梅克爾氏憩室

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梅克爾氏憩室（Meckel's diverticulum）是先天性真性憩室 ，在出生时即存在于小肠，為卵黃管（omphalomesenteric duct，或稱vitelline duct 或 yolk stalk）的残留物，呈現為小腸的輕微凸出。 它是最常见的胃肠道畸形，总人口約2％有之， ^[1]男性較常出现症状。

梅克爾氏憩室的特徵中有很多個2，可用以幫助記憶： ^[2]

• 2％ （人口盛行率2%）
• 2英尺（位於迴盲瓣之近端兩英尺處 ）
• 2英寸（憩室长度）
• 2种常见的异位组织（胃和胰）
• 2岁（临床表现最常见的年龄）
• 2：1（男：女比例）

大部分患有梅克爾氏憩室的人士是無症狀的。如有症狀的話，它們一般在兩歲前出現。最常見的症狀包括無痛的直腸出血(可帶來黑便)、腸梗阻、腸扭轉和腸套疊。在一些情況下，梅克爾氏憩室炎可具有急性闌尾炎的所有特徵。在一些罕見的情況下，含有異位胰臟組織的梅克爾氏憩室可帶來腹痛和升高血清澱粉酶水平。 帶有梅克爾氏憩室的人出現特定併發症的終生風險為大約4%-6%。

梅克爾氏憩室的出現是由於卵黃管的近端沒有退化或消失。 由於梅克爾氏憩室有自己的血供，它很容易出現阻塞或感染。