Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

Acyduria mewalonianowa

21-miesięczne dziecko z kwasicą mewalonianową; widać cechy dysmorficzne twarzy - dolichocefalię, antymongoloidalne ustawienie szpar powiekowych, nisko osadzone i zrotowane do tyłu małżowiny uszne, niebieskie twardówki[1]

Acyduria mewalonianowa (kwasica mewalonianowa, ang. mevalonic aciduria, MVA) – choroba metaboliczna uwarunkowana genetycznie. Spowodowana jest niedoborem enzymu kinazy mewalonianowej (EC 2.7.1.36). Objawia się opóźnieniem umysłowym, postępującą ataksją, przełomami gorączkowymi z biegunką i wymiotami, wysypką na skórze, hepatosplenomegalią, cechami dysmorficznymi twarzy, nieprawidłowym rozwojem i wzrostem.

Inną postacią niedoboru kinazy mewalonianowej jest gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemią D.

Przypisy

Bibliografia

Linki zewnętrzne

Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya