Beryl, w przeciwieństwie do pozostałych pierwiastków ze swojej grupy, nie reaguje bezpośrednio z wodorem[7]. Jego wodorek został otrzymany po raz pierwszy w 1951 roku w wyniku reakcji dimetyloberylu, Be(CH 3) 2, z glinowodorkiem litu, LiAlH 4, prowadzonej w eterze (produkt reakcji jest w nim nierozpuszczalny i się wytrąca)[8].
2 Be(CH 3) 2 + LiAlH 4 → 2 BeH 2↓ + LiAl(CH 3) 4
Reakcję tę można przeprowadzić również, stosując diboran, B 2H 6, w charakterze reagenta. Produkt o wyższej czystości można otrzymać w wyniku rozkładu termicznego bis(tert-butylo)berylu, Be[C(CH 3) 3] 2 prowadzonego w temperaturze 210 °C[9][10].
Be[C(CH 3) 3] 2 → BeH 2 + 2 H 2C=C(CH 3) 2↑
Produkt o wysokiej czystości powstaje w wyniku reakcji trifenylofosfiny, PPh 3 z borowodorkiem berylu, Be(BH 4) 2[4].
Be(BH 4) 2 + 2 PPh 3 → 2 Ph 3PBH 3 + BeH 2↓
Właściwości
Wodorek berylu otrzymywany jest w postaci bezpostaciowego białego ciała stałego o strukturze polimerycznej. Krystaliczny BeH 2 został otrzymany w roku 1978 w wyniku działania wysokiego ciśnienia i temperatury na produkt amorficzny zawierający domieszkę 0,5-2,5 % mollitu[11].
Związek rozkłada się na pierwiastki w zakresie temperatury 205–250 °C[12]. Nie rozpuszcza się w rozpuszczalnikach, które go nie rozkładają[13], reaguje powoli z wodą tworząc wodorotlenek berylu, natomiast z kwasami mineralnymi reaguje energicznie z wytworzeniem odpowiednich soli[7].
Dihydrydoberyl jest nazwą niespolimeryzowanych cząsteczek BeH 2, które występują w postaci gazu utrzymywanego w znacznym rozcieńczeniu. Gazowy BeH 2 nie może występować z postaci nierozcieńczonej, gdyż próba zatężania prowadzi do jego spontanicznej autopolimeryzacji do oligomerów. Badania wolnych cząsteczek BeH 2 otrzymanych przy pomocy wyładowań elektrycznych w wysokich temperaturach wykazały, że mają one budowę liniową i długość wiązania Be−H wynoszącą 133,376 pm[15].
Z tego powodu BeH 2 ma charakter kwasu Lewisa. Możliwe jest przyjęcie maksymalnie 4 par elektronowych, tak jak ma to miejsce w przypadku anionu tetrahydrydoberylanowego(2-), BeH2− 4.
Przypisy
↑Smith, Gordon S., Johnson, Quintin C., Smith, Deane K., Cox, D.E. i inni. The crystal and molecular structure of beryllium hydride. „Solid State Communications”. 67 (5), s. 491–494, 1988. DOI: 10.1016/0038-1098(84)90168-6.
↑Beryllium compounds, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 082790 [dostęp 2016-03-14](niem. • ang.).
↑ abNorman N. Greenwood, Alan Earnshaw: Chemistry of the Elements, 2nd Edition. Butterworth-Heinemann, 1997. ISBN 0-08-037941-9. Brak numerów stron w książce
↑Dale L. Perry, Phillips Sidney L.: Handbook of inorganic compounds. CRC Press, 1995, s. 62. ISBN 978-0-8493-8671-8.
↑Kenneth A. Walsh: Beryllium chemistry and processing. ASM International, 2009, s. 121.
↑ abcEgon Wiberg, Arnold Frederick Holleman: Inorganic Chemistry. Elsevier, 2001, s. 1048. ISBN 0-12-352651-5.
↑Glenn D. Barbaras, Clyde Dillard, A. E. Finholt, Thomas Wartik, K. E. Wilzbach, and H. I. Schlesinger. The Preparation of the Hydrides of Zinc, Cadmium, Beryllium, Magnesium and Lithium by the Use of Lithium Aluminum Hydride. „J. Am. Chem. Soc.”. 73 (10), s. 4585–4590, 1951. DOI: 10.1021/ja01154a025.
↑G. E. Coates and F. Glockling. Di-tert.-butylberyllium and beryllium hydride. „Journal of the Chemical Society”, s. 2526–2529, 1954. DOI: 10.1039/JR9540002526.
↑Georg Brauer: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. T. 3. Stuttgart: Enke Verlag, 1975, s. 890. ISBN 3-432-02328-6.
↑Brendel, G. J., Marlett, E. M., Niebylski, L. M. Crystalline beryllium hydride. „Inorganic Chemistry”. 17 (12), s. 3589–3592, 1978. DOI: 10.1021/ic50190a051.
↑C.H. Bamford, C.F.H. Tipper: Reactions in the Solid State. Elsevier, 1980, s. 155. ISBN 0-444-41807-5.
↑Pradyot Patnaik: Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002. ISBN 0-07-049439-8. Brak numerów stron w książce
↑Peter F. Bernath, Alireza Shayesteh, Keith Tereszchuk, Reginald Colin. The Vibration-Rotation Emission Spectrum of Free BeH2. „Science”. 297 (5585), s. 1323–1324, 2002. DOI: 10.1126/science.1074580. PMID: 12193780.
↑Stephanie B. Sharp, Gregory I. Gellene. σ Bond Activation by Cooperative Interaction with ns² Atoms: Be + n H2, n = 1−3. „The Journal of Physical Chemistry A”. 104 (46), s. 10951–10957, 2000. ACS Publications. DOI: 10.1021/jp002313m.