Fletazepam

Fletazepam
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	không có ;
Các định danh
	Tên IUPAC 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine;
Số đăng ký CAS	34482-99-0;
PubChem CID	36834;
ChemSpider	33806 ;
Định danh thành phần duy nhất	3AH8OSQ79O;
KEGG	D04191 ;
ECHA InfoCard	100.047.309
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C17H13ClF4N2
Khối lượng phân tử	356.745
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES FC1=CC=CC=C1C2=NCCN(CC(F)(F)F)C3=C2C=C(Cl)C=C3;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C17H13ClF4N2/c18-11-5-6-15-13(9-11)16(12-3-1-2-4-14(12)19)23-7-8-24(15)10-17(20,21)22/h1-6,9H,7-8,10H2 ; Key:CIZCSUNUBQXVFP-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Fletazepam ^[1] là một loại thuốc có nguồn gốc từ benzodiazepine. Thuốc có tác dụng an thần và giải lo âu tương tự như tác dụng của các dẫn xuất benzodiazepine khác, nhưng được gây chú ý vì có tác dụng giãn cơ mạnh.^[2]

Fletazepam có liên quan chặt chẽ nhất với các loại thuốc điều trị thay thế N-trifluoroethyl khác như halazepam và quazepam.^[3]

Xem thêm

Benzodiazepine

Tham khảo

^ Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]]
^ Barnett, A.; Goldstein, J.; Fiedler, EP.; Taber, RI. (tháng 11 năm 1974). “The pharmacology of fletazepam a centrally-acting muscle relaxant”. Arch Int Pharmacodyn Ther. 212 (1): 164–74. PMID 4476200.
^ Iorio, LC.; Barnett, A.; Billard, W. (tháng 7 năm 1984). “Selective affinity of 1-N-trifluoroethyl benzodiazepines for cerebellar type 1 receptor sites”. Life Sci. 35 (1): 105–13. doi:10.1016/0024-3205(84)90157-7. PMID 6738302.

Bài viết này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[1] Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]]

[2] Barnett, A.; Goldstein, J.; Fiedler, EP.; Taber, RI. (tháng 11 năm 1974). “The pharmacology of fletazepam a centrally-acting muscle relaxant”. Arch Int Pharmacodyn Ther. 212 (1): 164–74. PMID 4476200.

[3] Iorio, LC.; Barnett, A.; Billard, W. (tháng 7 năm 1984). “Selective affinity of 1-N-trifluoroethyl benzodiazepines for cerebellar type 1 receptor sites”. Life Sci. 35 (1): 105–13. doi:10.1016/0024-3205(84)90157-7. PMID 6738302.

[1]

[2]

[3]