二氢吡喃

二氢吡喃
IUPAC名 3,4-Dihydro-2H-pyran
英文名	2,3-Dihydropyran
别名	二氢吡喃、 3,4-二氢-2H-吡喃
缩写	DHP
识别
CAS号	110-87-2  Y
PubChem	8080 520540
ChemSpider	7789
SMILES	O1\C=C/CCC1
InChI	1/C5H8O/c1-2-4-6-5-3-1/h2,4H,1,3,5H2
InChIKey	BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYAJ
性质
化学式	C5H8O
摩尔质量	84.12 g·mol⁻¹
外观	无色液体
密度	0.9221 g/mL (15 °C)
熔点	−70 °C (203 K)
沸点	86 °C（359 K）
溶解性（水）	微溶于水（20 g/L, 20℃）
危险性
欧盟危险性符号 易燃 F 有害 Xn
警示术语	R：R11, R19, R20, R36/38
安全术语	S：S9, S16, S29, S43
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

2,3-二氢吡喃，分子式 C₅H₈O。

无色易燃液体，有类似醚的气味。溶于水和乙醇、乙醚等有机溶剂。

在少量酸催化下，与醇、酚类起加成反应，生成稳定的α-四氢吡喃醚类化合物。

该加成物是羟基的保护基，对氧化剂、碱、烃基锂、格氏试剂、催化加氢均较稳定，但遇无机酸会缓慢水解，生成原来的醇和5-羟基戊醛。

由糠醛加氢生成四氢呋喃甲醇，再在氧化铝催化下加热（300～400℃）脱水重排制得。^[1]

用于合成炔呋菊酯。二氢呋喃化学性质活泼，通过聚合、加氢、氧化等反应可制得四氢吡喃、戊二醇、戊二酸、戊内酯、戊二烯以及树脂类产品。^[2]