Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

Нитроэтан

Нитроэтан
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
нитроэтан
Хим. формула C2H5NO2
Рац. формула C2H5NO2
Физические свойства
Молярная масса 75,067 г/моль
Плотность 1,05 ± 0,01 г/см³[1]
Энергия ионизации 10,88 ± 0,01 эВ[1][2]
Термические свойства
Температура
 • плавления −90 °C
 • кипения 114 °C
 • вспышки 82 ± 1 ℉[1]
Пределы взрываемости 3,4 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара 21 ± 1 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
Растворимость
 • в вода 4,7 г/100 мл
Структура
Дипольный момент 1,1E−29 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS 79-24-3
PubChem
Рег. номер EINECS 201-188-9
SMILES
InChI
RTECS KI5600000
ChEBI 16268
ChemSpider
Безопасность
Фразы риска (R) R5, R10, R22
Фразы безопасности (S) S41
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Нитроэтан — органическое вещество, маслянистая жидкость.

Получение

В промышленности нитроэтан получают нитрованием пропана азотной кислотой в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 390—480 ℃. Благодаря пиролизу углеводородных радикалов происходит образование нитроалканов с числом атомов меньшим, чем у исходного пропана. Полученная смесь содержит 1-нитропропан, 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Кроме того образуются продукты окисления углеводорода и нитроалканов. Разделение смеси осуществляется фракционной перегонкой.

В лабораторных условиях нитроэтан можно получать реакцией бромэтана с нитритом натрия в диметилформамиде[3]

Применение

Нитроэтан используется в органическом синтезе и в качестве растворителя.

Правовой статус

Постановлением правительства Российской Федерации от 9 апреля 2015 года № 328 внесён в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в концентрации 40 процентов или более[4].

Примечания

  1. 1 2 3 4 5 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0453.html
  2. 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  3. Ким А. М. Органическая химия: Учеб. пособие. — 3-е изд., испр. и доп. — Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2002. — С. 818. — 2400 экз. — ISBN 5-94087-036-8.
  4. О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, Постановление Правительства РФ от 09 апреля 2015 года №328. docs.cntd.ru. Дата обращения: 11 мая 2019. Архивировано 11 мая 2019 года.

Литература

  • Новиков С. С., Швехгеймер Г. А., Севостьянова В. В., Шляпочников В. В. Химия алифатических и алициклических нитросоединений. — М.: Химия, 1974. — 416 с. — 2200 экз.
  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1995. — Т. 4 (Пол-Три). — 639 с. — ISBN 5-82270-092-4.
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya