Синдром MEDAC

Синдро́м MEDAC (аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1, синдром полигландулярной недостаточности типа 1, синдром кандидоза-эндокринопатии, акроним MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) — характеризуется монилиазом слизистых оболочек и кожи, сахарным диабетом (редко), гипопаратиреозом и недостаточностью надпочечников. В 2/3 случаев синдром выявляется в неполной форме, включающей два из трёх основных компонентов^[1].

Синдрому обычно сопутствуют^[1]:

• пернициозная анемия,
• спру,
• хронический активный гепатит,
• первичная гипофункция гонад,
• кератоконъюнктивит,
• алопеция (гнёздная, диффузная или тотальная),
• витилиго,
• инсулинозависимый сахарный диабет,
• мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит.

В отличие от синдрома Шмидта проявляется в детском возрасте^[1].

Верификация диагноза основана на наличии клинических и/или лабораторных проявлений не менее двух компонентов из классической триады, а также на выявлении высоких титров антител к паращитовидным и надпочечниковым железам^[1].

• Сахарный диабет
• Сахарный диабет 1-го типа
• Гипопаратиреоз
• Болезнь Аддисона