Кортизон |
---|
|
Систематическое наименование |
4-прегнен-17α,21-диол-3,11,20-трион |
Хим. формула |
C21H28O5 |
Температура |
• плавления |
225,5 °C[1] |
Рег. номер CAS |
53-06-5 |
PubChem |
222786 |
Рег. номер EINECS |
200-162-4 |
SMILES |
|
InChI |
InChI=1S/C21H28O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,14-15,18,22,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
|
ChEBI |
16962 |
ChemSpider |
193441 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Медиафайлы на Викискладе |
Кортизо́н — второй по значимости после кортизола глюкокортикоидный гормон коры надпочечников у человека, в организме участвует в регуляции метаболизма ― стимулирует синтез углеводов из белков, угнетает работу лимфоидных органов, повышает устойчивость организма к стрессу[2].
История открытия
Кортизон выделен в XX веке из экстрактов надпочечников. В 1936–1940 годах его изучал швейцарский химик Т. Рейхштейн, он определил химическое строение этого вещества[2].
Физические свойства
При нормальных условиях кортизон находится в твёрдой фазе, плавится при 215°C[2].
Обычная физическая форма — бесцветные кристаллы[2].
Плохо растворяется в органических растворителях[2].
Получение
В организме кортизон синтезируется из гидрокортизона[2].
В промышленности кортизон получают из стероидов растительного и животного происхождения[2].
Применение
Кортизон в форме ацетата является гормональным лекарственным средством. Ранее он использовался в медицине, ныне заменён более эффективными синтетическими кортикостероидами[2].
Кортизон-ацетат использовался в заместительной гормональной терапии при недостаточности коры надпочечников, применялся как противовоспалительное и противоаллергическое средство при ревматическом кардите, полиартритах, бронхиальной астме и других заболеваниях[2].
Примечания
Литература