氯胺-T

氯胺-T
	IUPAC名; N-Chloro 4-methylbenzenesulfonamide, sodium salt
别名	氯胺T
识别
CAS号	127-65-1 ; 7080-50-4（三水）
PubChem	3641960; 31388（对应的酸）
ChemSpider	2876055, 29119 对应的酸
SMILES	[Na+].O=S(=O)([N-]Cl)c1ccc(cc1)C;
InChI	1/C7H7ClNO2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;/h2-5H,1H3;/q-1;+1;
InChIKey	VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYAP
EINECS	204-854-7
ChEBI	53782
KEGG	D02445
性质
化学式	C7H7ClNO2S·Na; C7H7ClNO2S·Na·(3H2O)（三水合物）
摩尔质量	227.64 g·mol⁻¹
外观	白色固体
密度	1.4 g/cm3
熔点	167-169 °C（440-442 K）（130 °C时就会分解放出氯气）
溶解性（水）	>100 mg/mL（水合物）
药理学
ATC代码	D08AX04（D08），QP53AB04
危险性
	GHS危险性符号;
GHS提示词	Danger
H-术语	H302, H314, H334
P-术语	P260, P261, P264, P270, P280, P285, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P321
主要危害	有腐蚀性
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

氯胺-T是一种有机化合物，化学式为CH₃C₆H₄SO₂NClNa，存在无水物和三水合物，它们都是白色粉末。氯胺-T可用于有机合成。^[2]

制备

氯胺-T可由甲苯磺酰胺和次氯酸钠的氧化反应制备，次氯酸钠可由氯气和氢氧化钠原位反应得到：^[2]

氯胺-T含有活性（亲电）的氯，活泼性类似于次氯酸钠。它可将硫化氢氧化为硫，将芥子气氧化为硫酰亚胺。^[3]氯胺-T的水溶液呈弱碱性（pH约为8.5）；其共轭酸的pK_a为9.5。^[2]

^ Chloramine-T hydrate. Sigma-Aldrich. [2020-03-08]. （原始内容存档于2022-04-17）.
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 Campbell, Malcolm M.; Johnson, Graham. Chloramine T and Related N-halogeno-N-metallo reagents. Chemical Reviews. 1978, 78: 65–79. doi:10.1021/cr60311a005.
^ Ura, Yasukazu; Sakata, Gozyo, Chloroamines, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a06_553