Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

Цианид лития

Цианид лития
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Цианид лития
Традиционные названия Цианистый литий
Хим. формула LiCN
Рац. формула LiCN
Физические свойства
Состояние Твёрдое
Молярная масса 32,96 г/моль
Плотность 1,03 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 160 °C
Классификация
Рег. номер CAS 2408-36-8
PubChem
Рег. номер EINECS 219-308-3
SMILES
InChI
ChemSpider
Безопасность
Токсичность Класс опасности 2
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 0: Негорючее веществоОпасность для здоровья 4: Очень кратковременное воздействие может вызвать смерть или крупные остаточные повреждения (например, тетраэтилсвинец, синильная кислота, фосфин)Реакционноспособность 1: Обычно стабильное, но может стать неустойчивым при повышенных температуре и давлении (например, пероксид водорода, гидрокарбонат натрия)Специальный код: отсутствует
0
4
1
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Циани́д ли́тия (циа́нистый ли́тий, химическая формулаLiCN) — неорганическая литиевая соль синильной кислоты.

При стандартных условиях, цианид лития — это бесцветные кристаллы без запаха, растворимые в воде.

Физические свойства

Цианид лития образует бесцветные кристаллы ромбической сингонии, пространственная группа P bnm, параметры ячейки a = 0,652 нм, b = 0,873 нм, c = 0,373 нм, Z = 4.

Растворим в воде. Весьма ядовит, ПДК = 0,3 мг/м3 (с обязательным контролем по циановодороду HCN).

Химические свойства

1) Разложение цианида лития при нагревании до высоких температур (>600 °C) приводит к образованию цианамида лития и углерода[источник не указан 3623 дня].

2) Разложение цианида лития В атмосфере диоксида углерода при нагревании до аналогичных температур приводит к образованию оксида лития и оксидов азота.

Вытесняется более сильными кислотами с образованием синильной кислоты и соответствующих солей лития.

Синтез

В лабораторной практике синтезы цианида лития с использованием синильной кислоты (например, взаимодействие бутиллития c сильной кислотой) практически не используются из-за ее высокой токсичности, в препаративной органической химии цианид лития генерируют in situ из малотоксичного и промышленно доступного ацетонциангидрина обработкой гидридом лития в подходящем апротонном растворителе, обычно тетрагидрофуране[1]:

Токсикология

Цианид лития, как и другие цианиды щелочных и щелочноземельных металлов, очень токсичен.

В начале 1980-х существовали опасения, что цианид лития может образовываться в Li/SO2 батареях при взаимодействии лития анода этих батарей с ацетонитрилом электролита, что, при выбрасывании таких батарей на свалки может привести к загрязнению окружающей среды цианидами.

Тогда Министерство обороны США исследовало концентрации цианид-иона в водных «экстрактах» таких батарей, в условиях, имитирующих их разрушение на свалках и пришло к выводам, что концентрации цианида несущественны[2], однако в середине 2000-х в указаниях Минобороны США по утилизации таких батарей в качестве единственного загрязнителя окружающей среды упоминался только ацетонитрил - но не цианид[3].

Примечания

  1. "TRIMETHYLSILYL CYANIDE: CYANOSILATION OF p-BENZOQUINONE". Organic Syntheses. 60: 126. 1981. doi:10.15227/orgsyn.060.0126. ISSN 0078-6209. Архивировано 11 июля 2021. Дата обращения: 12 ноября 2024.
  2. HAZARDOUS WASTE STUDY NO. 37-26-0427-35. Evaluation of Lithium Sulfur Dioxide Batteries, October 1984 (англ.). — U.S. ARMY ENVIRONMENTAL HYGIENE AGENCY.
  3. Managing Lithium Sulfur Dioxide Batteries. FACT SHEET 37-033-1010. // Defence Centers for Public Health. Дата обращения: 12 ноября 2024. Архивировано 4 марта 2024 года.

Литература

  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 2-е изд., испр. — М.Л.: Химия, 1966. — Т. 1. — 1072 с.
  • CRC Handbook of Chemistry and Physics[англ.]. — 89th Edition. — Taylor and Francis Group, LLC, 2008-2009.
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya