹外側核が脱髄を示すため上小脳脚の病変が必発である。Tsuboiらは剖検例で対照と比較してPSP患者における上小脳脚の幅が有意に短縮を示していることを報告している[ 77] [ 78] [ 79] [ 80]
MSA-Cでは小脳と脳幹の血流低下が報告されている[ 81]
MIBGシンチグラフィー ではH/M比の低下やWRの亢進は認められない。しかしiLBD（incidental lewy body disease）を合併した例の報告がある[ 82]
1989年にQuinnは自身の経験や文献的な知見に基づく、多系統萎縮症の診断基準を提唱した[ 83]
1998年に多系統萎縮症の診断基準に関する第1回合意声明が出された[ 84] 純粋自律神経不全症 やパーキンソン病 などが混在してしまう可能性を考慮した結果である。また診断の確度をpossible、probable、definiteの3段階とした点、probable以上の臨床診断では自律神経症状が必発であり、自律神経症状の重要性が強調された点はQuinnの診断基準から引き継がれた。
2008年に多系統萎縮症の診断基準に関する第2回合意声明が出された[ 85] [ 86]
第２回合意声明の特徴としてはpossible例、probable例ともに診断のためには自律神経障害の存在が必須になった、感度を高めるためにadditional featuresが追加された、red flagsが採用された、αシヌクレイン陽性GCIが規定されたことなどが挙げられる。第1回合意声明に比べて、ほぼ確実例の診断は大幅に簡素化された。しかしこの基準では自律神経系と運動系（小脳性運動失調またはパーキンソン症候群）が診断に必須であるため診断時にはかなり進行した状態になっている。
確定例 確定例は病理診断された症例である。中枢神経に広範囲かつ大量のαシヌクレイン陽性GCIを伴う神経病理学的所見が認められ、線条体黒質またはオリーブ橋小脳の神経変性を伴う。
ほぼ確実例 尿失禁もしくは起立性低血圧を含む自律神経障害の存在を必須とし、L-DOPA反応不良のパーキンソン症状もしくは小脳性運動失調の存在が必要である。
疑い例 小脳性運動失調もしくはL-DOPA反応性を問わないパーキンソン症候群に加え、ほぼ確実例の基準を満たさない自律神経障害に加えて、少なくともひとつの補足的特徴を有する。MSA-PないしMSA-C疑い例の補足的特徴は
MSA-P疑い例の補足的特徴は
急速進行性のパーキンソン症候群
L-DOPAへの反応不良
運動症状発現3年以内の姿勢保持反射障害
小脳性運動失調、肢節運動失調、もしくは小脳性眼球運動障害
運動症状発現5年以内の嚥下障害
MRI上の被殻 、中小脳脚、橋、もしくは小脳の萎縮
FDG-PETでの被殻、脳幹もしくは小脳の代謝低下 MSA-C疑い例の補足的特徴は
パーキンソン症候群
MRI上の被殻、中小脳脚、もしくは橋の萎縮
FDG-PETでの被殻、脳幹もしくは小脳の代謝低下
SPECTあるいはPETでのシナプス前黒質線条体ドパミン作動性脱神経 である。
MSAの診断を支持する特徴(red flags) MSAの診断を支持する特徴としては
口顔面ジストニア
過度の頸部前屈
腰曲がり（Camptocormia、詳細は首下がり症候群 も参照）
手または足の拘縮
吸気性ため息
重度の発声障害
重度の構音障害
いびきの新規発生あるいは増強
手足の冷感
病的笑いあるいは病的泣き
ジャーク様、ミオクロニー姿勢時／運動時振戦がある。 MSAの診断を支持しない特徴 当初は支持しない特徴とされていたが下記の特徴をもつMSAは決して稀ではないことが明らかになりつつある。
古典的な丸薬丸め様静止時振戦
臨床的に明らかなニューロパチー
非薬剤性幻覚
75歳以上の発症
運動失調もしくはパーキンソン症候群の家族歴
認知症
多発性硬化症を示唆する白質病変 診断の評価 MSA-Cが多くを占める日本と状況は異なるがアメリカでの検討[ 87] レビー小体型認知症 が37%で進行性核上性麻痺 が29%であった。probable MSAでの正診率は71%、possible MSAでは60%であった。
鑑別診断 自律神経障害という点ではレビー小体型認知症 、小脳失調という点では進行性核上性麻痺 が重要な鑑別疾患となる。レビー小体病でも高度な自律神経障害を伴うことはあるがMSAの自律神経障害は節前線維、レビー小体病の自律神経障害は節後神経を首座とかんがられているためMIBGシンチグラフィーが鑑別に有効である。MSAの小脳失調は中小脳脚、PSPの小脳失調は上小脳脚が首座と考えられており頭部MRIの評価が重要である。
第2回合意声明は簡便で汎用性が高いが様々な問題点が指摘されている[ 88]
診断の正確性 第2回合意声明は診断感度が低いと言われている。第1回合意声明よりも初回受診時における疑い例の感度が向上すると期待されていたが第1回合意声明の28％から41％と13％の改善に留まった[ 89] [ 90] [ 91]
他疾患との鑑別の問題もある。1998年から2014年に米国で多系統萎縮症と臨床診断された134例の連続剖検例の検討をした[ 92] レビー小体型認知症 （19/51）、進行性核上性麻痺 （15/51）、パーキンソン病（8/51）、その他（9/51）であった。1989年から2017年に英国で多系統萎縮症と臨床診断された203例の剖検例の検討がある[ 93]
起立性低血圧の取り扱い 1989年から2017年に英国で多系統萎縮症と臨床診断された203例の剖検例の検討がある[ 93]
かつては、パーキンソン病の診断基準において高度の起立性低血圧は除外基準であった[ 94] 起立性低血圧 が認められ[ 95] [ 96] [ 97] [ 98]
除外基準 発症年齢、家族歴、認知機能低下の除外基準は見直しが必要と指摘されている。日本からの報告では多系統萎縮症と病理診断された193例中9例（およそ5％）が75歳以上で発症しており[ 99] [ 100] [ 101]
画像所見 第2回合意声明ではMRI所見は萎縮のみを指標としており、多系統萎縮症に特徴とされる被殻背外側のT2高信号もしくは低信号、橋のhot cross bun signは基準に含まれていない。しかし、約30％の症例で、こうしたMRI の異常所見の出現が診断基準よりも先行したとの報告がある[ 102]
2022年にオーストリア・インスブルック医科大学のGregor Wenning教授が主導する形で第三回合意声明が出された[ 103] [ 104]
多系統萎縮症の治療は発症・病態進行を阻止する疾患修飾療法と対症療法 に分かれる。
多系統萎縮症の疾患修飾療法は確立していない。作用機序別にαシヌクレイン発現抑制、αシヌクレイン凝集抑制、免疫治療、神経炎症制御、細胞内分解機能促進、神経保護に大別される。
[ 105]
運動失調症 、パーキンソン症候群 、自律神経障害などの症状に対して対症療法が行われる。
甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン 誘導体であるプロチレリン（商品名、ヒルトニン）[ 106] [ 107] アセチルコリン 、ドパミン 、ノルアドレナリン 、セロトニン 神経系を活性化させ、脊髄反射増強作用、神経栄養因子作用、局所グルコース代謝促進作用などにより運動失調症を改善させると動物実験で考えられている[ 108] [ 109] [ 110]
パーキンソン症候群に対して、パーキンソン病に準じてレボドパなどを用いる。
起立性低血圧 起立性低血圧 に対して、弾性ストッキング、姿勢指導(急激な起立の回避、症状出現時のしゃがみ込みや足組み、夜間睡眠時の頭部挙上)、塩分負荷食、少量の頻回食、交感神経刺激薬、塩分保持性ステロイドなどを用いる。
薬物
商品名
作用機序
フルドロコルチゾン（0.1 - 0.3mg）
フロリネフ
循環血液量の増加
エリスロポエチン（6000単位）
エポジンなど
循環血液量の増加
デスモプレシン
デスモプレシン
循環血液量の増加
ジヒドロエルゴタミン(36mg)
ジヒデルゴット®
静脈の交感神経刺激
ミドドリン（4?8mg）
メトリジン
直接的α2刺激
アメジニウム(20mg)
リズミック
ノルアドレナリン再吸収阻害
ドロキシドパ（600 - 900mg）
ドプス
ノルアドレナリンの前駆物質
クロニジン（0.225 - 0.45mg）
カタプレス
部分的α2刺激
オクトレオチド
サンドスタチン
食後低血圧の予防
β遮断薬
血管拡張、頻脈の抑制
ピリドスチグミン
メスチノン
節前線維神経伝達改善
排尿障害 排尿障害 （尿失禁 、頻尿 ）に対して抗コリン薬などを用いる。残尿が100 ml以上ある場合や尿閉 に対して、間欠自己導尿 (CIC) を行う。
睡眠障害 睡眠時無呼吸 に対して、簡易呼吸補助器 (CPAP) などを用いる。
日本の多系統萎縮症患者230名の後ろ向き検討では中央値では発症後3年で歩行に介助が必要となり、5年で車椅子生活となり8年で寝たきり、9年で死亡するという経過が示されていた[ 111] UMSARS (PDF ) を用いて自然史の前向き縦断研究を1年間行い、治験デザインに関する検討を行った[ 112] 共分散分析 を行いパワー計算を行った。2群間の違いを見逃さない可能性をパワーという。1年間の治験器官でUMSARSの運動機能に関する評価スコアが20%減少するという改善効果を検出するには90%パワーでは609名、80%パワーでは455名の症例が必要という結果になった。これは現実的には不可能な症例数であり臨床症状以外により感度の高い評価項目が必要と考えられている。
アメリカ(US study)[ 113] [ 114]
US study
European study
研究デザイン
米国12施設で全方向的に175例を6ヶ月ごと、5年間にわたってフォロー
欧州15施設で前方向的に141例を6ヶ月ごと、2年間にわたってフォロー
対象症例
probable MSA-P、probable MSA-C
probable MSA-P、probable MSA-C、possible MSA-P、possible MSA-C
評価項目
UMSARSⅠ、UMSARSⅡ、COMPASSなど
UMSARSⅠ、UMSARSⅡ、COMPASSなど
生存期間
中央値9.8年
中央値9.8年
評価項目
UMSARSⅠ、UMSARSⅡ、COMPASSなど
UMSARSⅠ、UMSARSⅡ、COMPASSなど
予後予測因子
診断時の重度の自律神経障害、MSA-PとMSA-Cでは違いなし
MSA-PはMSA-Cよりも予後不良
進行速度
UMSARSⅠは1年目は1ヶ月で0.3ポイントの増悪で2年目も1ヶ月で0.3ポイントの増悪、UMSARSⅡは1年目は1ヶ月で0.5ポイントの増悪で2年目も1ヶ月で0.3ポイントの増悪
UMSARSⅠは1年目は1ヶ月で0.5ポイント、2年目も1ヶ月で0.2ポイントの増悪、UMSARSⅡは1年目は1ヶ月で0.7ポイントの増悪で2年目も1ヶ月で0.4ポイントの増悪
臨床治験における予測
probable MSAは臨床スコアの変化が大きくない進行期の段階
Possibleと早期MSAは臨床スコアの変化の大きさと関連
剖検による確認
16/16(100%)
2/2(100%)
上記に示したようにいずれも平均予後は9.5年（中央値）で日本での検討と一致した。その他の検討では594例のMSAの検討で生命予後の中央値は7.51年であり、発症3年以内の転倒、膀胱症状、発症3年以内の尿道カテーテルの使用、発症1年以内のOH、高齢発症、自律神経スケール(COMPASS)で評価した自律神経不全の程度が予後不良因子であった[ 115] [ 116]
多系統萎縮症ではしばしば夜間突然死が報告されており、気管切開下の機械的人工呼吸療法を行っても突然死に至る症例もありそのメカニズムは解明されていない[ 117] [ 118] [ 119] [ 120]
免疫グロブリン大量療法 多系統萎縮症患者に免疫グロブリン大量療法を行いUMSARSが改善したという報告がある[ 121]
多系統萎縮症と自己免疫性疾患 多系統萎縮症47例を対象に抗NAE抗体の測定を行った研究がある[ 122] 橋本脳症 のバイオマーカー として知られている。しかし抗NAE抗体が陽性で免疫治療が効果がなかった例が報告されている[ 123] 進行性核上性麻痺 や多系統萎縮症など神経変性疾患 のような表現型を示すことがあるが免疫治療での軽快例もある[ 124] [ 125] [ 126] [ 127] 大脳皮質基底核変性症候群 や筋萎縮性側索硬化症 のような表現系の報告もある[ 128] [ 129] [ 130]
純粋自律神経不全症との関係 純粋自律神経不全症 の一部は同じレビー小体病であるパーキンソン病や多系統萎縮症に変化する[ 131] [ 132]
バイオマーカー 多系統萎縮症の早期診断にはバイオマーカー の開発が有効である。クライオ電子顕微鏡 を用いることで多系統萎縮症患者の脳のαシヌクレイン 封入体の構造が明らかになった[ 34] [ 133] [ 134] ニューロフィラメント 軽鎖（NfL）も他の方法と組み合わせて多系統萎縮症のバイオマーカーになるという報告もある[ 135] [ 136]
