Мелдал здобув ступінь бакалавра та доктора філософії з хімічної інженерії в Данському технічному університеті; його дипломна робота доктора філософії робота зосереджена на синтетичній хімії олігосахаридів. У 1983—1988 роках він був незалежним науковим співробітником з органічної хімії в DTU та Копенгагенському університеті. Протягом 1985 і 1986 років він виконував докторську роботу в Кембридзькому університеті ; він був докторським науковим співробітником Центру ради медичних досліджень, Лабораторія молекулярної біології.[13] У 1996 р. призначений доцентом DTU. З 1998 року він очолював групу синтезу у відділі хімії лабораторії Carlsberg[14], а з 1997 року він очолює центр твердофазної органічної хімії та ферментативних реакцій (SPOCC).
На початку своєї кар'єри Мелдал розробив кілька технологічних прийомів та інструментів для синтезу пептидів. Він розробив багатоколонковий синтез, який використовують у приладах для пептидного та органічного синтезу, а також для складання великих бібліотек розділених сумішей. Він вперше представив (циклоприєднання) ацетиленів і азидів, які використовують у кон'югаціях пептидів і білків, у полімерах і матеріалознавстві. Потім група Мелдала показала, що ця реакція повністю ортогональна більшості хімічних структур функціональних груп. Пізніше вони розробили тверді опори, які полегшили злиття твердофазної пептидної та пептидно-органічної хімії з твердофазною хімічною біологією та білковою хімією.
Нещодавно Мелдал розробив техніку оптичного кодування та зосередився на злитті органічної хімії та хімії пептидів на твердій основі. Він розробив низку нових методів генерації іонів N-ацилімінію, які комбінаторні бібліотеки цих сполук генерували та перевіряли на активні речовини GPCR у клітинному скринінгу на клітках.
У 2019 році Мелдал став співзасновником компанії Betamab Therapeutics ApS, заснованої на концепції бета-тіл, тобто пептидних імітаторів антитіл.[15] Однак у 2021 році компанію знову закрили[16].
Досягнення
Мелдал розробив широкий спектр хімічних технологій, заснованих на схемах тимчасового захисту для синтезу глікопептидів, зокрема пов'язані глікопептиди, які використовували для характеристики імунологічної відповіді на пов'язані з раком муцини. Концепція використання глікопептидних міметиків на основі матриці нині[коли?] використовують у біохімічних дослідженнях.
↑Tornøe, C.W. and Meldal, M., Peptidotriazoles: Copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloadditions on solid-phase. In: Lebl, M., Houghten, R.A. (Eds.), American Peptide Society and Kluwer Academic Publishers, San Diego, 2001, pp. 263-4.
↑Bing Yan, ред. (4 грудня 2001). five. Optimization of Solid-Phase Combinatorial Synthesis (вид. 1). USA: CRC Press. с. 408. ISBN9780824706548. {{cite book}}: |access-date= вимагає |url= (довідка) and Meldal, M., Peptidotriazoles on solid-phase.
↑Rostovtsev, Vsevolod V.; Green, Luke G; Fokin, Valery V.; Sharpless, K. Barry (2002). A Stepwise Huisgen Cycloaddition Process: Copper(I)-Catalyzed Regioselective "Ligation" of Azides and Terminal Alkynes. Angewandte Chemie International Edition. 41 (14): 2596—2599. doi:10.1002/1521-3773(20020715)41:14<2596::aid-anie2596>3.0.co;2-4. PMID12203546.
↑LMB Alumni. MRC Laboratory of Molecular Biology. Архів оригіналу за 1 серпня 2019. Процитовано 4 квітня 2014.
↑Rademann, Jorg (29 травня 1999). SPOCC: A Resin for Solid-Phase Organic Chemistry and Enzymatic Reactions on Solid Phase. Journal of the American Chemical Society. 23 (121): 5459—5466. doi:10.1021/ja984355i.
