Extinção do Eoceno-Oligoceno

E-OG

Intens. de extinção marinha durante o Fanerozoico

%

Milhões de anos antes do presente

(H)

K–Pg

Tr–J

P–Tr

Cap

Superior D

O–S

A Extinção do Eoceno–Oligoceno é representada por E– OG.

A extinção Eoceno-Oligoceno, também denominado transição Eoceno-Oligoceno (TEO) ou Grande Coupure (termo francês para "grande corte"), é a transição entre o final do Eoceno e o início do Oligoceno, ocorrida entre 33,9 e 33,4 milhões de anos atrás.^[1] Foi caracterizado por uma extinção em grande escala e por uma renovação da fauna e da flora, embora tenha sido relativamente pequena em comparação com as maiores extinções em massa.^[2]

A fronteira entre as épocas Eoceno e Oligoceno é marcada pela glaciação da Antártida e pelo consequente início da Idade do Gelo do Cenozoico Superior [en].^[3] Esta grande mudança no regime climático é considerada a principal candidata à causa do evento de extinção. Embora possam ter existido mantos de gelo efêmeros no continente antártico durante partes do Eoceno médio e tardio,^[4] este intervalo de arrefecimento global severo marcou o início da cobertura permanente da Antártida por mantos de gelo,^[5][6] e, por conseguinte, o fim do clima de estufa do Paleoceno.^[7] Na América do Norte central, a temperatura média anual (TMA) caiu cerca de 8,2 ± 3,1 °C em um período de 400.000 anos.^[8] No centro do Tibete, registaram-se condições de quase congelamento.^[9] O arrefecimento global também se correlacionou com condições de seca acentuada nas baixas latitudes da Ásia,^[10] embora uma relação causal entre as duas tenha sido refutada por alguns estudos.^[11] Os mares equatoriais apresentaram uma paleoprodutividade excepcionalmente baixa no rescaldo da TEO.^[12] As temperaturas dos oceanos profundos caíram abruptamente no Pacífico equatorial oriental durante a TEO.^[13]

Um dos principais modelos de arrefecimento climático da época prevê uma diminuição do dióxido de carbono atmosférico, que foi reduzido lentamente ao longo do Eoceno Médio a Tardio.^[14][15][16] Ocorreu um arrefecimento significativo nas últimas centenas de milhares de anos antes do início da grande glaciação na Antártida.^[17] Este arrefecimento atingiu um limiar há cerca de 34 milhões de anos,^[18][19][4] precipitando a formação de um grande manto de gelo na Antártida Oriental em resposta à queda dos níveis de dióxido de carbono.^[20][21] A causa da queda do pCO2 foi a deriva do subcontinente indiano para latitudes equatoriais, sobrecarregando a meteorização de silicatos [en] dos Basaltos de Decão.^[22] Outro fator foi a abertura da Passagem de Drake e a criação da Corrente Circumpolar Antártica (CCA), que teve o efeito de criar giros oceânicos que promovem a ressurgência de águas frias do fundo e diminuem o transporte de calor para a Antártida, isolando as águas ao seu redor.^[23] Do mesmo modo, a Passagem da Tasmânia [en] também abriu na altura do TEO.^[24] As alterações na circulação oceânica, no entanto, não foram tão significativas para o arrefecimento quanto o declínio do pCO2.^[25] Além disso, o momento da criação da CCA ainda é incerto.^[26] O aprofundamento da profundidade de compensação de calcita aumentou o armazenamento de íons de carbonato no oceano pouco antes do início da glaciação da Antártida, sugerindo que esses eventos podem ter sido associados.^[27]

As evidências apontam para a ocorrência da glaciação da Antártida em duas etapas, sendo a primeira, a menos pronunciada e mais modesta das duas, a que ocorreu no próprio limite Eoceno-Oligoceno. Este primeiro estágio é denominado TEO-1,^[4] que ocorreu aproximadamente entre 34,1 e 33,9 milhões de anos.^[28] As concentrações de dióxido de carbono caíram de cerca de 885 ppm para cerca de 560 ppm.^[18] O evento Oi-1 do Oligoceno, uma excursão de isótopos de oxigênio que ocorreu por volta de 33,55 milhões de anos,^[29] foi o segundo grande impulso para a formação do manto de gelo antártico.^[4]

Essas grandes alterações climáticas têm sido associadas a mudanças bióticas. Mesmo antes da fronteira Eoceno-Oligoceno, durante o início do Priaboniano, as taxas de extinção aumentaram em função da queda das temperaturas globais.^[18] Os radiolários sofreram grandes perdas devido à diminuição da disponibilidade de nutrientes em águas profundas e intermediárias.^[30] No Golfo do México, a rotação marinha está associada a alterações climáticas, embora a causa última, segundo o estudo, não tenha sido a queda das temperaturas médias, mas sim invernos mais frios e maior sazonalidade.^[2]

Em terra, o aumento da sazonalidade provocado por este arrefecimento abrupto causou a alteração faunística da Grande Coupure na Europa.^[31] Na bacia do Ebro [en], ocorreu uma grande aridificação durante a Grande Coupure, o que sugere uma relação de causalidade.^[1] O período de arrefecimento notável no oceano está correlacionado com uma substituição pronunciada da fauna de mamíferos também na Ásia continental. Os eventos de reorganização biótica na Ásia são comparáveis à Grande Coupure na Europa e à Remodelação Mongol das comunidades de mamíferos.^[32]

Outra especulação aponta para vários impactos de grandes meteoritos próximos a essa época, incluindo os da cratera da Baía de Chesapeake,^[33] com 40 quilômetros de diâmetro, e a Cratera de Popigai, com 100 quilômetros de diâmetro, na Sibéria central,^[34] que espalhou detritos talvez até a Europa. A nova datação do meteoro Popigai reforça sua associação com a extinção.^[35] No entanto, outros estudos não conseguiram encontrar qualquer associação entre o evento de extinção e qualquer evento de impacto.^[36][37]

As impressões dos ciclos de manchas solares da Bacia da Baía de Bohai [en] (BBB) não apresentam evidências de que tenha ocorrido qualquer mudança significativa na atividade solar ao longo do TEO.^[38]

Na região central da América do Norte, os répteis, anfíbios e gastrópodes sofreram uma drástica alteração da fauna, provavelmente devido a uma queda abrupta da temperatura média anual (TMA) ao longo de cerca de 400 000 anos.^[8] Os lémures malgaxes sofreram uma extinção significativa durante a TEO.^[39]

A Grande Coupure, ou "grande corte" em francês,^{[Notas 1]} com uma grande mudança na fauna de mamíferos da Europa, cerca de 33,5 milhões de anos, marca o fim da última fase dos conjuntos do Eoceno, o Priaboniano, e a chegada à Europa de espécies asiáticas. A Grande Coupure é caracterizada por extinções generalizadas e especiação alopátrica em pequenas populações relictas isoladas.^{[Notas 2]} O nome foi dado em 1910 pelo paleontólogo suíço Hans Georg Stehlin [en], para caracterizar a dramática renovação da fauna mamífera europeia, que ele situou na fronteira entre o Eoceno e o Oligoceno.^[41]

A Grande Coupure marca uma ruptura entre as faunas europeias endêmicas antes da transição e as faunas mistas, com uma forte componente asiática, depois da transição. Antes da Grande Coupure, as faunas europeias eram dominadas por artiodáctilos anoploterídeos, xifodáctilos, choeropotamídeos, cebochoerídeos, dicobunídeos e anfimerícidos, perissodáctilos paleforídeos, roedores pseudosciurídeos, primatas adapídeos e omomídeos e nictíteros. As faunas de artiodáctilos da Europa pós-Grande Coupure são dominadas por gelocídeos, antracoterídeos e entelodontídeos, com os rinocerontes verdadeiros a representar a fauna de perissodáctilos, os eomiídeos, os hamsters e os castores a representar a fauna de roedores e os ouriços-cacheiros a representar a fauna de eulipotrifídeos. Observou-se que os géneros Palaeotherium [en] e Anoplotherium [en] e as famílias Xiphodontidae e Amphimerycidae desapareceram completamente durante a Grande Coupure.^[40] Um dos elementos do paradigma da Grande Coupure foi a aparente extinção de todos os primatas europeus nesse evento. No entanto, a descoberta em 1999 de um omomídeo do tamanho de um rato no início do Oligoceno, que reflete as melhores hipóteses de sobrevivência dos pequenos mamíferos, veio questionar o paradigma da Grande Coupure.^[42] Os herpetotéridos, cainotéridos, arganazes e teridomídeos sobreviveram ao evento sem grandes reduções em suas populações.^[40] A região da Balkanatolia serviu de ponto de parada para os taxa asiáticos que imigraram para a Europa após a extinção de sua própria fauna de mamíferos durante a Grande Coupure.^[43]

Foi sugerido que esse evento tenha sido causado por alterações climáticas associadas às primeiras glaciações polares e a uma grande queda no nível do mar, ou pela competição com os taxa que se dispersaram da Ásia. No entanto, poucos defendem a existência de uma causa única e isolada. Outras causas possíveis estão relacionadas com o impacto de um ou mais grandes bólides no Hemisfério Norte, nas regiões de Popigai, Toms Canyon e Baía de Chesapeake.^{[Notas 3]} A correlação melhorada das sucessões do noroeste da Europa com eventos globais confirma que a Grande Coupure ocorreu no início do Oligoceno, com um hiato de cerca de 350 mil anos antes do primeiro registo de taxa de imigrantes asiáticos pós-Grande Coupure.^[40] Os estudos sugerem que, na bacia do Ebro, na Espanha, a renovação se atrasou em relação à fronteira entre o Eoceno e o Oligoceno em, no máximo, 500 000 anos (500 kyr).^[1]

Adicionalmente, um segundo evento de dispersão de espécies asiáticas para a Europa, conhecido como o Evento de Dispersão Bachitherium (nomeado em homenagem ao ruminante Bachitherium [en]), ocorreu mais tarde, por volta de 31 milhões de anos. Ao contrário da Grande Coupure, que ocorreu através da Ásia Central e do Norte da Ásia, essa dispersão posterior ocorreu através de um corredor meridional.^[45]

Revolução dos manguezais caribenhos

No Caribe, os manguezais dominados por Pelliciera desapareceram rapidamente, sendo substituídos por manguezais dominados por Rhizophora, que continua a ser o principal constituinte dos manguezais caribenhos até os dias atuais. Esta mudança foi designada como a Revolução dos Manguezais do Caribe.^[46]

No reino marinho, a frequência de perfurações nas faunas em recuperação, especialmente entre os bivalves, foi drasticamente mais elevada do que nas assembleias antes do evento de extinção, um fenômeno atribuído a uma elevada taxa de extinção entre presas com defesas altamente evoluídas contra predadores.^[47] Os bivalves veneróides registaram um aumento de tamanho a curto prazo durante a recuperação da biota.^[48] Os foraminíferos ortofragminídeos (foraminíferos bentônicos de maiores dimensões do final do Paleoceno e início do Eoceno, das famílias Discocyclinidae e Orbitoclypeidae) desapareceram no evento de extinção; nos carbonatos alpinos, as fácies de briozoários mostram uma expansão em resposta à perda dos ortofragminídeos.^[49] A TEO é frequentemente considerada um ponto de virada crítico na ascensão das diatomáceas à sua atual proeminência evolutiva, embora esse paradigma tenha sido criticado por se basear em provas incompletas.^[50]

Alguns locais apresentam evidências de que a extinção Eoceno-Oligoceno não foi um acontecimento súbito, mas uma transição biótica prolongada que se estendeu por cerca de 6 milhões de anos. Localidades próximas a Eugene, no Oregon, registram uma extinção de plantas há 33,4 milhões de anos e uma mudança de invertebrados marinhos há 33,2 milhões de anos; ambas as mudanças ocorreram posteriormente ao suposto evento de extinção, em centenas de milhares de anos.^[51]

• Extinção em massa
• Extinção do Ordoviciano-Siluriano
• Extinção do Devoniano Superior
• Extinção do Cambriano-Ordoviciano
• Extinção do Permiano-Triássico
• Extinção do Triássico-Jurássico
• Extinção do Cretáceo-Paleogeno