TATB
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| 이름 | |
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| 우선명 (PIN)
2,4,6-트리니트로벤젠-1,3,5-트리아민 | |
| 식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.019.362 |
PubChem CID
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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| 성질 | |
| C6H6N6O6 | |
| 몰 질량 | 258.15 g/mol |
| 겉보기 | 노란색 또는 갈색 분말 결정 (마름모형) |
| 밀도 | 1.93 g/cm3 |
| 녹는점 | 350 °C (662 °F; 623 K) |
| 폭발물 자료 | |
| 충격감도 | 둔감 |
| 마찰감도 | 둔감 |
| 폭발속도 | 7350 m/s (1.80 g/cm3에서) |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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TATB, 트리아미노트리니트로벤젠(triaminotrinitrobenzene) 또는 2,4,6-트리아미노-1,3,5-트리니트로벤젠은 세 개의 나이트로기(NO2)와 세 개의 아민 (NH2)기가 고리를 따라 번갈아 붙어 있는 기본 여섯 탄소 벤젠 고리 구조에 기반을 둔 방향족 2차 폭약이다.
TATB는 매우 강력한 폭약이지만(트리메틸렌트리니트로아민보다는 다소 덜 강력하지만, TNT보다는 더 강력하다), 충격, 진동, 불, 충돌에 극도로 둔감하다. 심한 조건에서도 우발적으로 폭발하기 어렵기 때문에, 비행기 추락이나 로켓 오발 시 우발적인 폭발이 핵분열성 코어를 폭발시킬 수 있는 핵무기에 사용되는 폭약과 같이 극한의 안전이 요구되는 응용 분야에 선호된다. 모든 영국 핵탄두는 1단계에서 TATB 기반 폭약을 사용한다.[1] 데이비드 올브라이트에 따르면, 남아프리카 공화국의 핵무기는 안전성을 높이기 위해 TATB를 사용했다.[2]
TATB는 일반적으로 PBX-9502, LX-17-0, PBX-9503(15% HMX 포함)과 같은 플라스틱 결합 폭약 조성물의 폭약 성분으로 사용된다. 이러한 제형은 핵무기 문헌에서 둔감화 고성능 폭약(IHE)으로 설명된다.
이론적으로는 다른 폭약 화합물과 주조 가능한 혼합물이나 다른 형태의 사용 방식으로 혼합될 수 있지만, 그러한 형태의 적용은 순수한 TATB의 둔감성을 크게 무효화할 것이므로 불분명할 것이다.
속성
1.80의 압축 밀도에서 TATB는 폭파 속도가 초당 7,350미터이다.
TATB는 결정 밀도가 1.93g/cm3이지만, 현재 사용되는 대부분의 형태는 1.80g/cm3보다 높은 밀도를 가지지 않는다. TATB는 350°C에서 녹는다. TATB의 화학식은 C6(NO2)3(NH2)3이다.
순수한 TATB는 밝은 노란색을 띤다.
TATB는 250°C만큼 높은 온도에서도 장기간 안정적으로 유지되는 것으로 밝혀졌다.
생산
TATB는 1,3,5-트리클로로벤젠을 1,3,5-트리클로로-2,4,6-트리니트로벤젠으로 나이트로화한 다음, 암모니아화 분해를 사용하여 염소 원자를 아민기로 치환하여 생산된다.
그러나 TATB의 생산은 플로로글루시놀의 나이트로화 및 아미노기 전이반응을 포함하는 공정으로 전환될 가능성이 높은데, 이는 이 공정이 더 온화하고 저렴하며 폐수 배출물에서 생성되는 염화 암모늄 염의 양을 줄이기 때문이다(더 친환경적이다).
또한, 군용으로 남는 재료로부터 TATB를 생산하는 또 다른 공정이 발견되었다. 로켓 연료인 비대칭 디메틸히드라진(UDMH)과 요오드화 메틸로부터 1,1,1-트라이메틸히드라지늄 아이오다이드(TMHI)가 형성되며, 이는 대리 친핵성 치환 (VNS) 아미노화 시약 역할을 한다. 폭약 D로부터 쉽게 생산되는 피크라마이드가 TMHI와 반응하면 TATB로 아미노화된다.[3] 따라서 더 이상 필요하지 않을 때 파괴되어야 할 재료들이 고가치 폭약으로 전환된다.[4]
같이 보기
각주
- ↑ Memorandum from Prospect, UK MOD position statement, 23 January 2006
- ↑ David Albright (July 1994). “South Africa and the Affordable Bomb”. 《Bulletin of the Atomic Scientists》. 44쪽.
- ↑ Mitchell, Alexander R.; Pagoria, P. F.; Schmidt, R. D. (1995년 11월 10일). 《Conversion of the Rocket Propellant UDMH to a Reagent Useful in Vicarious Nucleophilic Substitution Reactions》 (PDF) (기술 보고서). Lawrence Livermore National Laboratory. S2CID 54794595. UCRL-JC-122489.
- ↑ Mitchell, Alexander R.; Coburn, Michael D.; Schmidt, Robert D.; Pagoria, Philip F.; Lee, Gregory S. (2002). 《Advances in the chemical conversion of surplus energetic materials to higher value products》. 《Thermochimica Acta》 384. 205–217쪽. Bibcode:2002TcAc..384..205M. doi:10.1016/S0040-6031(01)00806-1.
참고 자료
- Cooper, Paul W., Explosives Engineering, New York: Wiley-VCH, 1996. ISBN 0-471-18636-8
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