Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

Трифторбромметан

Трифторбромметан
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Трифторбромметан
Хим. формула CBrF3
Физические свойства
Состояние газообразный
Молярная масса 148,909 г/моль
Плотность 6,77 г/см³
Энергия ионизации 11,78 ± 0,01 эВ[1] и 11,4 эВ[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления −168 °C
 • кипения −58 °C
Давление пара 1 ± 1 атм[1]
Структура
Дипольный момент 2,2E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS 75-63-8
PubChem
Рег. номер EINECS 200-887-6
SMILES
InChI
RTECS PA5425000
Номер ООН 1009
ChemSpider
Безопасность
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Восклицательный знак» системы СГСПиктограмма «Газовый баллон» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Бромтрифтормета́н (также известный как галон 1301) — органическое соединение с формулой CBrF3, производное метана, полностью замещённый галогеналкан. При нормальных условиях — негорючий прозрачный газ.

Производство

Бромтрифторметан может быть получен путём взаимодействия трифторметана с бромом.

Таблица физических свойств

свойства значения
Критическая температура(Тс) 66,9 °C (340,08 K)
Критическое давление(pc) 3,956 МПа (39,56 бар)
Критическая плотность(ρc) 5,13 моль/л
Потенциал истощения озонового слоя (ODP) 10 (CCl3F = 1)
Потенциал глобального потепления (GWP) 6900 (CO2 = 1)

Использование

Бромтрифторметан был введён в качестве средства пожаротушения в 1960-х годах. Бромтрифторметан тушит пожары в концентрации 6 %, вмешиваясь в радикальную реакцию горения. Относится к группе галогенированных углеводородов, вредных для озонового слоя и запрещённых Монреальским протоколом. Их производство в промышленно развитых странах (в частности, в Европейском Союзе) запрещено. Тем не менее, применение в соответствии с международным правом по-прежнему разрешено.

Добавляется в плазму для увеличения её реактивности в плазмо-химическом травлении[3].

Химический реагент

Бромтрифторметан является прекурсором трифторметилтриметилсилана, популярного трифторметилирующего реагента в органическом синтезе.

Токсикология и безопасность

Трифторбромметан разлагается при контакте с горячей поверхностью или с пламенем, образуя токсичные пары, включая бромистый водород и фтористый водород (продукты пиролиза). Бромтрифторметан очень агрессивно реагирует со щелочными металлами.

Вещество раздражает глаза. Быстрое испарение жидкости может вызвать обморожение. Пары могут оказывать влияние на центральную нервную систему.

Литература

Примечания

  1. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0634.html
  2. 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  3. Ивановский, Геннадий Фомич. Ионно-плазменная обработка материалов. — Москва: Радио и связь, 1986. — С. 80. — 230 с.
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya